이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비위관 삽입에 대한 비디오 보조 자가 평가

2024년 7월 11일 업데이트: Bahar Ciftci, Ataturk University

비위관 삽입 지식 및 기술에 대한 비디오 보조 자가 평가의 효과: 무작위 대조 시험

간호 교육의 소개 및 목적 발전: 기술의 통합, 특히 비디오 지원 교육은 간호 교육에서 중요한 발전입니다.

비위관(NGT) 배치에 중점: NGT의 적절한 배치는 간호에 있어서 중요한 기술입니다. 전통적인 방법만으로는 이 기술을 습득하고 유지하는 데 충분하지 않을 수 있습니다.

목표: NGT 배치에 관한 간호학생의 지식과 기술에 대한 비디오 지원 자체 평가의 영향을 평가합니다.

가설 비디오 지원 자체 평가는 NGT 배치에 대한 학생들의 지식을 높입니다.

비디오 지원 자체 평가는 NGT 배치에 대한 학생들의 기술을 향상시킵니다. 재료 및 방법 설계: 무작위로 제어된 사전 테스트 및 사후 테스트 실험 설계. 윤리: 윤리적 승인을 받고 Clinical Trials ID에 등록됩니다.

데이터 수집 도구:

FR.1 개인 정보 양식: 인구 통계 데이터 수집. FR.2 NGT 배치 지식 테스트: Lynn, P.(2018)의 이론적 내용을 바탕으로 한 20개의 객관식 문제.

FR.3 NGT 배치 기술 체크리스트: 올바른 응용 프로그램, 잘못된 응용 프로그램, 관찰되지 않은 응용 프로그램을 평가하는 51단계.

데이터 수집 프로세스 초기 단계: 연구 설명, 사전 동의, FR.1 양식 및 FR.2 사전 테스트 완료.

전통 교육: NGT 배치에 대한 이론적 강의.

실용적인 응용 프로그램:

실험그룹: 자기평가를 위해 실제 시연을 녹화하고 학생들과 공유합니다.

통제 그룹: 실제 시연이 녹화되었지만 학생들과 공유되지는 않습니다. 중재 후 평가: 일주일 후 두 그룹 모두에 대해 FR.2 사후 테스트 및 FR.3을 기반으로 한 OSCE 시험.

데이터 분석 소프트웨어: SPSS 23.0. 방법: T-검정, 카이제곱 검정, 데이터 분포에 따른 Pearson 및 Spearman 상관관계 분석.

통계적 유의성: p<0.05. 연구 제한 범위: 한 대학의 간호학과 1학년 학생으로 제한됩니다. 상호 작용: 개입 그룹과 통제 그룹 학생 사이의 잠재적인 상호 작용.

윤리원칙 승인: 윤리위원회 및 대학으로부터 획득. 참가자 권리: 사전 동의, 자율성 존중, 기밀 유지 및 헬싱키 선언 준수.

이 요약은 목적, 방법, 데이터 수집, 분석, 한계 및 윤리적 고려 사항에 중점을 두고 원본 문서에 설명된 연구의 본질을 포착합니다.

연구 개요

상세 설명

서론 및 목적 오늘날 기술의 발전과 함께 간호교육에 사용되는 방법의 다양화는 중요한 발전이다. 이러한 발전 중에서 비디오 지원 교육이 눈에 띕니다. 비디오 지원 교육은 간호사의 임상 기술을 향상하고 올바른 적용을 보장하는 효과적인 도구로 간주됩니다. 비위관(NGT) 삽입 기술은 간호 실습의 기본 능력이며 올바른 수행이 매우 중요합니다. 그러나 이 기술을 습득하고 유지하는 것은 전통적인 교육 방법만으로는 충분하지 않을 수 있습니다. 이러한 맥락에서 비디오 기반 자가 평가는 간호 교육에서 NGS 삽입 지식과 기술을 평가하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. 본 연구의 목적은 비디오를 이용한 자가 평가가 비위관 삽입 지식과 간호 임상 기술 교육에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 가설 비디오를 이용한 자가 평가 방법의 사용은 비위관 삽입 실습에 대한 학생들의 지식 수준을 향상시킨다. 비디오를 활용한 자가 평가 방법을 사용하면 비위관 삽입 실습에 대한 학생들의 기술 수준이 향상됩니다. 재료 및 방법 본 연구는 무작위로 통제된 사전 사후 테스트 실험 설계로 설계되었습니다. 본 연구는 무작위 대조 시험이기 때문에 윤리위원회의 승인을 받은 후 임상시험 ID를 받게 됩니다. 개입 설명 및 복제 템플릿(TIDier) 체크리스트와 가이드는 개입을 정의하는 데 사용되었습니다. "FR.1 개인정보 양식", "FR.2 비위관 배치 지식 테스트" 및 "FR.3 비위관 배치 기술 체크리스트"를 사용하여 데이터를 수집합니다. 데이터 수집 도구 FR.1 개인 정보 양식: 연구원이 준비했으며 연령, 성별, 사회 경제적 수준과 같은 인구통계학적 특성을 묻는 15개의 질문으로 구성됩니다. FR.2 비위관 배치 지식 테스트: 문헌(Lynn, P. (2018))에 맞춰 준비된 NGS 배치 이론 과정 내용의 범위와 목적에 맞춰 지식 테스트를 만들었습니다. 5가지 선택지가 있는 20개의 객관식 문제로 구성되어 있습니다. 이 테스트에서 가능한 최저 점수는 0점이고 최고 점수는 20점입니다. FR.3 비위관 배치 기술 체크리스트: NGS 배치 응용 프로그램에 사용되는 재료와 응용 프로그램이 올바르게 수행되는지 확인하는 단계가 포함되어 있습니다. 51단계로 구성되어 있습니다. 각 절차 단계는 "올바른 적용", "잘못된 적용" 및 "관찰되지 않음"으로 평가되고 점수가 매겨집니다. 데이터 수집 데이터는 2023-2024학년도 봄 학기에 간호 기초 과정에서 수집됩니다. 첫 번째 단계에서는 모든 학생에게 연구에 대한 정보를 제공하고 동의를 얻습니다. 연구 참여에 동의한 학생들은 교실에서 "FR.1 개인정보 양식"을 작성하게 됩니다. 그러면 모든 학생들에게 "FR.2"가 주어집니다. 비위관 배치에 대한 지식 테스트'를 사전 테스트로 실시합니다. 실험 및 통제 그룹 실험 그룹: 학생들은 실험실 환경에서 NGS 배치 애플리케이션을 보고 모델에 적용하게 됩니다. 모든 과정은 고정된 카메라로 녹화되며, 본인의 비디오 녹화본이 학생들에게 전송됩니다. 학생들은 비디오를 시청하고 응용 기술 목록에 따라 평가해야 합니다. 통제 그룹: 학생들은 실험실 환경에서 NGS 배치 애플리케이션을 보고 모델에 적용하게 됩니다. 모든 절차는 고정된 카메라로 녹화되지만 녹화 내용은 학생들과 공유되지 않습니다. 사후 테스트 및 OSCE "FR.2 비위관 배치 지식 테스트"는 이론 교육 및 실험실 실습이 완료된 후 1주일 후 실험군과 대조군 학생들을 대상으로 사후 테스트로 적용됩니다. 동시에 OSCE 시험은 두 그룹 모두에 대해 FR.3 체크리스트에 따라 수행됩니다. 데이터 평가 SPSS 23.0 패키지 프로그램을 사용하여 연구에서 얻은 데이터를 평가합니다. 정규분포에 대한 변수의 적합성은 시각적, 분석적 방법을 통해 검사됩니다. 독립 그룹 t-테스트와 카이제곱 테스트는 통제 그룹과 중재 그룹을 비교하는 데 사용됩니다. 중재군에 적용 전후의 척도점수를 비교하기 위해 paired t test나 Wilcoxon test를 사용한다. 변수 간의 관계는 Pearson 또는 Spearman 상관 분석을 통해 평가됩니다. 통계적 유의성 수준은 p<0.05로 받아들여집니다. 연구의 어려움과 한계 본 연구는 한 대학의 간호학과에 재학 중인 간호학과 1학년 학생을 대상으로 실시되었다. 또한, 중재집단과 통제집단의 학생들 사이의 상호작용 가능성은 연구의 한계를 증가시킨다. 연구의 윤리 원칙 연구를 시작하기 전에 윤리위원회 위원장의 승인을 받아야 합니다. 또한, 연구를 수행할 대학으로부터 서면 허가를 받습니다. 연구 데이터를 수집하는 동안 개인에게 연구에 대한 정보가 제공되며, 연구에 자유롭게 참여할지 여부를 명시하는 "사전 동의" 원칙, "자율성 존중" 원칙이 충족됩니다. 참가자의 정보는 비밀로 유지되며 서면 및 구두 동의를 얻습니다. 연구에서는 개인의 권리가 보호되어야 하므로 헬싱키 인권 선언을 준수합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

65

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Erzurum, 칠면조, 25000
        • 모병
        • Atatürk University Faculty of Nursing
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 간호학과 1학년 재학중인
  • 간호학 기초과정을 처음 수강합니다.
  • 수평 또는 수직 이동으로 제공되지 않음
  • 연구자료 수집일에 결석하지 않을 것
  • 연구에 기꺼이 참여하고 서면 동의를 제공하는 것

제외 기준:

  • 간호학과 1학년이 아닌 자
  • 수평 또는 수직 편입을 통해 오는 학생
  • 보건직업고등학교 졸업자
  • 영상을 이용한 자가평가 방법을 적용받지 않는 중재그룹의 학생
  • 연구 진행 중 어떠한 이유로든 학업을 중단하고 싶은 학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
학생들은 비위관 배치를 수행하는 동안 비디오를 촬영하게 되며 자가 평가를 하게 됩니다.
실험그룹의 학생들은 연습하는 동안 비디오를 녹화하고 학생들은 자기평가를 하게 됩니다.
간섭 없음: 제어
어떠한 신청도 이루어지지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FR.1 개인정보 양식:
기간: 3 개월
이 양식은 연구자들이 작성했으며 연령, 성별, 사회경제적 수준 등 학생들의 인구통계학적 특성을 묻는 15개의 질문으로 구성되어 있습니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FR.2 비위관 배치 지식 테스트:
기간: 3 개월
지식 테스트는 문헌(Lynn, P. (2018))에 맞춰 준비된 NGS 배치의 이론적 과정 내용의 범위와 목적에 맞춰 연구자가 작성했습니다. 지식 테스트는 NGS 배치에 필요한 정보에 대해 질문하는 5가지 옵션이 포함된 20개의 객관식 질문으로 구성됩니다. 이 테스트에서 얻을 수 있는 최저 점수는 0(영)이고 최고 점수는 20입니다. 지식 테스트의 문제 분포는 교과 내 목표 행동에 따라 준비되었습니다.
3 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FR.3 비위관 배치 기술 체크리스트:
기간: 3 개월
여기에는 비위관 배치 응용 프로그램에 사용되는 재료와 응용 프로그램이 올바르게 수행되는지 확인하는 단계가 포함됩니다. 연구자가 작성한 체크리스트는 51단계로 구성되어 있다. 각 시술 단계는 "올바른 적용", "잘못된 적용", "관찰되지 않음"으로 평가되며 각 시술의 특성을 고려하여 점수가 매겨집니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Bahar Çiftçi, Ataturk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Toplantı/Karar Sayısı:8 /3

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다