Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Самооценка процесса установки назогастрального зонда с помощью видео

11 июля 2024 г. обновлено: Bahar Ciftci, Ataturk University

Влияние самооценки с помощью видео на знания и навыки установки назогастрального зонда: рандомизированное контролируемое исследование

Введение и цели Достижения в сестринском образовании: интеграция технологий, особенно обучения с видеоподдержкой, является значительным достижением в сестринском образовании.

Сосредоточьтесь на установке назогастрального зонда (НГТ). Правильное размещение НГТ является важнейшим навыком медсестры. Одних только традиционных методов может быть недостаточно для приобретения и поддержания этого навыка.

Цель: оценить влияние самооценки с видеоподдержкой на знания и навыки студентов-медсестер в отношении размещения NGT.

Гипотезы Самооценка с помощью видео расширяет знания учащихся о размещении NGT.

Самооценка с видеоподдержкой улучшает навыки учащихся при размещении NGT. Разработка материалов и методов: рандомизированный контролируемый экспериментальный план до и после тестирования. Этика: Этическое одобрение будет получено и зарегистрировано в идентификаторе клинических испытаний.

Инструменты сбора данных:

FR.1 Форма личной информации: сбор демографических данных. FR.2 Тест на знание NGT: 20 вопросов с несколькими вариантами ответов, основанных на теоретическом содержании Линн П. (2018).

FR.3 Контрольный список навыков размещения NGT: 51 шаг оценки правильных, неправильных и ненаблюдаемых заявлений.

Начальная фаза процесса сбора данных: объяснение исследования, информированное согласие и заполнение формы FR.1 и предварительного теста FR.2.

Традиционное обучение: теоретическая лекция по размещению NGT.

Практическое применение:

Экспериментальная группа: Практическая демонстрация записывается и передается учащимся для самооценки.

Контрольная группа: Практическая демонстрация записывается, но не передается учащимся. Оценка после вмешательства: пост-тест FR.2 и экзамен ОБСЕ на основе FR.3 для обеих групп через одну неделю.

Программное обеспечение для анализа данных: SPSS 23.0. Методы: Т-тесты, тесты хи-квадрат, корреляционный анализ Пирсона и Спирмена в зависимости от распределения данных.

Статистическая значимость: р<0,05. Ограничения обучения. Область применения: Ограничено студентами-медсестрами первого курса одного университета. Взаимодействие: Потенциальное взаимодействие между студентами интервенционной и контрольной группы.

Одобрение этических принципов: получено от Комитета по этике и университета. Права участника: Информированное согласие, уважение автономии, конфиденциальность и соблюдение Хельсинкской декларации.

В этом кратком изложении отражена суть исследования, описанного в исходном документе, с упором на цель, методы, сбор данных, анализ, ограничения и этические соображения.

Обзор исследования

Подробное описание

Введение и цель Сегодня, с развитием технологий, важным событием является диверсификация методов, используемых в обучении медсестер. Среди этих разработок выделяется видеообразование. Видеообучение считается эффективным инструментом улучшения клинических навыков медсестер и обеспечения их правильного применения. Навык установки назогастрального зонда (НГТ) является основным умением в сестринской практике, и его правильное выполнение имеет жизненно важное значение. Однако одних лишь традиционных методов обучения может оказаться недостаточно для приобретения и поддержания этого навыка. В этом контексте самооценка с помощью видео может сыграть важную роль в оценке знаний и навыков внедрения NGS в сестринском образовании. Целью данного исследования является оценка влияния видео-самооценки на знания и навыки установки назогастрального зонда при обучении клиническим навыкам сестринского дела. Гипотезы. Использование видео-метода самооценки повышает уровень знаний студентов относительно практики установки назогастрального зонда. Использование метода видео-самооценки повышает уровень навыков студентов в практике установки назогастрального зонда. Материал и метод. Данное исследование было разработано как рандомизированный контролируемый экспериментальный план «претест-посттест». Поскольку исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование, идентификатор клинического исследования будет получен после одобрения комитетом по этике. Для определения вмешательства использовались контрольный список и руководство по описанию и воспроизведению вмешательства (TIDier). Для сбора данных будут использоваться «Форма личной информации FR.1», «Тест на знание правил установки назогастрального зонда FR.2» и «Контрольный список навыков установки назогастрального зонда FR.3». Инструменты сбора данных Форма личной информации FR.1: она была подготовлена ​​исследователями и состоит из 15 вопросов, в которых задаются вопросы о демографических характеристиках, таких как возраст, пол и социально-экономический уровень. FR.2 Тест на знание установки назогастрального зонда: Тест на знания был создан в соответствии с объемом и целями содержания теоретического курса по установке NGS, подготовленного в соответствии с литературой (Lynn, P. (2018)). Он состоит из 20 вопросов с несколькими вариантами ответов и пятью вариантами ответов. Минимальный возможный балл в этом тесте — 0, а максимальный — 20. FR.3 Контрольный список навыков установки назогастрального зонда: он включает материалы, которые будут использоваться при установке NGS, и шаги, обеспечивающие правильность выполнения установки. Он состоит из 51 ступени. Каждый этап процедуры будет оцениваться и оцениваться как «Правильное применение», «Неправильное применение» и «Не наблюдается». Сбор данных Данные будут собраны в рамках курса «Основы сестринского дела» в весеннем семестре 2023-2024 учебного года. На первом этапе все студенты будут проинформированы об исследовании и получено их согласие. Студенты, которые соглашаются участвовать в исследовании, заполняют «Форму личной информации FR.1» в классе. Затем всем студентам будет присвоена оценка «FR.2». Тест на знание правил установки назогастрального зонда» в качестве предварительного теста. Экспериментальная и контрольная группы. Экспериментальная группа: учащимся будет показано приложение для размещения NGS в лабораторных условиях, и они будут применены к модели. Все процедуры будут записываться на стационарную камеру, а студентам будут отправлены собственные видеозаписи. Студентам будет предложено просмотреть видеоролики и оценить их в соответствии со списком навыков применения. Контрольная группа: учащимся покажут приложение для размещения NGS в лабораторных условиях и применят его на модели. Все процедуры будут записываться на стационарную камеру, но записи не будут доступны студентам. Пост-тест и ОБСЕ «Тест на знание установки назогастрального зонда FR.2» будет применяться в качестве пост-теста для студентов экспериментальной и контрольной групп через неделю после завершения теоретического обучения и лабораторной практики. При этом экзамен ОБСЕ будет проводиться в соответствии с контрольным списком FR.3 для обеих групп. Для оценки данных, полученных в результате исследования, будет использоваться пакетная программа Data Evaluation SPSS 23.0. Пригодность переменных для нормального распределения будет проверена визуальными и аналитическими методами. Независимые группы t-критерия и критерия хи-квадрат будут использоваться для сравнения контрольной группы и группы вмешательства. Парный t-критерий или критерий Уилкоксона будут использоваться для сравнения оценок по шкале до и после применения в группе вмешательства. Взаимосвязь между переменными будет оцениваться с помощью корреляционного анализа Пирсона или Спирмена. Уровень статистической значимости примем р<0,05. Трудности и ограничения исследования. Данное исследование проводилось только среди студентов первого курса сестринского дела, обучающихся на факультете сестринского дела университета. Кроме того, возможность взаимодействия между студентами интервенционной и контрольной групп увеличивает ограничения исследования. Этические принципы исследования. Перед началом исследования необходимо получить одобрение президента Комитета по этике. Кроме того, будет получено письменное разрешение от университета, где будет проводиться исследование. Во время сбора данных исследования люди будут проинформированы об исследовании, и будет соблюдаться принцип «информированного согласия», в котором будет указано, что они могут свободно участвовать или не участвовать в исследовании, принцип «уважения автономии» и указано, что информация участников будет храниться в тайне, и будет получено письменное и устное согласие. Поскольку в ходе исследований необходимо защищать права личности, будет соблюдаться Хельсинкская декларация прав человека.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

65

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Erzurum, Турция, 25000
        • Рекрутинг
        • Atatürk University Faculty of Nursing
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Будучи студенткой первого курса факультета сестринского дела
  • Впервые прохожу курс «Основы сестринского дела».
  • Не происходит как горизонтальный или вертикальный трансфер
  • Не отсутствовать в даты сбора данных исследования.
  • Желание участвовать в исследовании и предоставление письменного согласия

Критерий исключения:

  • Те, кто не являются студентами первого курса медсестер
  • Студенты, пришедшие по горизонтальному или вертикальному переводу
  • Студенты, окончившие Медицинский профессиональный лицей
  • Студенты интервенционной группы, не подлежащие использованию метода самооценки с помощью видео.
  • Студенты, желающие покинуть обучение по какой-либо причине во время исследовательского процесса.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
Студентов будут снимать на видео во время установки назогастрального зонда, и им будет предложено провести самооценку.
Во время практики учащихся экспериментальной группы будут снимать на видео, а студенты будут проводить самооценку.
Без вмешательства: Контроль
Заявление не будет подано.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
FR.1 Форма личной информации:
Временное ограничение: 3 месяца
Эта форма была подготовлена ​​исследователями и состоит из 15 вопросов, в которых задаются вопросы о демографических характеристиках студентов, таких как возраст, пол, социально-экономический уровень и т. д.
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
FR.2 Тест на знание установки назогастрального зонда:
Временное ограничение: 3 месяца
Тест знаний был создан исследователем в соответствии с объемом и целями содержания теоретического курса размещения NGS, подготовленного в соответствии с литературой (Линн, П. (2018)). Тест на знания состоит из 20 вопросов с несколькими вариантами ответов, пять вариантов которых ставят под сомнение информацию, необходимую для зачисления в NGS. Самый низкий возможный балл в этом тесте — 0 (ноль), а самый высокий — 20. Распределение вопросов в тесте знаний было подготовлено в соответствии с целевым поведением испытуемого.
3 месяца

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
FR.3 Контрольный список навыков установки назогастрального зонда:
Временное ограничение: 3 месяца
Он включает материалы, которые будут использоваться при установке назогастрального зонда, и шаги, обеспечивающие правильное выполнение процедуры. Контрольный список, подготовленный исследователем, состоит из 51 шага. Каждый этап процедуры будет оцениваться как «Правильное применение», «Неправильное применение» и «Не соблюдается», и каждый этап будет оцениваться с учетом характеристик процедуры.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Bahar Çiftçi, Ataturk University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Toplantı/Karar Sayısı:8 /3

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться