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Autoavaliação assistida por vídeo na inserção da sonda nasogástrica

11 de julho de 2024 atualizado por: Bahar Ciftci, Ataturk University

O efeito da autoavaliação assistida por vídeo no conhecimento e nas habilidades de inserção da sonda nasogástrica: um ensaio clínico randomizado

Introdução e Propósito Avanços na Educação em Enfermagem: A integração da tecnologia, especificamente treinamento apoiado por vídeo, é um desenvolvimento significativo na educação em enfermagem.

Foco na colocação da sonda nasogástrica (SNG): A colocação adequada da SNG é uma habilidade crítica na enfermagem. Os métodos tradicionais por si só podem não ser suficientes para adquirir e manter esta habilidade.

Objetivo: Avaliar o impacto da autoavaliação apoiada por vídeo nos conhecimentos e competências dos estudantes de enfermagem relativamente à colocação de SNG.

Hipóteses A autoavaliação apoiada por vídeo aumenta o conhecimento dos alunos sobre a colocação de NGT.

A autoavaliação apoiada por vídeo aprimora as habilidades dos alunos na colocação NGT. Desenho de Materiais e Métodos: Um desenho experimental randomizado controlado pré-teste e pós-teste. Ética: A aprovação ética será obtida e registrada no Clinical Trials ID.

Ferramentas de coleta de dados:

FR.1 Formulário de Informações Pessoais: Coleta de dados demográficos. FR.2 Teste de conhecimento de colocação NGT: 20 questões de múltipla escolha baseadas no conteúdo teórico de Lynn, P. (2018).

FR.3 Lista de verificação de habilidades de colocação NGT: 51 etapas que avaliam aplicações corretas, incorretas e não observadas.

Fase Inicial do Processo de Coleta de Dados: Explicação do estudo, consentimento informado e preenchimento do formulário FR.1 e pré-teste FR.2.

Ensino Tradicional: Uma aula teórica sobre colocação de NGT.

Aplicação prática:

Grupo Experimental: Demonstração prática gravada e compartilhada com os alunos para autoavaliação.

Grupo Controle: Demonstração prática gravada mas não compartilhada com os alunos. Avaliação Pós-Intervenção: Pós-teste FR.2 e exame OSCE baseado em FR.3 para ambos os grupos após uma semana.

Software de análise de dados: SPSS 23.0. Métodos: Testes t, testes qui-quadrado, análises de correlação de Pearson e Spearman dependendo da distribuição dos dados.

Significância estatística: p<0,05. Escopo de limitações do estudo: Limitado a estudantes de enfermagem do primeiro ano de uma universidade. Interação: Potencial interação entre alunos do grupo intervenção e controle.

Aprovação dos Princípios Éticos: Obtida do Comitê de Ética e da universidade. Direitos do Participante: Consentimento informado, respeito pela autonomia, confidencialidade e adesão à Declaração de Helsínquia.

Este resumo captura a essência da pesquisa descrita no documento original, concentrando-se no propósito, métodos, coleta de dados, análise, limitações e considerações éticas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introdução e Objetivo Hoje, com o avanço da tecnologia, a diversificação dos métodos utilizados no ensino de enfermagem é um desenvolvimento importante. A educação videoassistida destaca-se entre esses desenvolvimentos. A educação videoassistida é considerada uma ferramenta eficaz para melhorar as competências clínicas dos enfermeiros e garantir a sua correta aplicação. A habilidade de inserção da sonda nasogástrica (SNG) é uma habilidade básica na prática de enfermagem e seu correto desempenho é de vital importância. Contudo, a aquisição e manutenção desta competência podem não ser suficientes apenas através dos métodos de educação tradicionais. Neste contexto, a autoavaliação videoassistida pode desempenhar um papel importante na avaliação do conhecimento e habilidade de inserção da NGS na formação em enfermagem. O objetivo deste estudo é avaliar o efeito da autoavaliação videoassistida no conhecimento e na habilidade de inserção da sonda nasogástrica no ensino de habilidades clínicas de enfermagem. Hipóteses A utilização do método de autoavaliação videoassistida aumenta o nível de conhecimento dos alunos sobre a prática de inserção da sonda nasogástrica. A utilização do método de autoavaliação videoassistida aumenta o nível de habilidade dos estudantes quanto à prática de inserção da sonda nasogástrica. Material e Método Esta pesquisa foi desenhada como um desenho experimental pré-teste-pós-teste controlado randomizado. Como o estudo é um ensaio clínico randomizado, o ID do Ensaio Clínico será obtido após a aprovação do comitê de ética. A lista de verificação e o guia do modelo de descrição e replicação da intervenção (TIDier) foram utilizados para definir a intervenção. "FR.1 Formulário de informações pessoais", "FR.2 Teste de conhecimento de colocação de tubo nasogástrico" e "FR.3 Lista de verificação de habilidades de colocação de tubo nasogástrico" serão usados ​​​​para coletar dados. Ferramentas de coleta de dados FR.1 Formulário de informações pessoais: elaborado pelos pesquisadores e composto por 15 questões que questionam características demográficas como idade, sexo e nível socioeconômico. FR.2 Teste de conhecimento sobre colocação de sonda nasogástrica: Um teste de conhecimento foi criado de acordo com o escopo e objetivos do conteúdo teórico do curso de colocação de NGS preparado de acordo com a literatura (Lynn, P. (2018)). É composto por 20 questões de múltipla escolha com cinco opções. A pontuação mais baixa possível neste teste é 0 e a mais alta é 20. FR.3 Lista de verificação de habilidades para colocação de sonda nasogástrica: Inclui os materiais a serem usados ​​na aplicação de colocação de NGS e as etapas para garantir que a aplicação seja realizada corretamente. Consiste em 51 etapas. Cada etapa do procedimento será avaliada e pontuada como “Aplicação Correta”, “Aplicação Incorreta” e “Não Observada”. Coleta de dados Os dados serão coletados no curso de Fundamentos de Enfermagem no semestre da primavera do ano letivo 2023-2024. Na primeira etapa, todos os alunos serão informados sobre a pesquisa e será obtido seu consentimento. Os alunos que concordarem em participar da pesquisa preencherão o “Formulário de Informações Pessoais FR.1” em sala de aula. Em seguida, todos os alunos receberão o "FR.2 Teste de conhecimento para colocação de sonda nasogástrica" ​​como pré-teste. Grupos Experimental e Controle Grupo Experimental: Será mostrado aos alunos o aplicativo de colocação do NGS em ambiente de laboratório e será aplicado em modelo. Todos os procedimentos serão gravados com câmera fixa e suas próprias gravações em vídeo serão enviadas aos alunos. Os alunos serão solicitados a assistir aos vídeos e avaliá-los de acordo com a lista de habilidades de aplicação. Grupo de Controle: Será apresentado aos alunos o pedido de colocação do NGS em ambiente laboratorial e será aplicado em modelo. Todos os procedimentos serão gravados com câmera fixa, mas as gravações não serão compartilhadas com os alunos. Pós-Teste e OSCE O “Teste de Conhecimento de Colocação de Sonda Nasogástrica FR.2” será aplicado como pós-teste aos alunos dos grupos experimental e controle uma semana após a conclusão do treinamento teórico e da prática laboratorial. Ao mesmo tempo, o exame OSCE será realizado de acordo com a lista de verificação FR.3 para ambos os grupos. Avaliação de dados O programa do pacote SPSS 23.0 será utilizado para avaliar os dados obtidos na pesquisa. A adequação das variáveis ​​à distribuição normal será examinada com métodos visuais e analíticos. O teste t de grupos independentes e o teste qui-quadrado serão usados ​​para comparações dos grupos controle e intervenção. O teste t pareado ou o teste de Wilcoxon serão utilizados para comparar os escores da escala antes e após a aplicação no grupo intervenção. As relações entre as variáveis ​​serão avaliadas com análise de correlação de Pearson ou Spearman. O nível de significância estatística será aceito como p<0,05. Dificuldades e Limitações do Estudo Este estudo foi realizado apenas com estudantes do primeiro ano de enfermagem da faculdade de enfermagem de uma universidade. Além disso, a possibilidade de interação entre os alunos dos grupos intervenção e controle aumenta as limitações do estudo. Princípios Éticos do Estudo Antes de iniciar a pesquisa será obtida a aprovação da Presidência do Comitê de Ética. Além disso, será obtida permissão por escrito da universidade onde a pesquisa será realizada. Durante a coleta de dados da pesquisa, os indivíduos serão informados sobre a pesquisa e será cumprido o princípio do “Consentimento Livre e Esclarecido”, afirmando que são livres para participar ou não da pesquisa, o princípio do “Respeito à Autonomia”, e afirmando que o as informações dos participantes serão mantidas confidenciais e o consentimento escrito e verbal será obtido. Dado que os direitos individuais devem ser protegidos na investigação, a Declaração de Helsínquia dos Direitos Humanos será respeitada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

65

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Erzurum, Peru, 25000
        • Recrutamento
        • Atatürk University Faculty of Nursing
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter 18 anos de idade ou mais
  • Ser aluno do primeiro ano da Faculdade de Enfermagem
  • Estar cursando o curso de Fundamentos de Enfermagem pela primeira vez
  • Não vindo como uma transferência horizontal ou vertical
  • Não estar ausente nas datas em que os dados da pesquisa serão coletados
  • Estar disposto a participar da pesquisa e dar consentimento por escrito

Critério de exclusão:

  • Aqueles que não são estudantes do primeiro ano de enfermagem
  • Alunos que vêm por transferência horizontal ou vertical
  • Alunos que se formaram na Escola Secundária Profissional de Saúde
  • Alunos do grupo intervenção que não são submetidos ao método de autoavaliação videoassistida
  • Alunos que desejam abandonar o estudo por qualquer motivo durante o processo de pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental
Os alunos serão filmados enquanto realizam a colocação da sonda nasogástrica e serão solicitados a fazer uma autoavaliação.
Os alunos do grupo experimental serão filmados enquanto praticam e os alunos farão autoavaliações.
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma inscrição será feita.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
FR.1 Formulário de informações pessoais:
Prazo: 3 meses
Este formulário foi elaborado pelos pesquisadores e é composto por 15 questões que questionam as características demográficas dos alunos como idade, sexo, nível socioeconômico, etc.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
FR.2 Teste de Conhecimento sobre Colocação de Tubo Nasogástrico:
Prazo: 3 meses
Um teste de conhecimentos foi elaborado pela pesquisadora em consonância com o escopo e objetivos do conteúdo teórico do curso de colocação NGS elaborado em consonância com a literatura (Lynn, P. (2018)). A prova de conhecimentos é composta por 20 questões de múltipla escolha com cinco opções que questionam as informações exigidas para a colocação no NGS. A menor pontuação possível neste teste é 0 (zero) e a maior é 20. A distribuição das questões da prova de conhecimentos foi elaborada de acordo com os comportamentos-alvo dentro da disciplina.
3 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
FR.3 Lista de verificação de habilidades para colocação de sonda nasogástrica:
Prazo: 3 meses
Inclui os materiais a serem utilizados na aplicação da Sonda Nasogástrica e os passos para garantir que a aplicação seja realizada corretamente. O checklist elaborado pela pesquisadora é composto por 51 passos. Cada etapa do procedimento será avaliada como “Aplicação Correta”, “Aplicação Incorreta” e “Não Observada” e cada uma será pontuada considerando as características do procedimento.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Bahar Çiftçi, Ataturk University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Toplantı/Karar Sayısı:8 /3

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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