Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Video-avusteinen itsearviointi nenämahaletkun asettamisesta

torstai 11. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Bahar Ciftci, Ataturk University

Video-avusteisen itsearvioinnin vaikutus nenä-mahaletkun asettamiseen liittyvään tietoon ja taitoihin: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Johdanto ja edistysaskeleet hoitotyön koulutuksessa: Teknologian integrointi, erityisesti videotuettu koulutus, on merkittävä kehitystyö sairaanhoitajakoulutuksessa.

Keskity nasogastrisen letkun (NGT) sijoitukseen: NGT:n oikea sijoittaminen on tärkeä taito hoitotyössä. Perinteiset menetelmät eivät välttämättä yksin riitä tämän taidon hankkimiseen ja ylläpitämiseen.

Tavoite: Arvioi videotuetun itsearvioinnin vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden tietoihin ja taitoihin liittyen NGT-harjoitteluun.

Hypoteesit Videolla tuettu itsearviointi lisää opiskelijoiden tietämystä NGT-sijoittelusta.

Videolla tuettu itsearviointi parantaa opiskelijoiden taitoja NGT-harjoittelussa. Materiaalien ja menetelmien suunnittelu: Satunnaistettu kontrolloitu esitesti ja testin jälkeinen kokeellinen suunnittelu. Etiikka: Eettinen hyväksyntä hankitaan ja rekisteröidään Clinical Trials ID:llä.

Tiedonkeruutyökalut:

FR.1 Henkilötietolomake: Väestötietojen kerääminen. FR.2 NGT Placement Knowledge Test: 20 monivalintakysymystä teoreettisen sisällön perusteella kirjoittaja Lynn, P. (2018).

FR.3 NGT Placement Skill Checklist: 51 vaihetta oikeiden, virheellisten ja huomioimattomien sovellusten arvioimiseksi.

Tiedonkeruuprosessin alkuvaihe: Tutkimuksen selitys, tietoinen suostumus ja FR.1-lomakkeen ja FR.2-esitestin täyttäminen.

Perinteinen opetus: Teoreettinen luento NGT-sijoituksesta.

Käytännön sovellus:

Kokeellinen ryhmä: Käytännön esittely, joka on tallennettu ja jaettu opiskelijoiden kanssa itsearviointia varten.

Kontrolliryhmä: Käytännön esittely on tallennettu, mutta ei jaettu opiskelijoille. Intervention jälkeinen arviointi: FR.2 jälkikoe ja ETYJ-koe FR.3:n perusteella molemmille ryhmille viikon kuluttua.

Tietojen analysointiohjelmisto: SPSS 23.0. Menetelmät: T-testit, Chi-neliötestit, Pearson- ja Spearman-korrelaatioanalyysit datan jakautumisesta riippuen.

Tilastollinen merkitsevyys: p<0,05. Opintojen rajoitukset: Rajoitettu yhden yliopiston ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoille. Vuorovaikutus: Interventio- ja kontrolliryhmän opiskelijoiden mahdollinen vuorovaikutus.

Eettisten periaatteiden hyväksyntä: saatu eettiseltä toimikunnalta ja yliopistolta. Osallistujan oikeudet: Tietoinen suostumus, itsenäisyyden kunnioittaminen, luottamuksellisuus ja Helsingin julistuksen noudattaminen.

Tämä tiivistelmä kuvaa alkuperäisessä asiakirjassa kuvatun tutkimustutkimuksen ydintä keskittyen tarkoitukseen, menetelmiin, tiedonkeruuun, analysointiin, rajoituksiin ja eettisiin näkökohtiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto ja tarkoitus Nykyään tekniikan kehittyessä hoitotyön koulutuksen menetelmien monipuolistuminen on tärkeä kehityssuunta. Videoavusteinen koulutus erottuu näistä kehityksestä. Videoavusteista koulutusta pidetään tehokkaana välineenä sairaanhoitajien kliinisen osaamisen parantamisessa ja niiden oikean soveltamisen varmistamisessa. Nenämahaletkun (NGT) asettamisen taito on hoitotyön peruskyky ja sen oikea suorittaminen on elintärkeää. Tämän taidon hankkiminen ja ylläpitäminen ei kuitenkaan välttämättä riitä perinteisillä koulutusmenetelmillä. Tässä yhteydessä videoavusteisella itsearvioinnilla voi olla tärkeä rooli NGS-asennustiedon ja -taitojen arvioinnissa hoitotyön koulutuksessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida videoavusteisen itsearvioinnin vaikutusta nenämahaletkun asettamiseen liittyvään tietoon ja taitoon hoitotyön kliinisen taitojen koulutuksessa. Hypoteesit Videoavusteisen itsearviointimenetelmän käyttö lisää opiskelijoiden tietämystä nenämahaletkun asettamisesta. Videoavusteisen itsearviointimenetelmän käyttö lisää opiskelijoiden osaamistasoa nenämahaletkun asennuskäytännössä. Materiaali ja menetelmä Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi esitestin jälkeiseksi kokeelliseksi suunnitteluksi. Koska tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, kliinisten tutkimusten tunnus hankitaan sen jälkeen, kun eettinen komitea on hyväksytty. Toimenpiteen määrittämiseen käytettiin Intervention Description and Replication Template (TIDier) -tarkistuslistaa ja -opasta. Tietojen keräämiseen käytetään "FR.1 henkilötietolomaketta", "FR.2 nenämahaletkun sijoittamisen tietotestiä" ja "FR.3 nenämahaletkun sijoittamisen taitojen tarkistuslistaa". Tiedonkeruutyökalut FR.1 Henkilötietolomake: Sen ovat laatineet tutkijat ja se koostuu 15 kysymyksestä, jotka kyseenalaistavat demografisia ominaisuuksia, kuten iän, sukupuolen ja sosioekonomisen tason. FR.2 Nenämahaletkusijoittelun tietotesti: Tietotesti luotiin NGS-sijoittelun teoreettisen kurssin sisällön laajuuden ja tavoitteiden mukaisesti laaditun kirjallisuuden mukaisesti (Lynn, P. (2018)). Se koostuu 20 monivalintakysymyksestä, joissa on viisi vaihtoehtoa. Tämän testin pienin mahdollinen pistemäärä on 0 ja korkein 20. FR.3 Nenämahaletkun sijoittamisen taitojen tarkistuslista: Se sisältää materiaalit, joita käytetään NGS:n sijoitussovelluksessa, ja vaiheet, joilla varmistetaan, että pistos suoritetaan oikein. Se koostuu 51 vaiheesta. Jokainen toimenpiteen vaihe arvioidaan ja pisteytetään "Oikea sovellus", "Väärä sovellus" ja "Ei havaittu". Tiedonkeruu Tietoja kerätään Hoitotyön perusteet -kurssilla lukuvuoden 2023-2024 kevätlukukaudella. Ensimmäisessä vaiheessa kaikille opiskelijoille tiedotetaan tutkimuksesta ja heidän suostumuksensa hankitaan. Opiskelijat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, täyttävät "FR.1 Personal Information Form" -lomakkeen luokkahuoneessa. Sitten kaikille opiskelijoille annetaan "FR.2 Tietotesti nenämahaletkun sijoittamista varten" esikokeeksi. Koe- ja kontrolliryhmät Kokeellinen ryhmä: Opiskelijoille näytetään NGS-sijoittelusovellus laboratorioympäristössä ja niitä sovelletaan malliin. Kaikki toimenpiteet tallennetaan kiinteällä kameralla ja omat videotallenteet lähetetään opiskelijoille. Opiskelijoita pyydetään katsomaan videot ja arvioimaan niitä sovellustaitolistan mukaan. Kontrolliryhmä: Opiskelijoille näytetään NGS-sijoittelusovellus laboratorioympäristössä ja niitä sovelletaan malliin. Kaikki toimenpiteet tallennetaan kiinteällä kameralla, mutta tallenteita ei jaeta opiskelijoiden kanssa. Jälkitesti ja Etyj "FR.2 Nasogatric Tube Placement Knowledge Test" -testiä sovelletaan koe- ja kontrolliryhmien opiskelijoille viikon kuluttua teoreettisen koulutuksen ja laboratoriokäytännön päättymisestä. Samalla suoritetaan ETYJ-tentti molemmille ryhmille FR.3-tarkistuslistan mukaisesti. Data Evaluation Tutkimuksesta saatujen tietojen arvioinnissa käytetään SPSS 23.0 -pakettiohjelmaa. Muuttujien soveltuvuutta normaalijakaumaan tarkastellaan visuaalisilla ja analyyttisilla menetelmillä. Riippumattomien ryhmien t-testiä ja khin neliötestiä käytetään vertailu- ja interventioryhmien vertailuun. Parillista t-testiä tai Wilcoxon-testiä käytetään asteikkopisteiden vertaamiseen ennen ja jälkeen hakemuksen interventioryhmässä. Muuttujien väliset suhteet arvioidaan Pearsonin tai Spearmanin korrelaatioanalyysillä. Tilastollisen merkitsevyyden tasoksi hyväksytään p<0,05. Tutkimuksen vaikeudet ja rajoitukset Tämä tutkimus tehtiin vain yliopiston hoitotieteen tiedekunnassa opiskeleville ensimmäisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijoille. Lisäksi interventio- ja kontrolliryhmien opiskelijoiden välisen vuorovaikutuksen mahdollisuus lisää tutkimuksen rajoituksia. Tutkimuksen eettiset periaatteet Ennen tutkimuksen aloittamista hankitaan hyväksyntä eettisen toimikunnan puheenjohtajuudesta. Lisäksi hankitaan kirjallinen lupa yliopistolta, jossa tutkimusta tehdään. Tutkimusaineiston keruun aikana henkilöille tiedotetaan tutkimuksesta ja "tietoisen suostumuksen" periaate täyttyy, jossa todetaan, että he voivat vapaasti osallistua tutkimukseen tai olla osallistumatta, "autonomian kunnioittaminen" -periaate ja että osallistujien tiedot pidetään luottamuksellisina ja kirjallinen ja suullinen suostumus hankitaan. Koska yksilön oikeuksia on tutkimuksessa suojeltava, noudatetaan Helsingin ihmisoikeuksien julistusta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

65

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Erzurum, Turkki, 25000
        • Rekrytointi
        • Atatürk University Faculty of Nursing
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla 18-vuotias tai vanhempi
  • Sairaanhoitajan tiedekunnan ensimmäisen vuoden opiskelijana
  • Käyn hoitotyön perusteet -kurssia ensimmäistä kertaa
  • Ei tule vaaka- tai pystysiirtona
  • Ei ole poissa tutkimustietojen keruupäivinä
  • Halukkuus osallistua tutkimukseen ja kirjallinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät ole ensimmäisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijoita
  • Opiskelijat, jotka tulevat vaaka- tai pystysuunnassa
  • Terveysalan ammattikorkeakoulusta valmistuneet opiskelijat
  • Interventioryhmän opiskelijat, jotka eivät ole videoavusteisen itsearviointimenetelmän alaisia
  • Opiskelijat, jotka haluavat keskeyttää opinnot mistä tahansa syystä tutkimusprosessin aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Opiskelijat videoillaan suorittaessaan nenämahaletkun sijoittelua ja heitä pyydetään tekemään itsearviointi.
Koeryhmän opiskelijat videoidaan harjoittelun aikana ja opiskelijat tekevät itsearviointeja.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Hakemusta ei tehdä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FR.1 Henkilötietolomake:
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tämä tutkijoiden laatima lomake koostuu 15 kysymyksestä, jotka kyseenalaistavat opiskelijoiden demografisia ominaisuuksia, kuten iän, sukupuolen, sosioekonomisen tason jne.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FR.2 Nenämahaletkun sijoittamisen tietotesti:
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tutkija loi tietotestin kirjallisuuden mukaisesti laaditun NGS-sijoittelun teoreettisen kurssisisällön laajuuden ja tavoitteiden mukaisesti (Lynn, P. (2018)). Tietokoe koostuu 20 monivalintakysymyksestä ja viidestä vaihtoehdosta, jotka kyseenalaistavat NGS-sijoitukseen vaadittavat tiedot. Tämän testin pienin mahdollinen pistemäärä on 0 (nolla) ja korkein 20. Tietokokeen kysymysten jakauma laadittiin oppiaineen sisäisten kohdekäyttäytymisten mukaan.
3 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FR.3 Nasogastrisen letkun sijoittamisen taitojen tarkistuslista:
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Se sisältää nenämahaletkun sijoitussovelluksessa käytettävät materiaalit ja vaiheet, joilla varmistetaan, että annostelu suoritetaan oikein. Tutkijan laatima tarkistuslista koostuu 51 vaiheesta. Jokainen toimenpidevaihe arvioidaan "oikea sovellus", "virheellinen käyttö" ja "ei havaittu", ja jokainen pisteytetään menettelyn ominaisuuksien perusteella.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Bahar Çiftçi, Ataturk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Toplantı/Karar Sayısı:8 /3

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa