Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Video-assisteret selvvurdering ved indsættelse af nasogastrisk sonde

11. juli 2024 opdateret af: Bahar Ciftci, Ataturk University

Effekten af ​​video-assisteret selvevaluering på viden og færdigheder om indsættelse af nasogastriske sonde: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Introduktion og formål Fremskridt i sygeplejerskeuddannelsen: Integrationen af ​​teknologi, specifikt videostøttet uddannelse, er en væsentlig udvikling inden for sygeplejerskeuddannelsen.

Fokus på Nasogastrisk Tube (NGT) Placering: Korrekt placering af NGT er en kritisk færdighed i sygepleje. Traditionelle metoder alene er muligvis ikke tilstrækkelige til at erhverve og vedligeholde denne færdighed.

Mål: Evaluere effekten af ​​videostøttet selvevaluering på sygeplejestuderendes viden og færdigheder vedrørende NGT-placering.

Hypoteser Videostøttet selvevaluering øger elevernes viden om NGT-placering.

Videostøttet selvevaluering forbedrer elevernes færdigheder i NGT-placering. Materialer og metoder Design: Et randomiseret kontrolleret pre-test og post-test eksperimentelt design. Etik: Etisk godkendelse vil blive opnået og registreret med Clinical Trials ID.

Værktøjer til dataindsamling:

FR.1 Personlig informationsformular: Demografisk dataindsamling. FR.2 NGT Placement Knowledge Test: 20 multiple choice-spørgsmål baseret på teoretisk indhold fra Lynn, P. (2018).

FR.3 NGT Placeringsfærdighedstjekliste: 51 trin til evaluering af korrekte, forkerte og uobserverede ansøgninger.

Dataindsamlingsproces Indledende fase: Forklaring af undersøgelsen, informeret samtykke og udfyldelse af FR.1-formularen og FR.2-prætesten.

Traditionel undervisning: Et teoretisk foredrag om NGT-placering.

Praktisk ansøgning:

Eksperimentel gruppe: Praktisk demonstration optaget og delt med eleverne til selvevaluering.

Kontrolgruppe: Praktisk demonstration optaget, men ikke delt med eleverne. Post-interventionsvurdering: FR.2 post-test og en OSCE-eksamen baseret på FR.3 for begge grupper efter en uge.

Dataanalysesoftware: SPSS 23.0. Metoder: T-test, Chi-square test, Pearson og Spearman korrelationsanalyser afhængig af datafordeling.

Statistisk signifikans: p<0,05. Studiebegrænsninger Omfang: Begrænset til førsteårs sygeplejestuderende ved ét universitet. Interaktion: Potentiel interaktion mellem interventions- og kontrolgruppeelever.

Godkendelse af etiske principper: Indhentet fra den etiske komité og universitetet. Deltagerrettigheder: Informeret samtykke, respekt for autonomi, fortrolighed og overholdelse af Helsinki-erklæringen.

Dette resumé fanger essensen af ​​forskningsstudiet beskrevet i det originale dokument, med fokus på formålet, metoderne, dataindsamlingen, analysen, begrænsningerne og etiske overvejelser.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Introduktion og formål I dag, med teknologiens fremskridt, er diversificeringen af ​​metoder, der anvendes i sygeplejerskeuddannelsen, en vigtig udvikling. Video-assisteret uddannelse skiller sig ud blandt disse udviklinger. Videostøttet uddannelse anses for at være et effektivt værktøj til at forbedre sygeplejerskers kliniske færdigheder og sikre deres korrekte anvendelse. Færdighed om indsættelse af nasogastrisk sonde (NGT) er en grundlæggende evne i sygeplejepraksis, og dens korrekte udførelse er af afgørende betydning. Imidlertid er tilegnelse og vedligeholdelse af denne færdighed muligvis ikke tilstrækkelig ved traditionelle uddannelsesmetoder alene. Videoassisteret selvevaluering kan i denne sammenhæng spille en vigtig rolle i vurderingen af ​​NGS indsættelsesviden og færdigheder i sygeplejerskeuddannelsen. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ​​video-assisteret selvevaluering på viden om indsættelse af nasogastriske sonde og færdigheder i sygeplejefaglige kliniske færdighedsuddannelser. Hypoteser Brugen af ​​video-assisteret selvevalueringsmetode øger elevernes vidensniveau vedrørende praksis for indsættelse af nasogastrisk sonde. Brugen af ​​video-assisteret selvevalueringsmetode øger elevernes færdighedsniveau med hensyn til praksis for indsættelse af nasogastrisk sonde. Materiale og metode Denne forskning blev designet som et randomiseret kontrolleret prætest-posttest eksperimentelt design. Da undersøgelsen er et randomiseret kontrolleret forsøg, vil Clinical Trials ID blive indhentet, efter at den etiske komité er godkendt. Tjeklisten og vejledningen til interventionsbeskrivelse og replikeringsskabelon (TIDier) blev brugt til at definere interventionen. "FR.1 Personlig Information Formular", "FR.2 Nasogastrisk Tube Placement Knowledge Test" og "FR.3 Nasogastric Tube Placement Skills Checklist" vil blive brugt til at indsamle data. Dataindsamlingsværktøjer FR.1 Personlig informationsformular: Den blev udarbejdet af forskerne og består af 15 spørgsmål, der sætter spørgsmålstegn ved demografiske karakteristika såsom alder, køn og socioøkonomisk niveau. FR.2 Nasogastric Tube Placement Knowledge Test: En videnstest blev oprettet i overensstemmelse med omfanget og målene for det NGS-placeringsteoretiske kursusindhold udarbejdet i overensstemmelse med litteraturen (Lynn, P. (2018)). Den består af 20 multiple-choice spørgsmål med fem muligheder. Den lavest mulige score fra denne test er 0 og den højeste er 20. FR.3 Færdighedstjekliste til placering af nasogastriske rør: Den inkluderer de materialer, der skal bruges i NGS-placeringsansøgningen og trinene til at sikre, at påføringen udføres korrekt. Den består af 51 trin. Hvert proceduretrin vil blive evalueret og bedømt som "Korrekt anvendelse", "Forkert anvendelse" og "Ikke observeret". Dataindsamling Data vil blive indsamlet i sygeplejekurset Grundlæggende i forårssemesteret af studieåret 2023-2024. I første fase vil alle studerende blive informeret om forskningen, og deres samtykke vil blive indhentet. Studerende, der accepterer at deltage i forskningen, udfylder "FR.1 Personlig Informationsformular" i klasseværelset. Derefter vil alle elever modtage "FR.2 Videnstest for Nasogastrisk Tubeplacering" som en prætest. Eksperimentelle og kontrolgrupper Eksperimentel gruppe: Studerende vil blive vist NGS-placeringsansøgningen i et laboratoriemiljø og vil blive anvendt på en model. Alle procedurer vil blive optaget med fast kamera og deres egne videooptagelser vil blive sendt til eleverne. Studerende vil blive bedt om at se videoerne og evaluere dem i henhold til applikationsfærdighedslisten. Kontrolgruppe: Studerende vil blive vist NGS-placeringsansøgningen i et laboratoriemiljø og vil blive anvendt på en model. Alle procedurer vil blive optaget med et fastmonteret kamera, men optagelserne vil ikke blive delt med eleverne. Post-test og OSCE "FR.2 Nasogastric Tube Placement Knowledge Test" vil blive anvendt som en post-test til eleverne i forsøgs- og kontrolgrupperne en uge efter afslutningen af ​​teoretisk træning og laboratoriepraksis. Samtidig vil OSCE-eksamenen blive udført i overensstemmelse med FR.3-tjeklisten for begge grupper. Dataevaluering SPSS 23.0-pakkeprogrammet vil blive brugt til at evaluere data opnået fra forskningen. Variablernes egnethed til normalfordeling vil blive undersøgt med visuelle og analytiske metoder. Uafhængige gruppers t-test og chi-square test vil blive brugt til sammenligninger af kontrol- og interventionsgrupperne. Parret t-test eller Wilcoxon-test vil blive brugt til at sammenligne skalaens score før og efter påføringen i interventionsgruppen. Relationerne mellem variablerne vil blive evalueret med Pearson eller Spearman korrelationsanalyse. Niveauet for statistisk signifikans vil blive accepteret som p<0,05. Undersøgelsens vanskeligheder og begrænsninger Denne undersøgelse blev kun udført med førsteårs sygeplejestuderende, der studerede ved sygeplejefakultetet på et universitet. Derudover øger muligheden for interaktion mellem de studerende i interventions- og kontrolgruppen undersøgelsens begrænsninger. Undersøgelsens etiske principper Inden undersøgelsen påbegyndes, vil der blive opnået godkendelse fra formandskabet for den etiske komité. Derudover vil der blive indhentet skriftlig tilladelse fra det universitet, hvor forskningen skal udføres. Under indsamlingen af ​​forskningsdata vil enkeltpersoner blive informeret om forskningen, og princippet om "informeret samtykke" vil blive opfyldt, idet det angives, at de frit kan deltage eller ej i forskningen, "Respekt for autonomi"-princippet, og angiver, at deltagernes oplysninger vil blive holdt fortrolige, og skriftligt og mundtligt samtykke vil blive indhentet. Da individuelle rettigheder skal beskyttes i forskningen, vil Helsinki-erklæringen om menneskerettigheder blive overholdt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

65

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Erzurum, Kalkun, 25000
        • Rekruttering
        • Atatürk University Faculty of Nursing
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 18 år eller ældre
  • At være førsteårsstuderende ved Det Sygeplejefaglige Fakultet
  • Ved at tage Sygeplejekurset Grundlæggende for første gang
  • Kommer ikke som en vandret eller lodret overførsel
  • Ikke at være fraværende på de datoer, hvor forskningsdataene vil blive indsamlet
  • At være villig til at deltage i forskningen og give skriftligt samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der ikke er førsteårs sygeplejestuderende
  • Elever, der kommer via vandret eller lodret forflytning
  • Elever, der er uddannet fra Sundhedsfaggymnasiet
  • Elever i interventionsgruppen, som ikke er underlagt videoassisteret selvevalueringsmetode
  • Studerende, der ønsker at forlade studiet af en eller anden grund under forskningsprocessen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
Studerende vil blive optaget på video, mens de udfører en nasogastrisk sondeplacering og vil blive bedt om at foretage en selvevaluering.
Eleverne i forsøgsgruppen vil blive videofilmet, mens de øver, og eleverne vil lave selvevalueringer.
Ingen indgriben: Styring
Der vil ikke blive ansøgt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FR.1 Formular til personlig information:
Tidsramme: 3 måneder
Dette skema er udarbejdet af forskerne og består af 15 spørgsmål, der stiller spørgsmålstegn ved elevernes demografiske karakteristika såsom alder, køn, socioøkonomisk niveau mv.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FR.2 Nasogastrisk sondeplacering videnstest:
Tidsramme: 3 måneder
En videnstest blev lavet af forskeren i overensstemmelse med omfanget og målene for det teoretiske kursusindhold for NGS-placering udarbejdet i tråd med litteraturen (Lynn, P. (2018)). Videnstesten består af 20 multiple-choice spørgsmål med fem muligheder, der stiller spørgsmålstegn ved de oplysninger, der kræves til NGS-placering. Den lavest mulige score fra denne test er 0 (nul), og den højeste er 20. Spørgsmålsfordelingen i videnstesten blev udarbejdet efter måladfærden inden for faget.
3 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FR.3 tjekliste for færdigheder til placering af nasogastriske rør:
Tidsramme: 3 måneder
Det inkluderer materialerne, der skal bruges i applikationen til placering af nasogastriske rør og trinene til at sikre, at applikationen udføres korrekt. Tjeklisten udarbejdet af forskeren består af 51 trin. Hvert proceduretrin vil blive evalueret som "Korrekt anvendelse", "Forkert anvendelse" og "Ikke observeret", og hver vil blive bedømt under hensyntagen til procedurens karakteristika.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Bahar Çiftçi, Ataturk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

10. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Toplantı/Karar Sayısı:8 /3

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner