- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06494267
Video-assisteret selvvurdering ved indsættelse af nasogastrisk sonde
Effekten af video-assisteret selvevaluering på viden og færdigheder om indsættelse af nasogastriske sonde: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Introduktion og formål Fremskridt i sygeplejerskeuddannelsen: Integrationen af teknologi, specifikt videostøttet uddannelse, er en væsentlig udvikling inden for sygeplejerskeuddannelsen.
Fokus på Nasogastrisk Tube (NGT) Placering: Korrekt placering af NGT er en kritisk færdighed i sygepleje. Traditionelle metoder alene er muligvis ikke tilstrækkelige til at erhverve og vedligeholde denne færdighed.
Mål: Evaluere effekten af videostøttet selvevaluering på sygeplejestuderendes viden og færdigheder vedrørende NGT-placering.
Hypoteser Videostøttet selvevaluering øger elevernes viden om NGT-placering.
Videostøttet selvevaluering forbedrer elevernes færdigheder i NGT-placering. Materialer og metoder Design: Et randomiseret kontrolleret pre-test og post-test eksperimentelt design. Etik: Etisk godkendelse vil blive opnået og registreret med Clinical Trials ID.
Værktøjer til dataindsamling:
FR.1 Personlig informationsformular: Demografisk dataindsamling. FR.2 NGT Placement Knowledge Test: 20 multiple choice-spørgsmål baseret på teoretisk indhold fra Lynn, P. (2018).
FR.3 NGT Placeringsfærdighedstjekliste: 51 trin til evaluering af korrekte, forkerte og uobserverede ansøgninger.
Dataindsamlingsproces Indledende fase: Forklaring af undersøgelsen, informeret samtykke og udfyldelse af FR.1-formularen og FR.2-prætesten.
Traditionel undervisning: Et teoretisk foredrag om NGT-placering.
Praktisk ansøgning:
Eksperimentel gruppe: Praktisk demonstration optaget og delt med eleverne til selvevaluering.
Kontrolgruppe: Praktisk demonstration optaget, men ikke delt med eleverne. Post-interventionsvurdering: FR.2 post-test og en OSCE-eksamen baseret på FR.3 for begge grupper efter en uge.
Dataanalysesoftware: SPSS 23.0. Metoder: T-test, Chi-square test, Pearson og Spearman korrelationsanalyser afhængig af datafordeling.
Statistisk signifikans: p<0,05. Studiebegrænsninger Omfang: Begrænset til førsteårs sygeplejestuderende ved ét universitet. Interaktion: Potentiel interaktion mellem interventions- og kontrolgruppeelever.
Godkendelse af etiske principper: Indhentet fra den etiske komité og universitetet. Deltagerrettigheder: Informeret samtykke, respekt for autonomi, fortrolighed og overholdelse af Helsinki-erklæringen.
Dette resumé fanger essensen af forskningsstudiet beskrevet i det originale dokument, med fokus på formålet, metoderne, dataindsamlingen, analysen, begrænsningerne og etiske overvejelser.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Bahar Çiftçi
- Telefonnummer: 05068517847
- E-mail: bahar.ciftci@atauni.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Burak Yavuz
- Telefonnummer: 05078869275
- E-mail: burak.yavuz@atauni.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Erzurum, Kalkun, 25000
- Rekruttering
- Atatürk University Faculty of Nursing
-
Kontakt:
- BAHAR Çiftçi
- Telefonnummer: 05068517857
- E-mail: bahar.ciftci@atauni.edu.tr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være 18 år eller ældre
- At være førsteårsstuderende ved Det Sygeplejefaglige Fakultet
- Ved at tage Sygeplejekurset Grundlæggende for første gang
- Kommer ikke som en vandret eller lodret overførsel
- Ikke at være fraværende på de datoer, hvor forskningsdataene vil blive indsamlet
- At være villig til at deltage i forskningen og give skriftligt samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der ikke er førsteårs sygeplejestuderende
- Elever, der kommer via vandret eller lodret forflytning
- Elever, der er uddannet fra Sundhedsfaggymnasiet
- Elever i interventionsgruppen, som ikke er underlagt videoassisteret selvevalueringsmetode
- Studerende, der ønsker at forlade studiet af en eller anden grund under forskningsprocessen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
Studerende vil blive optaget på video, mens de udfører en nasogastrisk sondeplacering og vil blive bedt om at foretage en selvevaluering.
|
Adfærdsmæssigt: Eksperimentel (video-assisteret selvvurdering ved indsættelse af nasogastrisk sonde)
Eleverne i forsøgsgruppen vil blive videofilmet, mens de øver, og eleverne vil lave selvevalueringer.
|
|
Ingen indgriben: Styring
Der vil ikke blive ansøgt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FR.1 Formular til personlig information:
Tidsramme: 3 måneder
|
Dette skema er udarbejdet af forskerne og består af 15 spørgsmål, der stiller spørgsmålstegn ved elevernes demografiske karakteristika såsom alder, køn, socioøkonomisk niveau mv.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FR.2 Nasogastrisk sondeplacering videnstest:
Tidsramme: 3 måneder
|
En videnstest blev lavet af forskeren i overensstemmelse med omfanget og målene for det teoretiske kursusindhold for NGS-placering udarbejdet i tråd med litteraturen (Lynn, P. (2018)).
Videnstesten består af 20 multiple-choice spørgsmål med fem muligheder, der stiller spørgsmålstegn ved de oplysninger, der kræves til NGS-placering.
Den lavest mulige score fra denne test er 0 (nul), og den højeste er 20.
Spørgsmålsfordelingen i videnstesten blev udarbejdet efter måladfærden inden for faget.
|
3 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FR.3 tjekliste for færdigheder til placering af nasogastriske rør:
Tidsramme: 3 måneder
|
Det inkluderer materialerne, der skal bruges i applikationen til placering af nasogastriske rør og trinene til at sikre, at applikationen udføres korrekt.
Tjeklisten udarbejdet af forskeren består af 51 trin.
Hvert proceduretrin vil blive evalueret som "Korrekt anvendelse", "Forkert anvendelse" og "Ikke observeret", og hver vil blive bedømt under hensyntagen til procedurens karakteristika.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Bahar Çiftçi, Ataturk University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Toplantı/Karar Sayısı:8 /3
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .