Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Video-assistert selvvurdering ved innsetting av nasogastrisk sonde

11. juli 2024 oppdatert av: Bahar Ciftci, Ataturk University

Effekten av videoassistert selvevaluering på kunnskap og ferdigheter ved innsetting av nasogastriske sonde: En randomisert kontrollert prøvelse

Introduksjon og formål fremskritt i sykepleierutdanningen: Integrering av teknologi, spesielt videostøttet opplæring, er en betydelig utvikling innen sykepleierutdanningen.

Fokus på plassering av nasogastrisk tube (NGT): Riktig plassering av NGT er en kritisk ferdighet i sykepleie. Tradisjonelle metoder alene er kanskje ikke tilstrekkelig for å tilegne seg og opprettholde denne ferdigheten.

Mål: Evaluere effekten av videostøttet egenvurdering på kunnskap og ferdigheter til sykepleierstudenter angående NGT-plassering.

Hypoteser Videostøttet egenvurdering øker elevenes kunnskap om NGT-plassering.

Videostøttet egenvurdering forbedrer elevenes ferdigheter i NGT-plassering. Materialer og metoder Design: En randomisert kontrollert pre-test og post-test eksperimentell design. Etikk: Etisk godkjenning vil bli innhentet og registrert med Clinical Trials ID.

Datainnsamlingsverktøy:

FR.1 Personopplysningsskjema: Demografisk datainnsamling. FR.2 NGT Plassering Kunnskapstest: 20 flervalgsspørsmål basert på teoretisk innhold fra Lynn, P. (2018).

FR.3 NGT sjekkliste for ferdigheter for plassering: 51 trinn for å evaluere korrekte, feilaktige og uobserverte søknader.

Datainnsamlingsprosess Innledende fase: Forklaring av studien, informert samtykke og utfylling av FR.1-skjemaet og FR.2-pre-testen.

Tradisjonell undervisning: En teoretisk forelesning om NGT-plassering.

Praktisk anvendelse:

Eksperimentell gruppe: Praktisk demonstrasjon tatt opp og delt med studenter for egenvurdering.

Kontrollgruppe: Praktisk demonstrasjon tatt opp, men ikke delt med elevene. Vurdering etter intervensjon: FR.2 post-test og en OSSE-eksamen basert på FR.3 for begge grupper etter en uke.

Dataanalyseprogramvare: SPSS 23.0. Metoder: T-tester, Chi-kvadrat-tester, Pearson og Spearman korrelasjonsanalyser avhengig av datafordeling.

Statistisk signifikans: p<0,05. Studiebegrensninger Omfang: Begrenset til førsteårs sykepleierstudenter ved ett universitet. Interaksjon: Potensiell interaksjon mellom intervensjons- og kontrollgruppeelever.

Godkjenning av etiske prinsipper: Innhentet fra Etikkkomiteen og universitetet. Deltakerrettigheter: Informert samtykke, respekt for autonomi, konfidensialitet og overholdelse av Helsingfors-erklæringen.

Dette sammendraget fanger opp essensen av forskningsstudien beskrevet i originaldokumentet, med fokus på formål, metoder, datainnsamling, analyse, begrensninger og etiske hensyn.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Introduksjon og formål I dag, med fremskritt av teknologi, er diversifisering av metoder som brukes i sykepleierutdanningen en viktig utvikling. Videoassistert utdanning skiller seg ut blant disse utviklingene. Videoassistert utdanning anses som et effektivt verktøy for å forbedre sykepleiernes kliniske ferdigheter og sikre riktig anvendelse. Ferdighet om innsetting av nasogastrisk sonde (NGT) er en grunnleggende evne i sykepleierpraksis, og dens korrekte ytelse er av vital betydning. Imidlertid er tilegnelse og vedlikehold av denne ferdigheten kanskje ikke tilstrekkelig med tradisjonelle opplæringsmetoder alene. I denne sammenheng kan videoassistert egenvurdering spille en viktig rolle i vurderingen av NGS innsettingskunnskap og ferdighet i sykepleierutdanningen. Målet med denne studien er å evaluere effekten av videoassistert egenvurdering på kunnskap om innsetting av nasogastriske sonde og ferdigheter i sykepleieutdanning. Hypoteser Bruk av videoassistert egenvurderingsmetode øker elevenes kunnskapsnivå angående praksis for innsetting av nasogastrisk sonde. Bruken av videoassistert selvvurderingsmetode øker elevenes ferdighetsnivå angående praksis for innsetting av nasogastrisk sonde. Materiale og metode Denne forskningen ble designet som en randomisert kontrollert pretest-posttest eksperimentell design. Siden studien er en randomisert kontrollert studie, vil Clinical Trials ID innhentes etter at den etiske komiteen er godkjent. Sjekklisten og veiledningen for intervensjonsbeskrivelse og replikeringsmal (TIDier) ble brukt til å definere intervensjonen. "FR.1 Personlig informasjonsskjema", "FR.2 Kunnskapstest for plassering av nasogastrisk sonde" og "FR.3 Sjekkliste for ferdigheter for plassering av nasogastriske sonde" vil bli brukt til å samle inn data. Datainnsamlingsverktøy FR.1 Personlig informasjonsskjema: Det ble utarbeidet av forskerne og består av 15 spørsmål som stiller spørsmål ved demografiske egenskaper som alder, kjønn og sosioøkonomisk nivå. FR.2 Kunnskapstest for plassering av nasogastrisk rør: Det ble laget en kunnskapstest i tråd med omfanget og målene for NGS-plasseringsteoretisk kursinnhold utarbeidet i tråd med litteraturen (Lynn, P. (2018)). Den består av 20 flervalgsspørsmål med fem alternativer. Den laveste poengsummen fra denne testen er 0 og den høyeste er 20. FR.3 Ferdighetssjekkliste for plassering av nasogastriske rør: Den inkluderer materialene som skal brukes i søknaden om plassering av NGS og trinnene for å sikre at påføringen utføres riktig. Den består av 51 trinn. Hvert prosedyretrinn vil bli evaluert og scoret som "Riktig søknad", "Feil søknad" og "Ikke observert". Datainnsamling Data vil bli samlet inn i Grunnleggende om sykepleie i vårsemesteret studieåret 2023-2024. I det første trinnet vil alle studenter bli informert om forskningen og deres samtykke vil bli innhentet. Studenter som godtar å delta i forskningen vil fylle ut "FR.1 Personopplysningsskjema" i klasserommet. Deretter vil alle studenter få "FR.2 Kunnskapstest for plassering av nasogastrisk sonde" som en forhåndstest. Eksperimentelle og kontrollgrupper Eksperimentelle gruppe: Studentene vil bli vist NGS-plasseringssøknaden i et laboratoriemiljø og vil bli brukt på en modell. Alle prosedyrer vil bli tatt opp med fastmontert kamera og egne videoopptak vil bli sendt til elevene. Studentene vil bli bedt om å se videoene og vurdere dem i henhold til applikasjonsferdighetslisten. Kontrollgruppe: Studentene vil bli vist NGS-plasseringssøknaden i et laboratoriemiljø og vil bli brukt på en modell. Alle prosedyrer vil bli tatt opp med fastmontert kamera, men opptakene vil ikke bli delt med elevene. Post-test og OSSE "FR.2 Nasogastric Tube Placement Knowledge Test" vil bli brukt som en post-test for studentene i eksperimentelle og kontrollgruppene en uke etter fullført teoretisk opplæring og laboratoriepraksis. Samtidig vil OSSE-eksamen bli utført i henhold til FR.3-sjekklisten for begge grupper. Dataevaluering SPSS 23.0-pakkeprogrammet vil bli brukt til å evaluere dataene som er hentet fra forskningen. Variablenes egnethet for normalfordeling vil bli undersøkt med visuelle og analytiske metoder. Uavhengige grupper t-test og kjikvadrattest vil bli brukt for sammenligninger av kontroll- og intervensjonsgruppene. Paret t-test eller Wilcoxon-test vil bli brukt for å sammenligne skala-skårene før og etter påføringen i intervensjonsgruppen. Sammenhengene mellom variablene vil bli evaluert med Pearson eller Spearman korrelasjonsanalyse. Nivået av statistisk signifikans vil bli akseptert som p<0,05. Studiens vanskeligheter og begrensninger Denne studien ble utført kun med førsteårs sykepleierstudenter som studerer ved sykepleiefakultetet ved et universitet. I tillegg øker muligheten for interaksjon mellom studentene i intervensjons- og kontrollgruppene studiens begrensninger. Studiens etiske prinsipper Før du starter forskningen, vil godkjenning bli innhentet fra etikkkomiteens presidentskap. I tillegg vil det innhentes skriftlig tillatelse fra universitetet der forskningen skal utføres. Under innsamlingen av forskningsdata vil enkeltpersoner bli informert om forskningen og "Informert samtykke"-prinsippet vil bli oppfylt, med angivelse av at de står fritt til å delta eller ikke i forskningen, "Respect for Autonomy"-prinsippet, og angir at deltakernes informasjon vil bli holdt konfidensiell, og skriftlig og muntlig samtykke vil bli innhentet. Siden individuelle rettigheter må beskyttes i forskningen, vil Helsinki-erklæringen om menneskerettigheter følges.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

65

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Erzurum, Tyrkia, 25000
        • Rekruttering
        • Atatürk University Faculty of Nursing
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være 18 år eller eldre
  • Å være førsteårsstudent ved Sykepleiefakultetet
  • Å ta Grunnleggende om sykepleie-kurset for første gang
  • Kommer ikke som en horisontal eller vertikal overføring
  • Ikke fraværende på datoene da forskningsdataene skal samles inn
  • Å være villig til å delta i forskningen og gi skriftlig samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • De som ikke er førsteårs sykepleierstudenter
  • Elever som kommer via horisontal eller vertikal forflytning
  • Elever som gikk ut fra Helsefaggymnaset
  • Studenter i intervensjonsgruppen som ikke er underlagt videoassistert egenvurderingsmetode
  • Studenter som ønsker å forlate studiet av en eller annen grunn under forskningsprosessen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell
Studentene vil bli filmet mens de utfører en nasogastrisk sondeplassering og vil bli bedt om å foreta en egenvurdering.
Elevene i forsøksgruppen vil bli filmet mens de øver, og elevene vil foreta selvevalueringer.
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen søknad vil bli gjort.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FR.1 Personopplysningsskjema:
Tidsramme: 3 måneder
Dette skjemaet er utarbeidet av forskerne og består av 15 spørsmål som stiller spørsmål ved de demografiske egenskapene til elevene som alder, kjønn, sosioøkonomisk nivå, etc.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FR.2 Kunnskapstest for plassering av nasogastrisk sonde:
Tidsramme: 3 måneder
En kunnskapstest ble laget av forskeren i tråd med omfanget og målene for det teoretiske kursinnholdet til NGS-utplassering utarbeidet i tråd med litteraturen (Lynn, P. (2018)). Kunnskapstesten består av 20 flervalgsspørsmål med fem alternativer som stiller spørsmål ved informasjonen som kreves for NGS-plassering. Den laveste poengsummen fra denne testen er 0 (null), og den høyeste er 20. Spørsmålsfordelingen i kunnskapstesten ble utarbeidet etter målatferden innen faget.
3 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FR.3 Ferdighetssjekkliste for plassering av nasogastriske rør:
Tidsramme: 3 måneder
Den inkluderer materialene som skal brukes i applikasjonen for plassering av nasogastric tube og trinnene for å sikre at applikasjonen utføres riktig. Sjekklisten utarbeidet av forskeren består av 51 trinn. Hvert prosedyretrinn vil bli evaluert som "Riktig søknad", "Feil søknad" og "Ikke observert", og hver vil bli poengsumert med tanke på egenskapene til prosedyren.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Bahar Çiftçi, Ataturk University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Toplantı/Karar Sayısı:8 /3

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere