- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06494267
Video-assistert selvvurdering ved innsetting av nasogastrisk sonde
Effekten av videoassistert selvevaluering på kunnskap og ferdigheter ved innsetting av nasogastriske sonde: En randomisert kontrollert prøvelse
Introduksjon og formål fremskritt i sykepleierutdanningen: Integrering av teknologi, spesielt videostøttet opplæring, er en betydelig utvikling innen sykepleierutdanningen.
Fokus på plassering av nasogastrisk tube (NGT): Riktig plassering av NGT er en kritisk ferdighet i sykepleie. Tradisjonelle metoder alene er kanskje ikke tilstrekkelig for å tilegne seg og opprettholde denne ferdigheten.
Mål: Evaluere effekten av videostøttet egenvurdering på kunnskap og ferdigheter til sykepleierstudenter angående NGT-plassering.
Hypoteser Videostøttet egenvurdering øker elevenes kunnskap om NGT-plassering.
Videostøttet egenvurdering forbedrer elevenes ferdigheter i NGT-plassering. Materialer og metoder Design: En randomisert kontrollert pre-test og post-test eksperimentell design. Etikk: Etisk godkjenning vil bli innhentet og registrert med Clinical Trials ID.
Datainnsamlingsverktøy:
FR.1 Personopplysningsskjema: Demografisk datainnsamling. FR.2 NGT Plassering Kunnskapstest: 20 flervalgsspørsmål basert på teoretisk innhold fra Lynn, P. (2018).
FR.3 NGT sjekkliste for ferdigheter for plassering: 51 trinn for å evaluere korrekte, feilaktige og uobserverte søknader.
Datainnsamlingsprosess Innledende fase: Forklaring av studien, informert samtykke og utfylling av FR.1-skjemaet og FR.2-pre-testen.
Tradisjonell undervisning: En teoretisk forelesning om NGT-plassering.
Praktisk anvendelse:
Eksperimentell gruppe: Praktisk demonstrasjon tatt opp og delt med studenter for egenvurdering.
Kontrollgruppe: Praktisk demonstrasjon tatt opp, men ikke delt med elevene. Vurdering etter intervensjon: FR.2 post-test og en OSSE-eksamen basert på FR.3 for begge grupper etter en uke.
Dataanalyseprogramvare: SPSS 23.0. Metoder: T-tester, Chi-kvadrat-tester, Pearson og Spearman korrelasjonsanalyser avhengig av datafordeling.
Statistisk signifikans: p<0,05. Studiebegrensninger Omfang: Begrenset til førsteårs sykepleierstudenter ved ett universitet. Interaksjon: Potensiell interaksjon mellom intervensjons- og kontrollgruppeelever.
Godkjenning av etiske prinsipper: Innhentet fra Etikkkomiteen og universitetet. Deltakerrettigheter: Informert samtykke, respekt for autonomi, konfidensialitet og overholdelse av Helsingfors-erklæringen.
Dette sammendraget fanger opp essensen av forskningsstudien beskrevet i originaldokumentet, med fokus på formål, metoder, datainnsamling, analyse, begrensninger og etiske hensyn.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Bahar Çiftçi
- Telefonnummer: 05068517847
- E-post: bahar.ciftci@atauni.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Burak Yavuz
- Telefonnummer: 05078869275
- E-post: burak.yavuz@atauni.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Erzurum, Tyrkia, 25000
- Rekruttering
- Atatürk University Faculty of Nursing
-
Ta kontakt med:
- BAHAR Çiftçi
- Telefonnummer: 05068517857
- E-post: bahar.ciftci@atauni.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være 18 år eller eldre
- Å være førsteårsstudent ved Sykepleiefakultetet
- Å ta Grunnleggende om sykepleie-kurset for første gang
- Kommer ikke som en horisontal eller vertikal overføring
- Ikke fraværende på datoene da forskningsdataene skal samles inn
- Å være villig til å delta i forskningen og gi skriftlig samtykke
Ekskluderingskriterier:
- De som ikke er førsteårs sykepleierstudenter
- Elever som kommer via horisontal eller vertikal forflytning
- Elever som gikk ut fra Helsefaggymnaset
- Studenter i intervensjonsgruppen som ikke er underlagt videoassistert egenvurderingsmetode
- Studenter som ønsker å forlate studiet av en eller annen grunn under forskningsprosessen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell
Studentene vil bli filmet mens de utfører en nasogastrisk sondeplassering og vil bli bedt om å foreta en egenvurdering.
|
Elevene i forsøksgruppen vil bli filmet mens de øver, og elevene vil foreta selvevalueringer.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen søknad vil bli gjort.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FR.1 Personopplysningsskjema:
Tidsramme: 3 måneder
|
Dette skjemaet er utarbeidet av forskerne og består av 15 spørsmål som stiller spørsmål ved de demografiske egenskapene til elevene som alder, kjønn, sosioøkonomisk nivå, etc.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FR.2 Kunnskapstest for plassering av nasogastrisk sonde:
Tidsramme: 3 måneder
|
En kunnskapstest ble laget av forskeren i tråd med omfanget og målene for det teoretiske kursinnholdet til NGS-utplassering utarbeidet i tråd med litteraturen (Lynn, P. (2018)).
Kunnskapstesten består av 20 flervalgsspørsmål med fem alternativer som stiller spørsmål ved informasjonen som kreves for NGS-plassering.
Den laveste poengsummen fra denne testen er 0 (null), og den høyeste er 20.
Spørsmålsfordelingen i kunnskapstesten ble utarbeidet etter målatferden innen faget.
|
3 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FR.3 Ferdighetssjekkliste for plassering av nasogastriske rør:
Tidsramme: 3 måneder
|
Den inkluderer materialene som skal brukes i applikasjonen for plassering av nasogastric tube og trinnene for å sikre at applikasjonen utføres riktig.
Sjekklisten utarbeidet av forskeren består av 51 trinn.
Hvert prosedyretrinn vil bli evaluert som "Riktig søknad", "Feil søknad" og "Ikke observert", og hver vil bli poengsumert med tanke på egenskapene til prosedyren.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Bahar Çiftçi, Ataturk University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Toplantı/Karar Sayısı:8 /3
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .