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Autoevaluación asistida por video sobre la inserción de una sonda nasogástrica

11 de julio de 2024 actualizado por: Bahar Ciftci, Ataturk University

El efecto de la autoevaluación asistida por video sobre los conocimientos y habilidades sobre la inserción de sondas nasogástricas: un ensayo controlado aleatorio

Introducción y propósito Avances en la educación de enfermería: La integración de la tecnología, específicamente la capacitación respaldada por videos, es un avance significativo en la educación de enfermería.

Centrarse en la colocación de la sonda nasogástrica (SNG): la colocación adecuada de la SNG es una habilidad fundamental en enfermería. Los métodos tradicionales por sí solos pueden no ser suficientes para adquirir y mantener esta habilidad.

Objetivo: Evaluar el impacto de la autoevaluación respaldada por video en los conocimientos y habilidades de los estudiantes de enfermería con respecto a la colocación en NGT.

Hipótesis La autoevaluación basada en vídeo aumenta el conocimiento de los estudiantes sobre la colocación en NGT.

La autoevaluación basada en vídeo mejora las habilidades de los estudiantes en la colocación en NGT. Diseño de materiales y métodos: Diseño experimental controlado aleatorio previo y posterior a la prueba. Ética: La aprobación ética se obtendrá y registrará con el identificador de ensayos clínicos.

Herramientas de recopilación de datos:

FR.1 Formulario de Datos Personales: Recogida de datos demográficos. FR.2 Prueba de conocimientos de colocación de NGT: 20 preguntas de opción múltiple basadas en contenido teórico de Lynn, P. (2018).

FR.3 Lista de verificación de habilidades para la colocación de NGT: 51 pasos que evalúan las solicitudes correctas, incorrectas y no observadas.

Proceso de recolección de datos Fase inicial: Explicación del estudio, consentimiento informado y cumplimentación del formulario FR.1 y pretest FR.2.

Enseñanza tradicional: una conferencia teórica sobre la colocación de NGT.

Aplicación práctica:

Grupo Experimental: Demostración práctica grabada y compartida con los estudiantes para su autoevaluación.

Grupo de control: Demostración práctica grabada pero no compartida con los estudiantes. Evaluación posterior a la intervención: prueba posterior de FR.2 y un examen OSCE basado en FR.3 para ambos grupos después de una semana.

Software de análisis de datos: SPSS 23.0. Métodos: Pruebas T, pruebas de Chi-cuadrado, análisis de correlación de Pearson y Spearman según la distribución de los datos.

Significancia estadística: p<0,05. Limitaciones del estudio Alcance: Limitado a estudiantes de enfermería de primer año en una universidad. Interacción: Interacción potencial entre los estudiantes del grupo de intervención y control.

Aprobación de Principios Éticos: Obtenido del Comité de Ética y de la universidad. Derechos de los participantes: Consentimiento informado, respeto a la autonomía, confidencialidad y adhesión a la Declaración de Helsinki.

Este resumen captura la esencia del estudio de investigación descrito en el documento original, centrándose en el propósito, los métodos, la recopilación de datos, el análisis, las limitaciones y las consideraciones éticas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Introducción y propósito Hoy en día, con el avance de la tecnología, la diversificación de los métodos utilizados en la educación de enfermería es un avance importante. Entre estos avances destaca la educación asistida por vídeo. La educación asistida por vídeo se considera una herramienta eficaz para mejorar las habilidades clínicas de las enfermeras y garantizar su correcta aplicación. La habilidad de inserción de la sonda nasogástrica (SNG) es una habilidad básica en la práctica de enfermería y su correcta realización es de vital importancia. Sin embargo, la adquisición y el mantenimiento de esta habilidad pueden no ser suficientes sólo con los métodos educativos tradicionales. En este contexto, la autoevaluación asistida por video puede desempeñar un papel importante en la evaluación de los conocimientos y habilidades de inserción de NGS en la educación de enfermería. El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de la autoevaluación asistida por video sobre el conocimiento y las habilidades sobre la inserción de sondas nasogástricas en la educación de habilidades clínicas de enfermería. Hipótesis El uso del método de autoevaluación asistido por video aumenta el nivel de conocimiento de los estudiantes sobre la práctica de la inserción de la sonda nasogástrica. El uso del método de autoevaluación asistido por video aumenta el nivel de habilidad de los estudiantes con respecto a la práctica de inserción de la sonda nasogástrica. Material y Método Esta investigación fue diseñada como un diseño experimental pretest-postest controlado aleatorio. Dado que el estudio es un ensayo controlado aleatorio, la identificación del ensayo clínico se obtendrá después de que el comité de ética sea aprobado. Para definir la intervención se utilizó la lista de verificación y la guía de la Plantilla de descripción y replicación de la intervención (TIDier). Para recopilar datos se utilizará el "Formulario de información personal FR.1", la "Prueba de conocimientos sobre la colocación de una sonda nasogástrica FR.2" y la "Lista de verificación de habilidades para la colocación de una sonda nasogástrica FR.3". Herramientas de recolección de datos FR.1 Formulario de información personal: Fue elaborado por los investigadores y consta de 15 preguntas que cuestionan características demográficas como edad, género y nivel socioeconómico. FR.2 Prueba de conocimientos sobre colocación de sonda nasogástrica: Se creó una prueba de conocimientos de acuerdo con el alcance y los objetivos del contenido del curso teórico de colocación de NGS preparado de acuerdo con la literatura (Lynn, P. (2018)). Consta de 20 preguntas de opción múltiple con cinco opciones. La puntuación más baja posible en esta prueba es 0 y la más alta es 20. FR.3 Lista de verificación de habilidades para la colocación de la sonda nasogástrica: Incluye los materiales a utilizar en la aplicación de la colocación de la NGS y los pasos para garantizar que la aplicación se realice correctamente. Consta de 51 escalones. Cada paso del procedimiento será evaluado y calificado como "Aplicación correcta", "Aplicación incorrecta" y "No observado". Recopilación de datos Los datos se recopilarán en el curso de Fundamentos de Enfermería en el semestre de primavera del año académico 2023-2024. En la primera etapa se informará a todos los estudiantes sobre la investigación y se obtendrá su consentimiento. Los estudiantes que acepten participar en la investigación completarán el "Formulario de Información Personal FR.1" en el aula. Luego, a todos los estudiantes se les entregará el "FR.2 Prueba de Conocimientos para la Colocación de Sonda Nasogástrica” como pretest. Grupos experimentales y de control Grupo experimental: a los estudiantes se les mostrará la aplicación de colocación de NGS en un entorno de laboratorio y se aplicará sobre un modelo. Todos los procedimientos serán grabados con una cámara fija y sus propias grabaciones de vídeo serán enviadas a los estudiantes. Se pedirá a los estudiantes que vean los videos y los evalúen de acuerdo con la lista de habilidades de la aplicación. Grupo de control: a los estudiantes se les mostrará la aplicación de colocación de NGS en un entorno de laboratorio y se aplicará en un modelo. Todos los procedimientos serán grabados con una cámara fija, pero las grabaciones no serán compartidas con los estudiantes. Post-prueba y OSCE La "Prueba de conocimientos sobre colocación de sonda nasogástrica FR.2" se aplicará como post-prueba a los estudiantes de los grupos experimental y de control una semana después de la finalización de la formación teórica y la práctica de laboratorio. Al mismo tiempo, el examen OSCE se realizará de acuerdo con la lista de verificación FR.3 para ambos grupos. Se utilizará el programa del paquete SPSS 23.0 de evaluación de datos para evaluar los datos obtenidos de la investigación. La idoneidad de las variables para la distribución normal se examinará con métodos visuales y analíticos. Se utilizarán la prueba t de grupos independientes y la prueba de chi-cuadrado para comparaciones de los grupos de control e intervención. Se utilizará la prueba t pareada o la prueba de Wilcoxon para comparar las puntuaciones de la escala antes y después de la aplicación en el grupo de intervención. Las relaciones entre las variables se evaluarán con análisis de correlación de Pearson o Spearman. Se aceptará el nivel de significación estadística como p<0,05. Dificultades y limitaciones del estudio Este estudio se realizó únicamente con estudiantes de primer año de enfermería de la facultad de enfermería de una universidad. Además, la posibilidad de interacción entre los estudiantes de los grupos de intervención y control aumenta las limitaciones del estudio. Principios Éticos del Estudio Antes de iniciar la investigación se obtendrá la aprobación de la Presidencia del Comité de Ética. Además, se obtendrá permiso por escrito de la universidad donde se realizará la investigación. Durante la recolección de datos de la investigación, se informará a las personas sobre la investigación y se cumplirá con el principio de “Consentimiento Informado”, manifestando que son libres de participar o no en la investigación, el principio de “Respeto a la Autonomía”, y manifestando que el La información de los participantes se mantendrá confidencial y se obtendrá el consentimiento verbal y por escrito. Dado que en la investigación deben protegerse los derechos individuales, se respetará la Declaración de Helsinki de Derechos Humanos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

65

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Erzurum, Pavo, 25000
        • Reclutamiento
        • Atatürk University Faculty of Nursing
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener 18 años o más
  • Ser estudiante de primer año de la Facultad de Enfermería
  • Estar tomando por primera vez el curso de Fundamentos de Enfermería
  • No viene como transferencia horizontal o vertical.
  • No estar ausente en las fechas en que se recogerán los datos de la investigación.
  • Estar dispuesto a participar en la investigación y dar su consentimiento por escrito.

Criterio de exclusión:

  • Quienes no sean estudiantes de primer año de enfermería
  • Estudiantes que vienen vía transferencia horizontal o vertical.
  • Estudiantes egresados ​​de la Escuela Secundaria Vocacional de Salud
  • Alumnos del grupo de intervención que no están sujetos al método de autoevaluación asistido por vídeo
  • Estudiantes que quieran abandonar el estudio por cualquier motivo durante el proceso de investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
Los estudiantes serán grabados en video mientras realizan la colocación de una sonda nasogástrica y se les pedirá que realicen una autoevaluación.
Los estudiantes del grupo experimental serán grabados en video mientras practican y los estudiantes realizarán autoevaluaciones.
Sin intervención: Control
No se realizará ninguna solicitud.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
FR.1 Formulario de datos personales:
Periodo de tiempo: 3 meses
Este formulario fue elaborado por los investigadores y consta de 15 preguntas que cuestionan las características demográficas de los estudiantes como edad, género, nivel socioeconómico, etc.
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
FR.2 Prueba de conocimientos sobre la colocación de una sonda nasogástrica:
Periodo de tiempo: 3 meses
El investigador creó una prueba de conocimientos de acuerdo con el alcance y los objetivos del contenido del curso teórico de colocación en NGS preparado de acuerdo con la literatura (Lynn, P. (2018)). La prueba de conocimientos consta de 20 preguntas de opción múltiple con cinco opciones que cuestionan la información requerida para la colocación en NGS. La puntuación más baja posible en esta prueba es 0 (cero) y la más alta es 20. La distribución de preguntas en la prueba de conocimientos se preparó de acuerdo con las conductas objetivo dentro de la asignatura.
3 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
FR.3 Lista de verificación de habilidades para la colocación de una sonda nasogástrica:
Periodo de tiempo: 3 meses
Incluye los materiales a utilizar en la aplicación de la Colocación de la Sonda Nasogástrica y los pasos para asegurar que la aplicación se realice correctamente. La lista de verificación elaborada por el investigador consta de 51 pasos. Cada paso del procedimiento será evaluado como "Aplicación Correcta", "Aplicación Incorrecta" y "No Observado" y cada uno será calificado considerando las características del procedimiento.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Bahar Çiftçi, Ataturk University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

10 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Toplantı/Karar Sayısı:8 /3

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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