- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06494267
Samoocena wspomagana wideo po założeniu sondy nosowo-żołądkowej
Wpływ samooceny wspomaganej wideo na wiedzę i umiejętności dotyczące zakładania sondy nosowo-żołądkowej: randomizowane badanie kontrolowane
Wprowadzenie i cel Postęp w edukacji pielęgniarskiej: Integracja technologii, w szczególności szkoleń wspomaganych wideo, stanowi znaczący postęp w edukacji pielęgniarskiej.
Skoncentruj się na umieszczeniu sondy nosowo-żołądkowej (NGT): Prawidłowe umiejscowienie sondy nosowo-żołądkowej (NGT) jest kluczową umiejętnością pielęgniarki. Same tradycyjne metody mogą nie wystarczyć do nabycia i utrzymania tej umiejętności.
Cel: Ocena wpływu samooceny wspomaganej wideo na wiedzę i umiejętności studentów pielęgniarstwa w zakresie umieszczenia w NGT.
Hipotezy Samoocena wspomagana wideo zwiększa wiedzę uczniów na temat umieszczania NGT.
Samoocena wspomagana wideo zwiększa umiejętności uczniów w zakresie stażu w NGT. Materiały i metody Projektowanie: Randomizowany, kontrolowany projekt eksperymentalny przed i po teście. Etyka: Zgoda etyczna zostanie uzyskana i zarejestrowana w identyfikatorze badań klinicznych.
Narzędzia do gromadzenia danych:
FR.1 Formularz danych osobowych: Gromadzenie danych demograficznych. FR.2 Test wiedzy o miejscu docelowym NGT: 20 pytań wielokrotnego wyboru na podstawie treści teoretycznych autorstwa Lynn, P. (2018).
FR.3 Lista kontrolna umiejętności związanych z rozmieszczeniem NGT: 51 kroków oceniających prawidłowe, nieprawidłowe i niezaobserwowane aplikacje.
Proces gromadzenia danych Faza początkowa: wyjaśnienie badania, świadoma zgoda i wypełnienie formularza FR.1 i testu wstępnego FR.2.
Nauczanie tradycyjne: wykład teoretyczny na temat stażu w NGT.
Praktyczne zastosowanie:
Grupa eksperymentalna: Praktyczna demonstracja nagrana i udostępniona uczniom w celu samooceny.
Grupa kontrolna: Praktyczna demonstracja zarejestrowana, ale nie udostępniona uczniom. Ocena pointerwencyjna: post-test FR.2 i egzamin OBWE oparty na FR.3 dla obu grup po tygodniu.
Oprogramowanie do analizy danych: SPSS 23.0. Metody: Testy T, testy Chi-kwadrat, analizy korelacji Pearsona i Spearmana w zależności od rozkładu danych.
Znaczenie statystyczne: p<0,05. Ograniczenia studiów Zakres: Ograniczony do studentów pierwszego roku pielęgniarstwa na jednej uczelni. Interakcja: Potencjalna interakcja pomiędzy uczniami z grupy interwencyjnej i kontrolnej.
Zatwierdzenie zasad etycznych: Uzyskane od Komisji ds. Etyki i uniwersytetu. Prawa uczestnika: Świadoma zgoda, poszanowanie autonomii, poufność i przestrzeganie Deklaracji Helsińskiej.
Niniejsze podsumowanie oddaje istotę badania badawczego opisanego w dokumencie oryginalnym, koncentrując się na celu, metodach, gromadzeniu danych, analizie, ograniczeniach i względach etycznych.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Bahar Çiftçi
- Numer telefonu: 05068517847
- E-mail: bahar.ciftci@atauni.edu.tr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Burak Yavuz
- Numer telefonu: 05078869275
- E-mail: burak.yavuz@atauni.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Erzurum, Indyk, 25000
- Rekrutacyjny
- Atatürk University Faculty of Nursing
-
Kontakt:
- BAHAR Çiftçi
- Numer telefonu: 05068517857
- E-mail: bahar.ciftci@atauni.edu.tr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Posiadanie 18 lat lub więcej
- Będąc studentem pierwszego roku na Wydziale Pielęgniarstwa
- Po raz pierwszy przystępujemy do kursu Podstawy Pielęgniarstwa
- Nie jest to transfer poziomy ani pionowy
- Nieobecność w terminach zbierania danych badawczych
- Wyrażenie chęci udziału w badaniu i wyrażenie pisemnej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które nie są studentami pierwszego roku pielęgniarstwa
- Studenci, którzy przychodzą poprzez transfer poziomy lub pionowy
- Absolwenci Liceum Zawodowego Zdrowia
- Studenci z grupy interwencyjnej niepoddawani metodzie samooceny wspomaganej wideo
- Studenci, którzy z jakiegokolwiek powodu chcą opuścić studia w trakcie procesu badawczego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Podczas zakładania sondy nosowo-żołądkowej uczniowie zostaną nagrani na wideo i poproszeni o dokonanie samooceny.
|
Studenci z grupy eksperymentalnej będą nagrywani podczas ćwiczeń, a studenci będą dokonywać samooceny.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Żaden wniosek nie zostanie złożony.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
FR.1 Formularz danych osobowych:
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Formularz ten został przygotowany przez badaczy i składa się z 15 pytań kwestionujących cechy demograficzne uczniów, takie jak wiek, płeć, poziom społeczno-ekonomiczny itp.
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
FR.2 Test wiedzy o umieszczeniu zgłębnika nosowo-żołądkowego:
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Badacz przygotował test wiedzy zgodny z zakresem i celami treści kursu teoretycznego stażu NGS przygotowanego zgodnie z literaturą (Lynn, P. (2018)).
Test wiedzy składa się z 20 pytań wielokrotnego wyboru z pięcioma opcjami, które kwestionują informacje wymagane do umieszczenia w NGS.
Najniższy możliwy wynik w tym teście to 0 (zero), a najwyższy to 20.
Rozkład pytań w teście wiedzy został przygotowany zgodnie z docelowymi zachowaniami w obrębie przedmiotu.
|
3 miesiące
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
FR.3 Lista kontrolna umiejętności zakładania sondy nosowo-żołądkowej:
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Zawiera materiały, które należy zastosować podczas zakładania zgłębnika nosowo-żołądkowego oraz kroki zapewniające prawidłowe wykonanie tej aplikacji.
Przygotowana przez badacza lista kontrolna składa się z 51 kroków.
Każdy etap procedury zostanie oceniony jako „właściwe zastosowanie”, „nieprawidłowe zastosowanie” i „niezaobserwowany”, a każdy z nich zostanie oceniony z uwzględnieniem cech charakterystycznych procedury.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Bahar Çiftçi, Ataturk University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Toplantı/Karar Sayısı:8 /3
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .