Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Samoocena wspomagana wideo po założeniu sondy nosowo-żołądkowej

11 lipca 2024 zaktualizowane przez: Bahar Ciftci, Ataturk University

Wpływ samooceny wspomaganej wideo na wiedzę i umiejętności dotyczące zakładania sondy nosowo-żołądkowej: randomizowane badanie kontrolowane

Wprowadzenie i cel Postęp w edukacji pielęgniarskiej: Integracja technologii, w szczególności szkoleń wspomaganych wideo, stanowi znaczący postęp w edukacji pielęgniarskiej.

Skoncentruj się na umieszczeniu sondy nosowo-żołądkowej (NGT): Prawidłowe umiejscowienie sondy nosowo-żołądkowej (NGT) jest kluczową umiejętnością pielęgniarki. Same tradycyjne metody mogą nie wystarczyć do nabycia i utrzymania tej umiejętności.

Cel: Ocena wpływu samooceny wspomaganej wideo na wiedzę i umiejętności studentów pielęgniarstwa w zakresie umieszczenia w NGT.

Hipotezy Samoocena wspomagana wideo zwiększa wiedzę uczniów na temat umieszczania NGT.

Samoocena wspomagana wideo zwiększa umiejętności uczniów w zakresie stażu w NGT. Materiały i metody Projektowanie: Randomizowany, kontrolowany projekt eksperymentalny przed i po teście. Etyka: Zgoda etyczna zostanie uzyskana i zarejestrowana w identyfikatorze badań klinicznych.

Narzędzia do gromadzenia danych:

FR.1 Formularz danych osobowych: Gromadzenie danych demograficznych. FR.2 Test wiedzy o miejscu docelowym NGT: 20 pytań wielokrotnego wyboru na podstawie treści teoretycznych autorstwa Lynn, P. (2018).

FR.3 Lista kontrolna umiejętności związanych z rozmieszczeniem NGT: 51 kroków oceniających prawidłowe, nieprawidłowe i niezaobserwowane aplikacje.

Proces gromadzenia danych Faza początkowa: wyjaśnienie badania, świadoma zgoda i wypełnienie formularza FR.1 i testu wstępnego FR.2.

Nauczanie tradycyjne: wykład teoretyczny na temat stażu w NGT.

Praktyczne zastosowanie:

Grupa eksperymentalna: Praktyczna demonstracja nagrana i udostępniona uczniom w celu samooceny.

Grupa kontrolna: Praktyczna demonstracja zarejestrowana, ale nie udostępniona uczniom. Ocena pointerwencyjna: post-test FR.2 i egzamin OBWE oparty na FR.3 dla obu grup po tygodniu.

Oprogramowanie do analizy danych: SPSS 23.0. Metody: Testy T, testy Chi-kwadrat, analizy korelacji Pearsona i Spearmana w zależności od rozkładu danych.

Znaczenie statystyczne: p<0,05. Ograniczenia studiów Zakres: Ograniczony do studentów pierwszego roku pielęgniarstwa na jednej uczelni. Interakcja: Potencjalna interakcja pomiędzy uczniami z grupy interwencyjnej i kontrolnej.

Zatwierdzenie zasad etycznych: Uzyskane od Komisji ds. Etyki i uniwersytetu. Prawa uczestnika: Świadoma zgoda, poszanowanie autonomii, poufność i przestrzeganie Deklaracji Helsińskiej.

Niniejsze podsumowanie oddaje istotę badania badawczego opisanego w dokumencie oryginalnym, koncentrując się na celu, metodach, gromadzeniu danych, analizie, ograniczeniach i względach etycznych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wprowadzenie i cel Obecnie, wraz z rozwojem technologii, istotnym osiągnięciem jest dywersyfikacja metod stosowanych w edukacji pielęgniarskiej. Wśród tych osiągnięć wyróżnia się edukacja wspomagana wideo. Edukację wspomaganą wideo uważa się za skuteczne narzędzie doskonalenia umiejętności klinicznych pielęgniarek i zapewnienia ich prawidłowego stosowania. Umiejętność zakładania sondy nosowo-żołądkowej (NGT) jest podstawową umiejętnością w praktyce pielęgniarskiej, a jej prawidłowe wykonanie ma ogromne znaczenie. Jednak nabycie i utrzymanie tej umiejętności może nie wystarczyć samymi tradycyjnymi metodami edukacji. W tym kontekście samoocena wspomagana wideo może odgrywać ważną rolę w ocenie wiedzy i umiejętności w zakresie włączania NGS w kształceniu pielęgniarskim. Celem tego badania jest ocena wpływu samooceny wspomaganej wideo na wiedzę i umiejętności dotyczące zakładania sondy nosowo-żołądkowej w edukacji umiejętności klinicznych pielęgniarstwa. Hipotezy Zastosowanie metody samooceny wspomaganej wideo zwiększa poziom wiedzy uczniów na temat praktyki zakładania sondy nosowo-żołądkowej. Zastosowanie metody samooceny wspomaganej wideo zwiększa poziom umiejętności uczniów w zakresie praktyki zakładania sondy nosowo-żołądkowej. Materiał i metoda Badanie to zaprojektowano jako randomizowany, kontrolowany projekt eksperymentalny przed i po teście. Ponieważ badanie jest randomizowanym badaniem kontrolowanym, identyfikator badania klinicznego zostanie uzyskany po zatwierdzeniu przez komisję etyczną. Do zdefiniowania interwencji wykorzystano listę kontrolną i przewodnik opisu interwencji i szablonu replikacji (TIDier). Do gromadzenia danych wykorzystywane będą „Formularz danych osobowych FR.1”, „Test wiedzy dotyczący zakładania zgłębnika nosowo-żołądkowego FR.2” i „Lista kontrolna umiejętności zakładania zgłębnika nosowo-żołądkowego FR.3”. Narzędzia do gromadzenia danych FR.1 Formularz danych osobowych: został przygotowany przez badaczy i składa się z 15 pytań kwestionujących cechy demograficzne, takie jak wiek, płeć i poziom społeczno-ekonomiczny. FR.2 Test wiedzy o umieszczeniu zgłębnika nosowo-żołądkowego: Test wiedzy został stworzony zgodnie z zakresem i celami treści teoretycznego kursu dotyczącego umieszczania NGS, przygotowanego zgodnie z literaturą (Lynn, P. (2018)). Składa się z 20 pytań wielokrotnego wyboru z pięcioma opcjami. Najniższy możliwy wynik w tym teście to 0, a najwyższy to 20. FR.3 Lista kontrolna umiejętności zakładania sondy nosowo-żołądkowej: Zawiera materiały, które należy wykorzystać we wniosku o umieszczenie NGS oraz kroki zapewniające prawidłowe wykonanie tej aplikacji. Składa się z 51 kroków. Każdy etap procedury zostanie oceniony i oceniony jako „Zastosowanie prawidłowe”, „Zastosowanie nieprawidłowe” i „Niezaobserwowane”. Zbieranie danych Dane będą zbierane w ramach przedmiotu Podstawy pielęgniarstwa w semestrze wiosennym roku akademickiego 2023-2024. W pierwszym etapie wszyscy studenci zostaną poinformowani o badaniu i uzyskani zostaną ich zgoda. Studenci, którzy wyrażą zgodę na udział w badaniu, wypełnią w klasie „Formularz danych osobowych FR.1”. Następnie wszyscy uczniowie otrzymają „FR.2 Test wiedzy na temat zakładania zgłębnika nosowo-żołądkowego” jako test wstępny. Grupy eksperymentalne i kontrolne Grupa eksperymentalna: Uczniom zostanie pokazana aplikacja umieszczająca NGS w środowisku laboratoryjnym i zostanie zastosowana na modelu. Wszystkie zabiegi będą nagrywane stałą kamerą, a nagrania wideo zostaną przesłane studentom. Studenci zostaną poproszeni o obejrzenie filmów i ocenę ich zgodnie z listą umiejętności aplikacji. Grupa kontrolna: Uczniom zostanie pokazana aplikacja stażowa NGS w środowisku laboratoryjnym i zostanie zastosowana na modelu. Wszystkie zabiegi będą nagrywane stałą kamerą, ale nagrania nie będą udostępniane studentom. Test końcowy i OBWE „Test wiedzy na temat umieszczenia zgłębnika nosowo-żołądkowego FR.2” zostanie przeprowadzony jako test końcowy wśród studentów z grupy eksperymentalnej i kontrolnej tydzień po ukończeniu szkolenia teoretycznego i praktyki laboratoryjnej. Jednocześnie dla obu grup zostanie przeprowadzony egzamin OBWE zgodnie z listą kontrolną FR.3. Ocena danych Do oceny danych uzyskanych z badania zostanie wykorzystany program pakietu SPSS 23.0. Przydatność zmiennych do rozkładu normalnego zostanie zbadana metodami wizualnymi i analitycznymi. Do porównania grupy kontrolnej i grupy interwencyjnej zostaną użyte testy t-t i test chi-kwadrat dla grup niezależnych. Do porównania wyników w skali przed i po zastosowaniu leku w grupie interwencyjnej zostanie zastosowany sparowany test t lub test Wilcoxona. Zależności pomiędzy zmiennymi będą oceniane za pomocą analizy korelacji Pearsona lub Spearmana. Za poziom istotności statystycznej przyjęto p<0,05. Trudności i ograniczenia badania Do badania włączono wyłącznie studentów pierwszego roku pielęgniarstwa studiujących na kierunku pielęgniarstwo uczelni wyższej. Dodatkowo możliwość interakcji pomiędzy studentami z grupy interwencyjnej i kontrolnej zwiększa ograniczenia badania. Zasady etyczne badania Przed rozpoczęciem badania zostanie uzyskana zgoda Przewodniczącego Komisji Etyki. Ponadto uzyskana zostanie pisemna zgoda uczelni, na której będą prowadzone badania. W trakcie gromadzenia danych badawczych osoby zostaną poinformowane o badaniu i spełniona zostanie zasada „Świadomej zgody”, stwierdzająca, że ​​mogą one uczestniczyć w badaniu lub nie, zasada „Poszanowania autonomii” oraz stwierdzająca, że dane uczestników będą traktowane jako poufne i uzyskana zostanie pisemna i ustna zgoda. Ponieważ w badaniach należy chronić prawa jednostki, przestrzegana będzie Helsińska Deklaracja Praw Człowieka.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

65

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Erzurum, Indyk, 25000
        • Rekrutacyjny
        • Atatürk University Faculty of Nursing
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Posiadanie 18 lat lub więcej
  • Będąc studentem pierwszego roku na Wydziale Pielęgniarstwa
  • Po raz pierwszy przystępujemy do kursu Podstawy Pielęgniarstwa
  • Nie jest to transfer poziomy ani pionowy
  • Nieobecność w terminach zbierania danych badawczych
  • Wyrażenie chęci udziału w badaniu i wyrażenie pisemnej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które nie są studentami pierwszego roku pielęgniarstwa
  • Studenci, którzy przychodzą poprzez transfer poziomy lub pionowy
  • Absolwenci Liceum Zawodowego Zdrowia
  • Studenci z grupy interwencyjnej niepoddawani metodzie samooceny wspomaganej wideo
  • Studenci, którzy z jakiegokolwiek powodu chcą opuścić studia w trakcie procesu badawczego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Podczas zakładania sondy nosowo-żołądkowej uczniowie zostaną nagrani na wideo i poproszeni o dokonanie samooceny.
Studenci z grupy eksperymentalnej będą nagrywani podczas ćwiczeń, a studenci będą dokonywać samooceny.
Brak interwencji: Kontrola
Żaden wniosek nie zostanie złożony.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
FR.1 Formularz danych osobowych:
Ramy czasowe: 3 miesiące
Formularz ten został przygotowany przez badaczy i składa się z 15 pytań kwestionujących cechy demograficzne uczniów, takie jak wiek, płeć, poziom społeczno-ekonomiczny itp.
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
FR.2 Test wiedzy o umieszczeniu zgłębnika nosowo-żołądkowego:
Ramy czasowe: 3 miesiące
Badacz przygotował test wiedzy zgodny z zakresem i celami treści kursu teoretycznego stażu NGS przygotowanego zgodnie z literaturą (Lynn, P. (2018)). Test wiedzy składa się z 20 pytań wielokrotnego wyboru z pięcioma opcjami, które kwestionują informacje wymagane do umieszczenia w NGS. Najniższy możliwy wynik w tym teście to 0 (zero), a najwyższy to 20. Rozkład pytań w teście wiedzy został przygotowany zgodnie z docelowymi zachowaniami w obrębie przedmiotu.
3 miesiące

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
FR.3 Lista kontrolna umiejętności zakładania sondy nosowo-żołądkowej:
Ramy czasowe: 3 miesiące
Zawiera materiały, które należy zastosować podczas zakładania zgłębnika nosowo-żołądkowego oraz kroki zapewniające prawidłowe wykonanie tej aplikacji. Przygotowana przez badacza lista kontrolna składa się z 51 kroków. Każdy etap procedury zostanie oceniony jako „właściwe zastosowanie”, „nieprawidłowe zastosowanie” i „niezaobserwowany”, a każdy z nich zostanie oceniony z uwzględnieniem cech charakterystycznych procedury.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Bahar Çiftçi, Ataturk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Toplantı/Karar Sayısı:8 /3

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj