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Pazienti Ricoverati Nel Reparto di Medicina Interna(AMIDO)의 Valutazione All'Ingresso Del Rischio Nutrizionale (AMIDO)

2024년 7월 10일 업데이트: Azienda Sanitaria Locale di Alessandria

SC Medicina Interna Del P.O.의 Ingresso Del Rischio Nutrizionale Del Paziente의 Valutazione. di Acqui Terme in Regime di Ricovero: Presa in Carico Nutrizionale Per Ottimizzare l'Outcome di Patologia Acuta e Monitoraggio Nel Post-ricovero

본 연구의 목적은 MUST 선별 도구를 사용하여 내과에 입원한 환자의 영양실조 위험을 확인하는 것입니다. 추가적인 측면은 영양실조 환자의 특성과 입원 기간 동안 시작된 초기 영양 프로그램의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

영양실조는 영양소의 과잉 또는 결핍을 특징으로 하는 영양 상태로 정의됩니다. 이 상태는 신체 구성의 변화와 유기적 기능 장애를 초래할 수 있습니다. 입원 환자의 영양실조는 입원 시 환자의 20~50%에 영향을 미치는 전 세계적으로 만연한 상태이며, 입원 기간 동안 더욱 증가할 것으로 예상됩니다. 내과에 입원한 환자들은 복합상병과 다중약물 복용을 동반한 고령인 경우가 많아 영양실조에 걸릴 가능성이 매우 높으나 영양실조의 유병률과 결정요인은 여전히 ​​불분명합니다.

AMIDO 연구에서 MUST 1 및 2에 해당하는 모든 환자는 영양사에게 보내집니다. 임상의는 구강 영양 지원(ONS), 추가 영양 관리, 보충제 없는 식이 요법 변경, 인공 영양과 같은 다양한 식이 요법을 제공함으로써 환자의 특성에 따라 조치를 취할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

268

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Piedmont
      • Alessandria, Piedmont, 이탈리아, 15121
        • Azienda Sanitaria Locale di Alessandria (ASL AL)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 2023년 1월 1일부터 2023년 5월 31일까지 Alessandria ASL의 Acqui Terme에 있는 Monsignor Giovanni Galliano 병원 내과에 입원한 환자.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 영양 개입
MUST 1, 2에 해당하는 모든 환자는 영양사에게 보내집니다. 임상의는 구강 영양 지원(ONS), 추가 영양 관리, 보충제 없는 식이 요법 변경, 인공 영양과 같은 다양한 식이 요법을 제공함으로써 환자의 특성에 따라 조치를 취할 것입니다.
경구 영양 지원(ONS), 추가 영양 관리, 보충제 없는 식단 변경, 인공 영양과 같은 다양한 식이요법을 통해 식단을 변경합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양실조 위험
기간: 개입 전(Baseline/T0) 및 퇴원 시, 개입 후 평균 8일(최종/T1)
MUST 설문지를 통해 환자의 입원 시 영양실조 위험을 평가합니다.
개입 전(Baseline/T0) 및 퇴원 시, 개입 후 평균 8일(최종/T1)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상적 상태와 영양실조
기간: 개입 전(Baseline/T0) 및 퇴원 시, 개입 후 평균 8일(최종/T1)
MUST 설문지로 측정한 등록 환자의 임상 결과와 입원 시 영양실조 수준 간의 상관관계
개입 전(Baseline/T0) 및 퇴원 시, 개입 후 평균 8일(최종/T1)
성별과 영양실조
기간: 개입 전(Baseline/T0) 및 퇴원 시, 개입 후 평균 8일(최종/T1)
MUST 설문지를 통해 측정된 등록 환자의 성별과 입원 당시 영양 상태 간의 상관관계
개입 전(Baseline/T0) 및 퇴원 시, 개입 후 평균 8일(최종/T1)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paola Gnerre, MD, Azienda Sanitaria Locale di Alessandria (ASL AL)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Asl22.MedI.22.02

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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