Valutazione All'Ingresso Del Rischio Nutrizionale in Pazienti Ricoverati Nel Reparto di Medicina Interna (AMIDO) (AMIDO)
Valutazione in Ingresso Del Rischio Nutrizionale Del Paziente in SC Medicina Interna Del P.O. d'Acqui Terme in Regime di Recovero: Presa in Carico Nutrizinale Per Optimizzare the Outcome di Patologia Acuta e Monitoraggio Nel Post-rovero
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La malnutrition est définie comme un état nutritionnel caractérisé par un apport excessif ou déficient en nutriments. Cette condition peut entraîner une modification de la composition corporelle et des dysfonctionnements organiques. La malnutrition chez les patients hospitalisés est une maladie répandue dans le monde qui touche entre 20 % et 50 % des patients à l'admission, avec une augmentation supplémentaire attendue pendant l'hospitalisation. Les patients hospitalisés dans les services de médecine interne sont souvent plus âgés et présentent une multimorbidité et une polypharmacie, donc très susceptibles de souffrir de malnutrition, mais la prévalence et les déterminants de la malnutrition restent flous.
Dans l'étude AMIDO, tous les patients atteints de MUST 1 et 2 seront envoyés chez un diététiste. Le clinicien agira sur les caractéristiques du patient en lui proposant différentes thérapies diététiques, telles que des supports nutritionnels oraux (ONS), des soins nutritionnels supplémentaires, des changements de régime alimentaire sans suppléments et une nutrition artificielle.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Piedmont
-
Alessandria, Piedmont, Italie, 15121
- Azienda Sanitaria Locale di Alessandria (ASL AL)
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Patients admis du 1er janvier 2023 au 31 mai 2023 au Service de Médecine Interne de l'Hôpital Monseigneur Giovanni Galliano d'Acqui Terme de l'ASL d'Alessandria.
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Intervention nutritionnelle
Tous les patients avec MUST 1 et 2 seront envoyés à la diététiste.
Le clinicien agira sur les caractéristiques du patient en lui proposant différentes thérapies diététiques, telles que des supports nutritionnels oraux (ONS), des soins nutritionnels supplémentaires, des changements de régime alimentaire sans suppléments et une nutrition artificielle.
|
Modifications du régime alimentaire avec différentes thérapies diététiques, telles que les supports nutritionnels oraux (ONS), les soins nutritionnels supplémentaires, les changements de régime alimentaire sans suppléments et la nutrition artificielle.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Risque de malnutrition
Délai: Avant l'intervention (Baseline/T0) et à la sortie de l'hôpital, en moyenne 8 jours après (Final/T1)
|
Évaluation du risque de malnutrition des patients à l'admission grâce au questionnaire MUST.
|
Avant l'intervention (Baseline/T0) et à la sortie de l'hôpital, en moyenne 8 jours après (Final/T1)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Conditions cliniques et malnutrition
Délai: Avant l'intervention (Baseline/T0) et à la sortie de l'hôpital, en moyenne 8 jours après (Final/T1)
|
Corrélation entre les résultats cliniques des patients inscrits et le niveau de malnutrition à l'admission, mesuré par le questionnaire MUST
|
Avant l'intervention (Baseline/T0) et à la sortie de l'hôpital, en moyenne 8 jours après (Final/T1)
|
|
Genre et malnutrition
Délai: Avant l'intervention (Baseline/T0) et à la sortie de l'hôpital, en moyenne 8 jours après (Final/T1)
|
Corrélation entre le sexe des patients inscrits et l'état nutritionnel au moment de l'admission, mesuré par le questionnaire MUST
|
Avant l'intervention (Baseline/T0) et à la sortie de l'hôpital, en moyenne 8 jours après (Final/T1)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Paola Gnerre, MD, Azienda Sanitaria Locale di Alessandria (ASL AL)
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Asl22.MedI.22.02
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .