Avaliação All'Ingresso Del Rischio Nutrizionale em Pazienti Ricoverati Nel Reparto di Medicina Interna (AMIDO) (AMIDO)
Avaliação no Ingresso Del Rischio Nutrizionale Del Paziente em SC Medicina Interna Del P.O. di Acqui Terme no Regime di Ricovero: Presa in Carico Nutrizionale Para Ottimizzare l'Outcome di Patologia Acuta e Monitoraggio Nel Post-ricovero
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A desnutrição é definida como um estado nutricional caracterizado pela ingestão excessiva ou deficiente de nutrientes. Essa condição pode resultar em alteração da composição corporal e em disfunções orgânicas. A desnutrição em pacientes hospitalizados é uma condição prevalente em todo o mundo, afetando entre 20% e 50% dos pacientes na admissão, com aumento adicional esperado durante a hospitalização. Os pacientes hospitalizados em departamentos de medicina interna são frequentemente mais velhos, com multimorbilidade e polifarmácia, pelo que é muito provável que estejam desnutridos, mas a prevalência e os determinantes da desnutrição permanecem obscuros.
No estudo AMIDO, todos os pacientes com MUST 1 e 2 serão encaminhados ao nutricionista. O clínico atuará de acordo com as características do paciente, fornecendo diferentes terapias dietéticas, como suporte nutricional oral (ONS), cuidados nutricionais extras, mudanças na dieta sem suplementos e nutrição artificial.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Piedmont
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Alessandria, Piedmont, Itália, 15121
- Azienda Sanitaria Locale di Alessandria (ASL AL)
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes internados de 1º de janeiro de 2023 a 31 de maio de 2023 no Departamento de Medicina Interna do Hospital Monsenhor Giovanni Galliano em Acqui Terme da ASL de Alexandria.
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervenção Nutricional
Todos os pacientes com MUST 1 e 2 serão encaminhados ao nutricionista.
O clínico atuará de acordo com as características do paciente, fornecendo diferentes terapias dietéticas, como suporte nutricional oral (ONS), cuidados nutricionais extras, mudanças na dieta sem suplementos e nutrição artificial.
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Mudanças na dieta com diferentes terapias dietéticas, como suporte nutricional oral (ONS), cuidados nutricionais extras, mudanças na dieta sem suplementos e nutrição artificial.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Risco de desnutrição
Prazo: Antes da intervenção (Base/T0) e na alta hospitalar, em média 8 dias depois (Final/T1)
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Avaliação do risco de desnutrição dos pacientes na admissão por meio do questionário MUST.
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Antes da intervenção (Base/T0) e na alta hospitalar, em média 8 dias depois (Final/T1)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Condições clínicas e desnutrição
Prazo: Antes da intervenção (Base/T0) e na alta hospitalar, em média 8 dias depois (Final/T1)
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Correlação entre desfechos clínicos dos pacientes inscritos e nível de desnutrição na admissão, medido pelo questionário MUST
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Antes da intervenção (Base/T0) e na alta hospitalar, em média 8 dias depois (Final/T1)
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Gênero e desnutrição
Prazo: Antes da intervenção (Base/T0) e na alta hospitalar, em média 8 dias depois (Final/T1)
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Correlação entre o sexo dos pacientes matriculados e o estado nutricional no momento da admissão, mensurado pelo questionário MUST
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Antes da intervenção (Base/T0) e na alta hospitalar, em média 8 dias depois (Final/T1)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Paola Gnerre, MD, Azienda Sanitaria Locale di Alessandria (ASL AL)
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Asl22.MedI.22.02
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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