폐경기 당뇨병 여성의 유산소운동과 저항운동이 골밀도에 미치는 영향
2025년 9월 20일 업데이트: Deraya University
폐경기 당뇨병 여성의 중강도 유산소운동과 저항운동이 골밀도에 미치는 영향
골다공증은 특히 당뇨병이 있는 폐경기 여성에게 중요한 공중 보건 문제이며 그 유병률이 증가하고 있습니다.
이 시험은 폐경 후 당뇨병 여성의 골밀도에 대한 중간 강도의 유산소 운동과 저항 운동의 영향을 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
당뇨병이 있습니다. 폐경기 골다공증(PMO)은 전 세계적으로 점점 더 심각한 대사성 뼈 질환으로, 일반적으로 중년 및 노년층 여성과 폐경기 여성에게 발생하며, 낮은 골량과 뼈 조직의 미세구조 저하를 특징으로 합니다. 그들 사이에는 복잡한 병리생리학적 효과가 있습니다. T2D는 뼈 대사와 강도에 직접적인 영향을 미칩니다. 일부 항당뇨병제는 골대사에 영향을 미치며, 당뇨병 합병증은 낙상 및 그에 따른 골절 위험과 관련이 있습니다. 제2형 당뇨병 환자는 소주골 밀도가 높고 피질 골밀도가 낮아 뼈 강도가 낮습니다. 운동은 골다공증의 예방과 치료 및 골절 감소에 매우 관련성이 높은 구성 요소로 간주됩니다. 운동은 조골세포 형성의 증가를 통해 골막병합을 증가시키기 때문에 뼈의 기하학적 구조에 큰 영향을 미칩니다. 운동은 골밀도에 영향을 미칠 뿐만 아니라 근육 기능을 향상시켜 균형과 근력 향상을 통해 낙상 위험을 잠재적으로 줄일 수 있습니다.
본 연구의 목적은 폐경기 당뇨병 여성의 골밀도에 대한 중강도 유산소 운동과 저항 운동의 효과를 조사하는 것이었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Minya, 이집트, 05673
- Soad A. Mohamad
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 50대 여성 폐경기 비만 여성
- (BMI) 30~35kg/m2
- 연령층은 50~60세이며,
- 10년 전에 제2형 당뇨병을 호소했습니다.
제외 기준:
- 신장이나 간 질환이 있는 여성,
- 심장이나 흉부 질환의 심리적 문제,
- 인지 문제는 연구에서 제외됩니다.
- 운동이나 애정 골밀도 수행을 방해하는 치료상의 문제가 있는 여성은 본 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹(A)
25명의 환자는 일반적인 일일 칼슘 섭취량에 더해 특정 매개변수에 따라 8주 동안 런닝머신에서 걷기 프로그램에 참석하여 유산소 운동을 받았습니다.
|
유산소 운동.
12주 동안 운동 프로그램을 거부함
|
|
활성 비교기: 그룹(B)
25명의 환자는 12주 동안 평소의 일일 칼슘 섭취 외에 저항 운동을 받았습니다.
|
유산소 운동.
12주 동안 운동 프로그램을 거부함
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
골밀도(BMD)
기간: 3 개월
|
• 이중 에너지 X선 흡수계(DEXA).
연구 전후에 두 그룹의 각 여성에 대해 요추의 골밀도(BMD)를 측정하는 데 사용되었습니다.
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 10일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 22일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Physical Therapy
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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