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Effetto dell'esercizio aerobico rispetto all'esercizio di resistenza sulla densità ossea nelle donne diabetiche in postmenopausa

20 settembre 2025 aggiornato da: Deraya University

Effetto dell'esercizio aerobico di intensità moderata rispetto all'esercizio di resistenza sulla densità ossea nelle donne diabetiche in postmenopausa

L’osteoporosi è un problema significativo di salute pubblica, soprattutto tra le donne in postmenopausa con diabete, e la sua prevalenza è in aumento. Questo studio mira a determinare l'influenza dell'esercizio aerobico di intensità moderata rispetto all'esercizio di resistenza sulla densità minerale ossea tra le donne diabetiche in postmenopausa.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

ha il diabete. L’osteoporosi postmenopausale (PMO) è una malattia metabolica ossea sempre più grave nel mondo, che generalmente si sviluppa nelle donne di mezza età e anziane e nelle donne in postmenopausa, ed è caratterizzata da una ridotta massa ossea e dal degrado della microstruttura dei tessuti ossei. ci sono effetti fisiopatologici complessi tra loro: il T2D influenza direttamente il metabolismo e la forza delle ossa. Alcuni farmaci antidiabetici influenzano il metabolismo osseo e le complicanze del diabete sono correlate al rischio di cadute e conseguenti fratture. I pazienti con T2D hanno una densità ossea trabecolare più elevata e una densità corticale inferiore, con conseguente minore intensità ossea. L’esercizio fisico è considerato una componente molto importante nella prevenzione e nel trattamento dell’osteoporosi e nella riduzione delle fratture. L’esercizio influisce notevolmente sulla geometria ossea poiché aumenta l’apposizione periostale attraverso l’aumento della formazione di osteoblasti. Oltre a influenzare la densità minerale ossea, l’esercizio può migliorare la funzione muscolare per ridurre potenzialmente il rischio di cadute attraverso il miglioramento dell’equilibrio e della forza.

Lo scopo di questo studio era di indagare l’effetto dell’esercizio aerobico di moderata intensità rispetto all’esercizio di resistenza sulla densità minerale ossea nelle donne diabetiche in postmenopausa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Minya, Egitto, 05673
        • Soad A. Mohamad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cinquanta donne obese in postmenopausa
  • (BMI) 30 -35 kg/m2
  • la loro età varia dai 50 ai 60 anni e
  • lamentarsi di diabete di tipo 2 per 10 anni fa.

Criteri di esclusione:

  • donne con malattie renali o epatiche,
  • malattie cardiache o toraciche, problemi psicologici,
  • i problemi cognitivi sono esclusi dallo studio.
  • Tutte le donne che hanno problemi terapeutici che interferiranno con l'esercizio fisico o con la BMD affettiva saranno escluse da questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo (A)
25 pazienti sottoposti a esercizio aerobico hanno partecipato al programma di camminata su un tapis roulant per otto settimane secondo parametri specifici, oltre al consueto apporto giornaliero di calcio.

Esercizi di aerobica.

  • Intensità: in base alla frequenza cardiaca (60-75% della frequenza cardiaca massima) MHR=220-età.
  • Frequenza cardiaca: determinata dal sensore di un tapis roulant.
  • Durata: 40-50 minuti a sessione. Ogni sessione consisteva in 5-10 minuti di esercizio di riscaldamento su tapis roulant senza aumentare velocità o intensità e lo stesso per la fase di raffreddamento. Sono stati eseguiti 30 minuti di esercizio di condizionamento, incluso l'aumento della velocità del tapis roulant fino al raggiungimento (60-75%) della frequenza cardiaca massima.
  • Frequenza: 3 volte a settimana per 12 settimane in aggiunta al consueto apporto giornaliero di calcio.
programma di esercizi con resistenza per 12 settimane
Comparatore attivo: Gruppo (B)
25 pazienti ricevono esercizi con resistenza in aggiunta al consueto apporto giornaliero di calcio per 12 settimane.

Esercizi di aerobica.

  • Intensità: in base alla frequenza cardiaca (60-75% della frequenza cardiaca massima) MHR=220-età.
  • Frequenza cardiaca: determinata dal sensore di un tapis roulant.
  • Durata: 40-50 minuti a sessione. Ogni sessione consisteva in 5-10 minuti di esercizio di riscaldamento su tapis roulant senza aumentare velocità o intensità e lo stesso per la fase di raffreddamento. Sono stati eseguiti 30 minuti di esercizio di condizionamento, incluso l'aumento della velocità del tapis roulant fino al raggiungimento (60-75%) della frequenza cardiaca massima.
  • Frequenza: 3 volte a settimana per 12 settimane in aggiunta al consueto apporto giornaliero di calcio.
programma di esercizi con resistenza per 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La densità minerale ossea (BMD)
Lasso di tempo: 3 mesi
• Assorbimetria a raggi X a doppia energia (DEXA). È stato utilizzato per misurare la densità minerale ossea (BMD) della colonna lombare per ciascuna donna in entrambi i gruppi prima e dopo lo studio.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

22 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

23 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Esercizi di aerobica

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