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Efeito do exercício aeróbico versus exercício de resistência na densidade óssea em mulheres diabéticas na pós-menopausa

20 de setembro de 2025 atualizado por: Deraya University

Efeito do exercício aeróbico de intensidade moderada versus exercício resistido na densidade óssea em mulheres diabéticas na pós-menopausa

A osteoporose é um problema significativo de saúde pública, especialmente entre mulheres pós-menopáusicas com diabetes, e a sua prevalência está a aumentar. Este ensaio tem como objetivo determinar a influência do exercício aeróbico de intensidade moderada versus exercício resistido na densidade mineral óssea entre mulheres diabéticas na pós-menopausa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

tem diabetes. A Osteoporose Pós-menopausa (PMO) é uma doença óssea metabólica cada vez mais grave no mundo, que geralmente se desenvolve em mulheres de meia-idade e idosas e mulheres na pós-menopausa, e é caracterizada por baixa massa óssea e degradação da microestrutura dos tecidos ósseos. existem efeitos fisiopatológicos complexos entre eles: o DM2 afeta diretamente o metabolismo e a força óssea. Alguns medicamentos antidiabéticos afetam o metabolismo ósseo e as complicações do diabetes estão relacionadas ao risco de quedas e fraturas subsequentes. Pacientes com DM2 apresentam maior densidade óssea trabecular e menor densidade óssea cortical, levando a menor intensidade óssea. O exercício é considerado um componente de grande relevância na prevenção e tratamento da osteoporose e na redução de fraturas. O exercício afeta muito a geometria óssea, pois aumenta a aposição periosteal através do aumento da formação de osteoblastos. Além de influenciar a densidade mineral óssea, o exercício pode melhorar a função muscular para diminuir potencialmente o risco de queda através da melhoria do equilíbrio e da força.

O objetivo deste estudo foi investigar o efeito do exercício aeróbico de intensidade moderada versus exercício resistido na densidade mineral óssea em mulheres diabéticas na pós-menopausa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Minya, Egito, 05673
        • Soad A. Mohamad

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cinquenta mulheres obesas na pós-menopausa
  • (IMC) 30 -35 kg/m2
  • sua idade varia de 50 a 60 anos e
  • queixam-se de diabetes tipo 2 há 10 anos.

Critério de exclusão:

  • mulheres com doença renal ou hepática,
  • problemas psicológicos de doenças cardíacas ou torácicas,
  • problemas cognitivos são excluídos do estudo.
  • Quaisquer mulheres que tenham problemas terapêuticos que interfiram na realização de exercícios ou na DMO serão excluídas deste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A)
25 pacientes submetidos a exercícios aeróbicos participaram do programa de caminhada em esteira por oito semanas de acordo com parâmetros específicos, além da ingestão diária habitual de cálcio.

exercício aeróbico.

  • Intensidade: de acordo com a frequência cardíaca (60-75% da frequência cardíaca máxima) FCM=220-idade.
  • Frequência cardíaca: determinada pelo sensor de uma esteira.
  • Duração: 40-50 minutos por sessão. Cada sessão consistiu de 5 a 10 minutos de exercícios de aquecimento em esteira sem aumento de velocidade ou intensidade e o mesmo para a fase de resfriamento. Foram 30 minutos de exercício de condicionamento incluindo aumento da velocidade da esteira até atingir (60-75%) da frequência cardíaca máxima.
  • Frequência: 3 vezes/semana durante 12 semanas, além da ingestão diária habitual de cálcio.
programa de exercícios resistidos por 12 semanas
Comparador Ativo: Grupo (B)
25 pacientes receberam exercícios resistidos além da ingestão diária habitual de cálcio por 12 semanas.

exercício aeróbico.

  • Intensidade: de acordo com a frequência cardíaca (60-75% da frequência cardíaca máxima) FCM=220-idade.
  • Frequência cardíaca: determinada pelo sensor de uma esteira.
  • Duração: 40-50 minutos por sessão. Cada sessão consistiu de 5 a 10 minutos de exercícios de aquecimento em esteira sem aumento de velocidade ou intensidade e o mesmo para a fase de resfriamento. Foram 30 minutos de exercício de condicionamento incluindo aumento da velocidade da esteira até atingir (60-75%) da frequência cardíaca máxima.
  • Frequência: 3 vezes/semana durante 12 semanas, além da ingestão diária habitual de cálcio.
programa de exercícios resistidos por 12 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A densidade mineral óssea (DMO)
Prazo: 3 meses
• Absorciometria de Raios X de Dupla Energia (DEXA). Foi utilizado para medir a densidade mineral óssea (DMO) da coluna lombar de cada mulher em ambos os grupos antes e depois do estudo.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

22 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

23 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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