Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van aërobe oefening versus weerstandsoefening op de botdichtheid bij postmenopauzale diabetesvrouwen

20 september 2025 bijgewerkt door: Deraya University

Effect van aërobe training met matige intensiteit versus weerstandsoefening op de botdichtheid bij postmenopauzale vrouwen met diabetes

Osteoporose is een belangrijk volksgezondheidsprobleem, vooral onder postmenopauzale vrouwen met diabetes, en de prevalentie ervan neemt toe. Deze proef heeft tot doel de invloed van aerobe oefeningen met matige intensiteit versus weerstandsoefeningen op de botmineraaldichtheid bij postmenopauzale vrouwen met diabetes te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

suikerziekte heeft. Postmenopauzale osteoporose (PMO) is een steeds ernstiger wordende metabolische botziekte in de wereld, die zich doorgaans ontwikkelt bij vrouwen van middelbare en oudere leeftijd en postmenopauzale vrouwen, en wordt gekenmerkt door een lage botmassa en afbraak van de microstructuur van botweefsel. er zijn complexe pathofysiologische effecten tussen hen: T2D beïnvloedt rechtstreeks het botmetabolisme en de sterkte. Sommige antidiabetica beïnvloeden het botmetabolisme, en diabetescomplicaties houden verband met het risico op vallen en daaropvolgende fracturen. Patiënten met T2D hebben een hogere trabeculaire en lagere corticale botdichtheid, wat leidt tot een lagere botintensiteit. Lichaamsbeweging wordt beschouwd als een zeer relevant onderdeel bij de preventie en behandeling van osteoporose en het verminderen van fracturen. Oefening heeft een grote invloed op de botgeometrie, omdat het de periostale appositie vergroot door de toenemende vorming van osteoblasten. Naast het beïnvloeden van de botmineraaldichtheid kan lichaamsbeweging de spierfunctie verbeteren en mogelijk het valrisico verminderen door een betere balans en kracht.

Het doel van deze studie was om het effect van aerobe oefeningen met matige intensiteit versus weerstandsoefeningen op de botmineraaldichtheid bij postmenopauzale vrouwen met diabetes te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Minya, Egypte, 05673
        • Soad A. Mohamad

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vijftig vrouwen postmenopauzale zwaarlijvige vrouwen
  • (BMI) 30 -35 kg/m2
  • hun leeftijd varieert van 50 tot 60 jaar oud en
  • klaag al 10 jaar geleden over diabetes type 2.

Uitsluitingscriteria:

  • vrouwen met een nier- of leverziekte,
  • hart- of borstziekte psychologische problemen,
  • cognitieve problemen zijn uitgesloten van het onderzoek.
  • Alle vrouwen die therapeutische problemen hebben die het uitvoeren van oefeningen of de BMD-affectie belemmeren, worden van dit onderzoek uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A)
25 patiënten die aerobe oefeningen kregen, volgden een programma van acht weken lang op een loopband lopen volgens specifieke parameters, naast hun gebruikelijke dagelijkse calciuminname.

aerobic oefening.

  • Intensiteit: volgens hartslag (60-75% van maximale hartslag) MHR=220-leeftijd.
  • Hartslag: bepaald door de sensor van een loopband.
  • Duur: 40-50 minuten per sessie. Elke sessie bestond uit 5-10 minuten warming-up op een loopband zonder snelheid of intensiteit te verhogen, en hetzelfde geldt voor de afkoelfase. Er was 30 minuten conditioneringsoefening, inclusief het verhogen van de snelheid van de loopband tot het bereiken (60-75%) van de maximale hartslag.
  • Frequentie: 3 keer per week gedurende 12 weken naast de gebruikelijke dagelijkse calciuminname.
weerstandsoefeningsprogramma gedurende 12 weken
Actieve vergelijker: Groep (B)
25 patiënten krijgen gedurende 12 weken weerstandsoefeningen naast hun gebruikelijke dagelijkse calciuminname.

aerobic oefening.

  • Intensiteit: volgens hartslag (60-75% van maximale hartslag) MHR=220-leeftijd.
  • Hartslag: bepaald door de sensor van een loopband.
  • Duur: 40-50 minuten per sessie. Elke sessie bestond uit 5-10 minuten warming-up op een loopband zonder snelheid of intensiteit te verhogen, en hetzelfde geldt voor de afkoelfase. Er was 30 minuten conditioneringsoefening, inclusief het verhogen van de snelheid van de loopband tot het bereiken (60-75%) van de maximale hartslag.
  • Frequentie: 3 keer per week gedurende 12 weken naast de gebruikelijke dagelijkse calciuminname.
weerstandsoefeningsprogramma gedurende 12 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De botmineraaldichtheid (BMD)
Tijdsspanne: 3 maanden
• Dual Energy röntgenabsorptiometrie (DEXA). Het werd gebruikt om de botmineraaldichtheid (BMD) van de lumbale wervelkolom voor elke vrouw in beide groepen voor en na het onderzoek te meten.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

23 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren