- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06505044
Effect van aërobe oefening versus weerstandsoefening op de botdichtheid bij postmenopauzale diabetesvrouwen
Effect van aërobe training met matige intensiteit versus weerstandsoefening op de botdichtheid bij postmenopauzale vrouwen met diabetes
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
suikerziekte heeft. Postmenopauzale osteoporose (PMO) is een steeds ernstiger wordende metabolische botziekte in de wereld, die zich doorgaans ontwikkelt bij vrouwen van middelbare en oudere leeftijd en postmenopauzale vrouwen, en wordt gekenmerkt door een lage botmassa en afbraak van de microstructuur van botweefsel. er zijn complexe pathofysiologische effecten tussen hen: T2D beïnvloedt rechtstreeks het botmetabolisme en de sterkte. Sommige antidiabetica beïnvloeden het botmetabolisme, en diabetescomplicaties houden verband met het risico op vallen en daaropvolgende fracturen. Patiënten met T2D hebben een hogere trabeculaire en lagere corticale botdichtheid, wat leidt tot een lagere botintensiteit. Lichaamsbeweging wordt beschouwd als een zeer relevant onderdeel bij de preventie en behandeling van osteoporose en het verminderen van fracturen. Oefening heeft een grote invloed op de botgeometrie, omdat het de periostale appositie vergroot door de toenemende vorming van osteoblasten. Naast het beïnvloeden van de botmineraaldichtheid kan lichaamsbeweging de spierfunctie verbeteren en mogelijk het valrisico verminderen door een betere balans en kracht.
Het doel van deze studie was om het effect van aerobe oefeningen met matige intensiteit versus weerstandsoefeningen op de botmineraaldichtheid bij postmenopauzale vrouwen met diabetes te onderzoeken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Minya, Egypte, 05673
- Soad A. Mohamad
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vijftig vrouwen postmenopauzale zwaarlijvige vrouwen
- (BMI) 30 -35 kg/m2
- hun leeftijd varieert van 50 tot 60 jaar oud en
- klaag al 10 jaar geleden over diabetes type 2.
Uitsluitingscriteria:
- vrouwen met een nier- of leverziekte,
- hart- of borstziekte psychologische problemen,
- cognitieve problemen zijn uitgesloten van het onderzoek.
- Alle vrouwen die therapeutische problemen hebben die het uitvoeren van oefeningen of de BMD-affectie belemmeren, worden van dit onderzoek uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A)
25 patiënten die aerobe oefeningen kregen, volgden een programma van acht weken lang op een loopband lopen volgens specifieke parameters, naast hun gebruikelijke dagelijkse calciuminname.
|
aerobic oefening.
weerstandsoefeningsprogramma gedurende 12 weken
|
|
Actieve vergelijker: Groep (B)
25 patiënten krijgen gedurende 12 weken weerstandsoefeningen naast hun gebruikelijke dagelijkse calciuminname.
|
aerobic oefening.
weerstandsoefeningsprogramma gedurende 12 weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De botmineraaldichtheid (BMD)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
• Dual Energy röntgenabsorptiometrie (DEXA).
Het werd gebruikt om de botmineraaldichtheid (BMD) van de lumbale wervelkolom voor elke vrouw in beide groepen voor en na het onderzoek te meten.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Botziekten
- Musculoskeletale aandoeningen
- Metabole ziekten
- Botziekten, Metabool
- Voedings- en stofwisselingsziekten
- Osteoporose
- Motorische activiteit
- Beweging
- Musculoskeletale fysiologische fenomenen
- Musculoskeletale en neurale fysiologische fenomenen
- Therapeutica
- Modaliteiten fysiotherapie
- Patiëntenzorg
- Transporttherapie
- Revalidatie
- Nazorg
- Continuïteit van patiëntenzorg
- Fysieke conditionering, mens
- Oefening
- Weerstandstraining
Andere studie-ID-nummers
- Physical Therapy
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .