Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto del ejercicio aeróbico versus el ejercicio de resistencia sobre la densidad ósea en mujeres diabéticas posmenopáusicas

20 de septiembre de 2025 actualizado por: Deraya University

Efecto del ejercicio aeróbico de intensidad moderada versus el ejercicio de resistencia sobre la densidad ósea en mujeres diabéticas posmenopáusicas

La osteoporosis es un importante problema de salud pública, especialmente entre las mujeres posmenopáusicas con diabetes, y su prevalencia está aumentando. Este ensayo tiene como objetivo determinar la influencia del ejercicio aeróbico de intensidad moderada frente al ejercicio de resistencia sobre la densidad mineral ósea entre mujeres diabéticas posmenopáusicas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

tiene diabetes. La osteoporosis posmenopáusica (PMO) es una enfermedad ósea metabólica cada vez más grave en el mundo, que generalmente se desarrolla en mujeres de mediana edad y ancianas y en mujeres posmenopáusicas, y se caracteriza por una baja masa ósea y degradación de la microestructura de los tejidos óseos. existen efectos fisiopatológicos complejos entre ellos: la diabetes tipo 2 afecta directamente el metabolismo y la fuerza de los huesos. Algunos fármacos antidiabéticos afectan el metabolismo óseo y las complicaciones de la diabetes están relacionadas con el riesgo de caídas y fracturas posteriores. Los pacientes con diabetes tipo 2 tienen una densidad ósea trabecular más alta y cortical más baja, lo que lleva a una intensidad ósea más baja. El ejercicio se considera un componente de gran relevancia en la prevención y tratamiento de la osteoporosis y reducción de fracturas. El ejercicio afecta en gran medida la geometría ósea, ya que aumenta la aposición perióstica mediante el aumento de la formación de osteoblastos. Además de influir en la densidad mineral ósea, el ejercicio puede mejorar la función muscular y disminuir potencialmente el riesgo de caídas mediante un mejor equilibrio y fuerza.

El propósito de este estudio fue investigar el efecto del ejercicio aeróbico de intensidad moderada versus el ejercicio de resistencia sobre la densidad mineral ósea en mujeres diabéticas posmenopáusicas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Minya, Egipto, 05673
        • Soad A. Mohamad

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cincuenta mujeres posmenopáusicas obesas
  • (IMC) 30 -35 kg/m2
  • su edad oscila entre 50 y 60 años y
  • Me quejo de diabetes tipo 2 desde hace 10 años.

Criterio de exclusión:

  • mujeres con enfermedad renal o hepática,
  • enfermedades cardíacas o torácicas, problemas psicológicos,
  • Los problemas cognitivos están excluidos del estudio.
  • Cualquier mujer que tenga problemas terapéuticos que interfieran con la realización de ejercicio o afecte la DMO será excluido de este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A)
25 pacientes recibieron ejercicio aeróbico y asistieron al programa de caminata en cinta rodante durante ocho semanas según parámetros específicos, además de su ingesta diaria habitual de calcio.

ejercicio aerobico.

  • Intensidad: según frecuencia cardíaca (60-75% de la frecuencia cardíaca máxima) FCM=220-edad.
  • Frecuencia cardíaca: determinada por el sensor de una cinta de correr.
  • Duración: 40-50 min por sesión. Cada sesión consistió en 5-10 minutos de ejercicio de calentamiento en cinta sin aumentar la velocidad ni la intensidad y lo mismo para la fase de enfriamiento. Hubo 30 minutos de ejercicio de acondicionamiento que incluyó el aumento de la velocidad de la cinta hasta alcanzar (60-75%) la frecuencia cardíaca máxima.
  • Frecuencia: 3 veces/semana durante 12 semanas además de su ingesta diaria habitual de calcio.
programa de ejercicio resistido durante 12 semanas
Comparador activo: Grupo (B)
25 pacientes reciben ejercicio resistido además de su ingesta diaria habitual de calcio durante 12 semanas.

ejercicio aerobico.

  • Intensidad: según frecuencia cardíaca (60-75% de la frecuencia cardíaca máxima) FCM=220-edad.
  • Frecuencia cardíaca: determinada por el sensor de una cinta de correr.
  • Duración: 40-50 min por sesión. Cada sesión consistió en 5-10 minutos de ejercicio de calentamiento en cinta sin aumentar la velocidad ni la intensidad y lo mismo para la fase de enfriamiento. Hubo 30 minutos de ejercicio de acondicionamiento que incluyó el aumento de la velocidad de la cinta hasta alcanzar (60-75%) la frecuencia cardíaca máxima.
  • Frecuencia: 3 veces/semana durante 12 semanas además de su ingesta diaria habitual de calcio.
programa de ejercicio resistido durante 12 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La densidad mineral ósea (DMO)
Periodo de tiempo: 3 meses
• Absorciometría de Rayos X de Energía Dual (DEXA). Se utilizó para medir la densidad mineral ósea (DMO) de la columna lumbar de cada mujer en ambos grupos antes y después del estudio.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

22 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

23 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir