Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av aerobic trening versus motstandstrening på bentetthet hos postmenopausale diabetiske kvinner

20. september 2025 oppdatert av: Deraya University

Effekt av moderat intensitet aerobic trening versus motstand trening på bentetthet hos postmenopausale diabetiske kvinner

Osteoporose er et betydelig folkehelseproblem, spesielt blant postmenopausale kvinner med diabetes, og dens utbredelse øker. Denne studien tar sikte på å bestemme påvirkningen av aerob trening med moderat intensitet vs motstandstrening på beinmineraltetthet blant postmenopausale diabetiske kvinner.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

har diabetes. Postmenopausal osteoporose (PMO) er en stadig mer alvorlig metabolsk beinsykdom i verden, som vanligvis utvikler seg hos middelaldrende og eldre kvinner og postmenopausale kvinner, og den er preget av lav benmasse og mikrostrukturnedbrytning av benvev. det er komplekse patofysiologiske effekter mellom dem: T2D påvirker direkte beinmetabolisme og styrke. Noen antidiabetika påvirker beinmetabolismen, og diabeteskomplikasjoner er relatert til risikoen for fall og påfølgende brudd. Pasienter med T2D har høyere trabekulær og lavere kortikal bentetthet, noe som fører til lavere beinintensitet. Trening anses som en svært relevant komponent i forebygging og behandling av osteoporose og bruddreduksjon. Trening påvirker beingeometrien i stor grad ettersom den øker periosteal apposisjon gjennom økende osteoblastdannelse. I tillegg til å påvirke beinmineraltettheten, kan trening forbedre muskelfunksjonen for å potensielt redusere fallrisikoen gjennom forbedret balanse og styrke.

Hensikten med denne studien var å undersøke effekten av aerob trening med moderat intensitet versus motstandstrening på beinmineraltetthet hos postmenopausale diabetikere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Minya, Egypt, 05673
        • Soad A. Mohamad

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Femti kvinner overvektige postmenopausale kvinner
  • (BMI) 30 -35 kg/m2
  • deres alder varierer fra 50 til 60 år og
  • klaget over diabetiker type 2 for 10 år siden.

Ekskluderingskriterier:

  • kvinner med nyre- eller leversykdom,
  • hjerte- eller brystsykdom psykologiske problemer,
  • kognitive problemer er ekskludert fra studien.
  • Alle kvinner som har terapeutiske problemer som vil forstyrre å utføre trening eller hengivenhet BMD vil bli ekskludert fra denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe (A)
25 pasienter får aerob trening deltok på programmet med å gå på en tredemølle i åtte uker i henhold til spesifikke parametere, i tillegg til deres vanlige daglige kalsiuminntak.

aerob trening.

  • Intensitet: i henhold til puls (60-75 % av makspuls) MHR=220-alder.
  • Hjertefrekvens: bestemmes av sensoren på en tredemølle.
  • Varighet: 40-50 min per økt. Hver økt bestod av 5-10 minutter med oppvarmingstrening på tredemølle uten å øke hastigheten eller intensiteten og det samme for nedkjølingsfasen. Det var 30 minutter med kondisjonstrening inkludert å øke tredemøllehastigheten til man nådde (60-75 %) av maksimal hjertefrekvens.
  • Frekvens: 3 ganger/uke i 12 uker i tillegg til det vanlige daglige kalsiuminntaket.
motstått treningsprogram i 12 uker
Aktiv komparator: Gruppe (B)
25 pasienter får motstand mot trening i tillegg til sitt vanlige daglige kalsiuminntak i 12 uker.

aerob trening.

  • Intensitet: i henhold til puls (60-75 % av makspuls) MHR=220-alder.
  • Hjertefrekvens: bestemmes av sensoren på en tredemølle.
  • Varighet: 40-50 min per økt. Hver økt bestod av 5-10 minutter med oppvarmingstrening på tredemølle uten å øke hastigheten eller intensiteten og det samme for nedkjølingsfasen. Det var 30 minutter med kondisjonstrening inkludert å øke tredemøllehastigheten til man nådde (60-75 %) av maksimal hjertefrekvens.
  • Frekvens: 3 ganger/uke i 12 uker i tillegg til det vanlige daglige kalsiuminntaket.
motstått treningsprogram i 12 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Benmineraltetthet (BMD)
Tidsramme: 3 måneder
• Dual Energy X-ray Absorptiometry (DEXA). Den ble brukt til å måle beinmineraltettheten (BMD) i korsryggen for hver kvinne i begge grupper før og etter studien.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

22. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

23. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere