Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af aerob træning versus modstandstræning på knogletæthed hos postmenopausale diabetiske kvinder

20. september 2025 opdateret af: Deraya University

Effekt af moderat intensitet aerob træning versus modstandsøvelse på knogletæthed hos postmenopausale diabetiske kvinder

Osteoporose er et væsentligt folkesundhedsproblem, især blandt postmenopausale kvinder med diabetes, og dets udbredelse er stigende. Dette forsøg har til formål at bestemme indflydelsen af ​​aerob træning med moderat intensitet vs modstandsøvelse på knoglemineraltæthed blandt postmenopausale diabetiske kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

har diabetes. Postmenopausal osteoporose (PMO) er en stadig mere alvorlig metabolisk knoglesygdom i verden, som generelt udvikler sig hos midaldrende og ældre kvinder og postmenopausale kvinder, og den er karakteriseret ved lav knoglemasse og mikrostrukturnedbrydning af knoglevæv. der er komplekse patofysiologiske effekter mellem dem: T2D påvirker direkte knoglemetabolisme og styrke. Nogle antidiabetiske lægemidler påvirker knoglemetabolismen, og diabeteskomplikationer er relateret til risikoen for fald og efterfølgende brud. Patienter med T2D har højere trabekulær og lavere kortikal knogletæthed, hvilket fører til lavere knogleintensitet. Motion anses for at være en yderst relevant komponent i forebyggelse og behandling af osteoporose og frakturreduktion. Træning påvirker i høj grad knoglegeometrien, da den øger periosteal apposition gennem øget osteoblastdannelse. Ud over at påvirke knoglemineraltætheden kan træning forbedre muskelfunktionen og potentielt mindske faldrisikoen gennem forbedret balance og styrke.

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af ​​aerob træning med moderat intensitet versus modstandstræning på knoglemineraltæthed hos postmenopausale diabetiske kvinder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Minya, Egypten, 05673
        • Soad A. Mohamad

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Halvtreds kvinder postmenopausale overvægtige kvinder
  • (BMI) 30 -35 kg/m2
  • deres alder spænder fra 50 til 60 år og
  • klaget over diabetes type 2 for 10 år siden.

Ekskluderingskriterier:

  • kvinder med nyre- eller leversygdom,
  • hjerte- eller brystsygdomme psykologiske problemer,
  • kognitive problemer er udelukket fra undersøgelsen.
  • Alle kvinder, der har terapeutiske problemer, der vil forstyrre udøvelsen af ​​træning eller kærligheds-BMD, vil blive udelukket fra denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe (A)
25 patienter får aerob træning deltog i programmet med at gå på et løbebånd i otte uger i henhold til specifikke parametre, ud over deres sædvanlige daglige calciumindtag.
Procedure: aerob træning

aerob træning.

  • Intensitet: efter puls (60-75% af maksimal puls) MHR=220-alder.
  • Puls: bestemmes af sensoren på et løbebånd.
  • Varighed: 40-50 min pr session. Hver session bestod af 5-10 minutters opvarmningsøvelse på et løbebånd uden at øge hastigheden eller intensiteten og det samme for nedkølingsfasen. Der var 30 minutters konditionstræning, herunder at øge løbebåndets hastighed, indtil man nåede (60-75 %) af den maksimale puls.
  • Hyppighed: 3 gange om ugen i 12 uger ud over deres sædvanlige daglige calciumindtag.
Procedure: modstandsøvelse
modstået træningsprogram i 12 uger
Aktiv komparator: Gruppe (B)
25 patienter får modstand mod motion ud over deres sædvanlige daglige calciumindtag i 12 uger.
Procedure: aerob træning

aerob træning.

  • Intensitet: efter puls (60-75% af maksimal puls) MHR=220-alder.
  • Puls: bestemmes af sensoren på et løbebånd.
  • Varighed: 40-50 min pr session. Hver session bestod af 5-10 minutters opvarmningsøvelse på et løbebånd uden at øge hastigheden eller intensiteten og det samme for nedkølingsfasen. Der var 30 minutters konditionstræning, herunder at øge løbebåndets hastighed, indtil man nåede (60-75 %) af den maksimale puls.
  • Hyppighed: 3 gange om ugen i 12 uger ud over deres sædvanlige daglige calciumindtag.
Procedure: modstandsøvelse
modstået træningsprogram i 12 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knoglemineraltæthed (BMD)
Tidsramme: 3 måneder
• Dual Energy X-ray Absorptiometry (DEXA). Det blev brugt til at måle knoglemineraltætheden (BMD) i lændehvirvelsøjlen for hver kvinde i begge grupper før og efter undersøgelsen.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Deraya University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

17. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

23. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Physical Therapy

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med aerob træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner