Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv aerobního cvičení versus odporové cvičení na hustotu kostí u postmenopauzálních diabetiček

20. září 2025 aktualizováno: Deraya University

Vliv středně intenzivního aerobního cvičení versus odporového cvičení na hustotu kostí u postmenopauzálních diabetiček

Osteoporóza je významným problémem veřejného zdraví, zejména u postmenopauzálních žen s diabetem, a její prevalence narůstá. Tato studie si klade za cíl zjistit vliv mírné intenzity aerobního cvičení vs. cvičení s odporem na minerální hustotu kostí u postmenopauzálních diabetiček.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

má cukrovku. Postmenopauzální osteoporóza (PMO) je ve světě stále závažnějším metabolickým onemocněním kostí, které se obecně rozvíjí u žen středního a staršího věku a žen po menopauze a je charakterizováno nízkou kostní hmotou a degradací mikrostruktury kostních tkání. jsou mezi nimi komplexní patofyziologické účinky: T2D přímo ovlivňuje kostní metabolismus a sílu. Některá antidiabetika ovlivňují metabolismus kostí a komplikace diabetu souvisí s rizikem pádů a následných zlomenin. Pacienti s T2D mají vyšší trabekulární a nižší kortikální kostní hustotu, což vede k nižší kostní intenzitě. Cvičení je považováno za vysoce relevantní složku v prevenci a léčbě osteoporózy a redukci zlomenin. Cvičení výrazně ovlivňuje geometrii kosti, protože zvyšuje apozici periostu prostřednictvím zvýšené tvorby osteoblastů. Kromě ovlivnění minerální hustoty kostí může cvičení zlepšit svalovou funkci a potenciálně snížit riziko pádu prostřednictvím zlepšení rovnováhy a síly.

Účelem této studie bylo prozkoumat vliv středně intenzivního aerobního cvičení versus odporového cvičení na kostní minerální denzitu u postmenopauzálních diabetiček.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Minya, Egypt, 05673
        • Soad A. Mohamad

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Padesát žen po menopauze obézních žen
  • (BMI) 30 -35 kg/m2
  • jejich věk se pohybuje od 50 do 60 let a
  • si stěžují na diabetika 2. typu před 10 lety.

Kritéria vyloučení:

  • ženy s onemocněním ledvin nebo jater,
  • onemocnění srdce nebo hrudníku, psychické problémy,
  • kognitivní problémy jsou ze studie vyloučeny.
  • Z této studie budou vyloučeny všechny ženy, které mají terapeutické problémy, které budou narušovat provádění cvičení nebo ovlivnění BMD.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina (A)
25 pacientů aerobní cvičení navštěvovalo osmitýdenní program chůze na rotopedu dle specifických parametrů nad rámec obvyklého denního příjmu vápníku.

aerobní cvičení.

  • Intenzita: dle tepové frekvence (60-75% maximální tepové frekvence) MHR=220-věk.
  • Tepová frekvence: určena snímačem běžeckého pásu.
  • Délka: 40-50 minut na jedno sezení. Každé sezení sestávalo z 5-10 minut zahřívacího cvičení na běžeckém pásu bez zvyšování rychlosti nebo intenzity a to samé pro fázi ochlazování. Následovalo 30 minut kondičního cvičení včetně zvýšení rychlosti běžeckého pásu až do dosažení (60-75 %) maximální tepové frekvence.
  • Frekvence: 3krát týdně po dobu 12 týdnů navíc k obvyklému dennímu příjmu vápníku.
odolával cvičebnímu programu po dobu 12 týdnů
Aktivní komparátor: Skupina (B)
25 pacientů dostává po dobu 12 týdnů kromě obvyklého denního příjmu vápníku odporovou zátěž.

aerobní cvičení.

  • Intenzita: dle tepové frekvence (60-75% maximální tepové frekvence) MHR=220-věk.
  • Tepová frekvence: určena snímačem běžeckého pásu.
  • Délka: 40-50 minut na jedno sezení. Každé sezení sestávalo z 5-10 minut zahřívacího cvičení na běžeckém pásu bez zvyšování rychlosti nebo intenzity a to samé pro fázi ochlazování. Následovalo 30 minut kondičního cvičení včetně zvýšení rychlosti běžeckého pásu až do dosažení (60-75 %) maximální tepové frekvence.
  • Frekvence: 3krát týdně po dobu 12 týdnů navíc k obvyklému dennímu příjmu vápníku.
odolával cvičebnímu programu po dobu 12 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Minerální hustota kostí (BMD)
Časové okno: 3 měsíce
• Dual Energy X-ray Absorptiometrie (DEXA). Byl použit k měření minerální hustoty kostí (BMD) bederní páteře u každé ženy v obou skupinách před a po studii.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

22. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

17. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

23. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na aerobní cvičení

Předplatit