Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aerobisen harjoituksen ja vastusharjoittelun vaikutus luun tiheyteen postmenopausaalisilla diabeetikoilla

lauantai 20. syyskuuta 2025 päivittänyt: Deraya University

Kohtalaisen intensiteetin aerobisen harjoituksen ja vastustusharjoituksen vaikutus luutiheyteen postmenopausaalisilla diabeetikoilla

Osteoporoosi on merkittävä kansanterveysongelma erityisesti vaihdevuodet ohittaneiden diabetesta sairastavien naisten keskuudessa, ja sen esiintyvyys on kasvussa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kohtalaisen intensiteetin aerobisen harjoituksen ja vastustusharjoituksen vaikutusta luun mineraalitiheyteen postmenopausaalisilla diabeetikoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

on diabetes. Postmenopausaalinen osteoporoosi (PMO) on maailmassa yhä vakavampi metabolinen luusairaus, joka kehittyy yleensä keski-ikäisille ja iäkkäille naisille sekä postmenopausaalisille naisille ja jolle on ominaista alhainen luumassa ja luukudosten mikrorakenteen hajoaminen. niiden välillä on monimutkaisia ​​patofysiologisia vaikutuksia: T2D vaikuttaa suoraan luun aineenvaihduntaan ja lujuuteen. Jotkut diabeteslääkkeet vaikuttavat luun aineenvaihduntaan, ja diabeteksen komplikaatiot liittyvät kaatumisriskiin ja myöhempien murtumien riskiin. T2D-potilailla on suurempi trabekulaarinen ja pienempi aivokuoren luun tiheys, mikä johtaa alhaisempaan luun intensiteettiin. Liikuntaa pidetään erittäin tärkeänä osana osteoporoosin ehkäisyssä ja hoidossa ja murtumien vähentämisessä. Harjoittelu vaikuttaa suuresti luun geometriaan, koska se lisää periosteaalista kiinnitystä lisäämällä osteoblastien muodostumista. Sen lisäksi, että harjoitus vaikuttaa luun mineraalitiheyteen, se voi parantaa lihasten toimintaa ja mahdollisesti vähentää kaatumisriskiä parantamalla tasapainoa ja voimaa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia kohtalaisen intensiteetin aerobisen harjoituksen ja vastustusharjoituksen vaikutusta luun mineraalitiheyteen postmenopausaalisilla diabeetikoilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Minya, Egypti, 05673
        • Soad A. Mohamad

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Viisikymmentä naista postmenopausaalisilla lihavilla naisilla
  • (BMI) 30-35 kg/m2
  • heidän ikänsä on 50-60 vuotta ja
  • valitti tyypin 2 diabeteksesta 10 vuotta sitten.

Poissulkemiskriteerit:

  • naiset, joilla on munuais- tai maksasairaus,
  • sydän- tai rintasairaudet psyykkiset ongelmat,
  • kognitiiviset ongelmat jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.
  • Kaikki naiset, joilla on terapeuttisia ongelmia, jotka häiritsevät harjoittelua tai kiintymyksen BMD:tä, suljetaan pois tästä tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä (A)
25 potilasta, jotka saavat aerobista harjoittelua, osallistui tavanomaisen päivittäisen kalsiumin saannin lisäksi juoksumatolla kävelemiseen kahdeksan viikon ajan tiettyjen parametrien mukaan.

aerobinen harjoitus.

  • Intensiteetti: sykkeen mukaan (60-75 % maksimisykkeestä) MHR=220-ikä.
  • Syke: määrittää juoksumaton anturin.
  • Kesto: 40-50 min per istunto. Jokainen harjoitus koostui 5-10 minuutin lämmittelyharjoittelusta juoksumatolla ilman nopeuden tai intensiteetin lisäämistä ja saman verran jäähdytysvaiheessa. Mukana oli 30 minuuttia kuntoiluharjoitusta sisältäen juoksumaton nopeuden nostamisen, kunnes maksimisyke saavutettiin (60-75 %).
  • Toistuvuus: 3 kertaa viikossa 12 viikon ajan tavanomaisen päivittäisen kalsiumin saannin lisäksi.
vastustanut harjoitusohjelmaa 12 viikon ajan
Active Comparator: Ryhmä (B)
25 potilasta saa vastustettua liikuntaa tavanomaisen päivittäisen kalsiumin saannin lisäksi 12 viikon ajan.

aerobinen harjoitus.

  • Intensiteetti: sykkeen mukaan (60-75 % maksimisykkeestä) MHR=220-ikä.
  • Syke: määrittää juoksumaton anturin.
  • Kesto: 40-50 min per istunto. Jokainen harjoitus koostui 5-10 minuutin lämmittelyharjoittelusta juoksumatolla ilman nopeuden tai intensiteetin lisäämistä ja saman verran jäähdytysvaiheessa. Mukana oli 30 minuuttia kuntoiluharjoitusta sisältäen juoksumaton nopeuden nostamisen, kunnes maksimisyke saavutettiin (60-75 %).
  • Toistuvuus: 3 kertaa viikossa 12 viikon ajan tavanomaisen päivittäisen kalsiumin saannin lisäksi.
vastustanut harjoitusohjelmaa 12 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luun mineraalitiheys (BMD)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
• Dual Energy X-ray Absorptiometry (DEXA). Sitä käytettiin lannerangan luun mineraalitiheyden (BMD) mittaamiseen molemmissa ryhmissä ennen tutkimusta ja sen jälkeen.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 22. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 23. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa