Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av aerob träning kontra motståndsträning på bentäthet hos postmenopausala diabetiker

20 september 2025 uppdaterad av: Deraya University

Effekt av aerob träning med måttlig intensitet kontra motståndsträning på bentäthet hos postmenopausala diabetiker

Osteoporos är ett betydande folkhälsoproblem, särskilt bland postmenopausala kvinnor med diabetes, och dess prevalens ökar. Denna studie syftar till att bestämma inverkan av aerob träning med måttlig intensitet kontra motståndsträning på bentätheten hos postmenopausala diabetiker.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

har diabetes. Postmenopausal osteoporos (PMO) är en allt allvarligare metabolisk bensjukdom i världen, som vanligtvis utvecklas hos medelålders och äldre kvinnor och postmenopausala kvinnor, och den kännetecknas av låg benmassa och mikrostrukturnedbrytning av benvävnader. det finns komplexa patofysiologiska effekter mellan dem: T2D påverkar direkt benmetabolism och styrka. Vissa antidiabetiska läkemedel påverkar benmetabolismen, och diabeteskomplikationer är relaterade till risken för fall och efterföljande frakturer. Patienter med T2D har högre trabekulär och lägre kortikal bentäthet, vilket leder till lägre benintensitet. Träning anses vara en mycket relevant komponent i förebyggande och behandling av osteoporos och frakturreduktion. Träning påverkar i hög grad bengeometrin eftersom den ökar periosteal apposition genom att öka osteoblastbildningen. Förutom att påverka bentätheten, kan träning förbättra muskelfunktionen för att potentiellt minska fallrisken genom förbättrad balans och styrka.

Syftet med denna studie var att undersöka effekten av aerob träning med måttlig intensitet kontra motståndsträning på bentäthet hos postmenopausala diabetiker.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Minya, Egypten, 05673
        • Soad A. Mohamad

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Femtio kvinnor postmenopausala överviktiga kvinnor
  • (BMI) 30 -35 kg/m2
  • deras ålder sträcker sig från 50 till 60 år och
  • klaga på diabetes typ 2 för 10 år sedan.

Exklusions kriterier:

  • kvinnor med njur- eller leversjukdom,
  • hjärt- eller bröstsjukdom psykologiska problem,
  • kognitiva problem är exkluderade från studien.
  • Alla kvinnor som har terapeutiska problem som kommer att störa träningen eller tillgivenhet BMD kommer att uteslutas från denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp (A)
25 patienter får aerob träning deltog i programmet att gå på en löpbandsmaskin i åtta veckor enligt specifika parametrar, utöver sitt vanliga dagliga kalciumintag.

aerob träning.

  • Intensitet: enligt puls (60-75% av maxpuls) MHR=220-ålder.
  • Puls: bestäms av sensorn på ett löpband.
  • Längd: 40-50 min per pass. Varje pass bestod av 5-10 minuters uppvärmningsträning på ett löpband utan att öka hastigheten eller intensiteten och samma sak för nedkylningsfasen. Det var 30 minuters konditionsträning inklusive att öka löpbandets hastighet tills den nådde (60-75 %) av maxpulsen.
  • Frekvens: 3 gånger/vecka i 12 veckor utöver sitt vanliga dagliga kalciumintag.
motstå träningsprogram i 12 veckor
Aktiv komparator: Grupp (B)
25 patienter får motstånd mot träning utöver sitt vanliga dagliga kalciumintag under 12 veckor.

aerob träning.

  • Intensitet: enligt puls (60-75% av maxpuls) MHR=220-ålder.
  • Puls: bestäms av sensorn på ett löpband.
  • Längd: 40-50 min per pass. Varje pass bestod av 5-10 minuters uppvärmningsträning på ett löpband utan att öka hastigheten eller intensiteten och samma sak för nedkylningsfasen. Det var 30 minuters konditionsträning inklusive att öka löpbandets hastighet tills den nådde (60-75 %) av maxpulsen.
  • Frekvens: 3 gånger/vecka i 12 veckor utöver sitt vanliga dagliga kalciumintag.
motstå träningsprogram i 12 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Benmineraltätheten (BMD)
Tidsram: 3 månader
• Dual Energy X-ray Absorptiometry (DEXA). Den användes för att mäta benmineraltätheten (BMD) i ländryggen för varje kvinna i båda grupperna före och efter studien.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

22 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2024

Första postat (Faktisk)

17 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

23 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera