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Effet de l'exercice aérobie par rapport aux exercices de résistance sur la densité osseuse chez les femmes diabétiques ménopausées

20 septembre 2025 mis à jour par: Deraya University

Effet de l'exercice aérobie d'intensité modérée par rapport aux exercices de résistance sur la densité osseuse chez les femmes diabétiques ménopausées

L'ostéoporose est un problème de santé publique important, en particulier chez les femmes ménopausées atteintes de diabète, et sa prévalence est en augmentation. Cet essai vise à déterminer l'influence de l'exercice aérobique d'intensité modérée par rapport aux exercices de résistance sur la densité minérale osseuse chez les femmes diabétiques ménopausées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

est diabétique. L'ostéoporose postménopausique (OMP) est une maladie osseuse métabolique de plus en plus grave dans le monde, qui se développe généralement chez les femmes d'âge moyen et âgées et les femmes ménopausées, et elle se caractérise par une faible masse osseuse et une dégradation de la microstructure des tissus osseux. il existe entre eux des effets physiopathologiques complexes : le DT2 affecte directement le métabolisme et la résistance des os. Certains médicaments antidiabétiques affectent le métabolisme osseux et les complications du diabète sont liées au risque de chutes et de fractures ultérieures. Les patients atteints de DT2 ont une densité osseuse trabéculaire plus élevée et une densité osseuse corticale plus faible, ce qui entraîne une intensité osseuse plus faible. L'exercice est considéré comme un élément extrêmement pertinent dans la prévention et le traitement de l'ostéoporose et la réduction des fractures. L'exercice affecte grandement la géométrie osseuse car il augmente l'apposition périostée en augmentant la formation d'ostéoblastes. En plus d’influencer la densité minérale osseuse, l’exercice peut améliorer la fonction musculaire et potentiellement réduire le risque de chute grâce à l’amélioration de l’équilibre et de la force.

Le but de cette étude était d'étudier l'effet des exercices aérobiques d'intensité modérée par rapport aux exercices de résistance sur la densité minérale osseuse chez les femmes diabétiques ménopausées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Minya, Egypte, 05673
        • Soad A. Mohamad

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Cinquante femmes obèses ménopausées
  • (IMC) 30 -35 kg/m2
  • leur âge varie de 50 à 60 ans et
  • Je me plains de diabète de type 2 depuis 10 ans.

Critère d'exclusion:

  • les femmes atteintes d'une maladie rénale ou hépatique,
  • problèmes psychologiques liés à une maladie cardiaque ou thoracique,
  • les problèmes cognitifs sont exclus de l’étude.
  • Toute femme ayant des problèmes thérapeutiques qui interféreront avec la réalisation d'exercices ou la DMO d'affection sera exclue de cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A)
25 patients recevant des exercices aérobiques ont suivi un programme de marche sur un tapis roulant pendant huit semaines selon des paramètres spécifiques, en plus de leur apport quotidien habituel en calcium.

Exercice d'aérobie.

  • Intensité : en fonction de la fréquence cardiaque (60-75 % de la fréquence cardiaque maximale) MHR=220-age.
  • Fréquence cardiaque : déterminée par le capteur d'un tapis roulant.
  • Durée : 40-50 min par séance. Chaque séance consistait en 5 à 10 minutes d'exercices d'échauffement sur un tapis roulant sans augmentation de vitesse ni d'intensité et de même pour la phase de récupération. Il y a eu 30 minutes d'exercices de conditionnement, y compris l'augmentation de la vitesse du tapis roulant jusqu'à atteindre (60 à 75 %) de la fréquence cardiaque maximale.
  • Fréquence : 3 fois/semaine pendant 12 semaines en complément de leur apport quotidien habituel en calcium.
programme d'exercices résistés pendant 12 semaines
Comparateur actif: Groupe (B)
25 patients reçoivent des exercices contre résistance en plus de leur apport quotidien habituel en calcium pendant 12 semaines.

Exercice d'aérobie.

  • Intensité : en fonction de la fréquence cardiaque (60-75 % de la fréquence cardiaque maximale) MHR=220-age.
  • Fréquence cardiaque : déterminée par le capteur d'un tapis roulant.
  • Durée : 40-50 min par séance. Chaque séance consistait en 5 à 10 minutes d'exercices d'échauffement sur un tapis roulant sans augmentation de vitesse ni d'intensité et de même pour la phase de récupération. Il y a eu 30 minutes d'exercices de conditionnement, y compris l'augmentation de la vitesse du tapis roulant jusqu'à atteindre (60 à 75 %) de la fréquence cardiaque maximale.
  • Fréquence : 3 fois/semaine pendant 12 semaines en complément de leur apport quotidien habituel en calcium.
programme d'exercices résistés pendant 12 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La densité minérale osseuse (DMO)
Délai: 3 mois
• Absorptiométrie à rayons X à double énergie (DEXA). Il a été utilisé pour mesurer la densité minérale osseuse (DMO) de la colonne lombaire pour chaque femme des deux groupes avant et après l'étude.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

22 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2024

Première publication (Réel)

17 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

23 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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