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지용성 비타민과 비알코올성 지방간 질환의 상관관계에 관한 연구

2024년 7월 17일 업데이트: Liu Zhong, First Affiliated Hospital of Zhejiang University
신체의 비타민 수치가 과도하거나 부족하면 건강에 영향을 줄 수 있습니다. 비만과 MetS의 유행으로 인해 NAFLD는 중국의 건강 검진에서 만성 간 질환과 비정상적인 간 생화학적 지표의 주요 원인이 되었습니다. NAFLD 환자의 혈청 비타민 A, D 및 E 수준에 대한 현재 연구 결과는 논란의 여지가 있습니다. 따라서 본 연구에서는 주로 혈청 FSV 수준과 NAFLD 사이의 상관관계를 탐구하여 NAFLD 환자의 영양 및 임상 관리에 대한 참고 자료를 제공합니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 단일 중심 단면 연구입니다. 본 연구에서는 4000명의 적격 환자를 모집하고 모든 연구 대상자의 인구통계학적 정보와 임상 데이터를 수집할 예정입니다. 복부초음파 결과에 따라 환자들은 NAFLD군과 non NAFLD군으로 구분되었다. 두 그룹의 지용성 비타민 수준을 비교하여 다양한 농도의 지용성 비타민 수준과 NAFLD 위험 사이의 상관 관계를 조사했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

4000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310003
        • 모병
        • First affiliated Hospital of Zhejiang University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2024년 7월부터 2026년 6월까지 저장대학교 의과대학 제1부속병원 건강관리센터에서 신체검사를 받은 만 18세 이상 성인.

설명

포함 기준:

  1. 연령 ≥ 18세(남성 및 여성 모두)
  2. 본 연구에 자발적으로 참여하고 사전 동의서에 서명합니다.
  3. 복부 초음파를 통해 NAFLD를 진단합니다.

제외 기준:

  1. 급성 및 만성 감염, 중증 심혈관 및 뇌혈관 질환, 호흡기 질환, 비뇨기 질환, 류마티스 질환, 종양 및 뇌하수체 기능 장애; 또는 B형 간염, C형 간염 바이러스 또는 후천성 면역결핍 증후군이 있는 경우;
  2. 6개월 이내에 수술을 시행하였고, 4개월 이내에 헌혈, 수혈 또는 상당한 출혈이 발생한 경우
  3. 2주 이내에 비타민 보충제를 섭취했습니다.
  4. 여성은 임신, 수유 중이거나 출산 후 1년 이내입니다.
  5. 알코올 남용(알코올 섭취량은 남성의 경우 주당 ≥ 140g, 여성의 경우 주당 70g 이상)
  6. 혈청 크레아티닌(SCr)이 다음 이상 수치의 2배를 초과하며, 이상 수치의 기준은 남성(20~59세)>97μmol/L, 남성(60~79세)>111μmol/L입니다. ; 여성(20-59세)>73μmol/L, 여성(60-79세)>81μmol/L.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
비알코올성 지방간 질환 유병률
기간: 1일차
1일차
혈청 비타민 A
기간: 1일차
1일차
혈청 비타민 D
기간: 1일차
1일차
혈청 비타민 E
기간: 1일차
1일차
혈청 비타민 K
기간: 1일차
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Zhong Liu, MD, First affiliated Hospital of Zhejiang University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 3일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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