- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06519123
임상 노트를 채우는 주변 디지털 스크라이브
환자 및 임상의 만족도에 대한 임상 메모를 채우는 주변 디지털 스크라이브의 영향 평가
연구 개요
상세 설명
효과적인 의사소통은 고품질 진료의 기초를 형성합니다. 의사소통에는 언어적 및 비언어적 채널이 포함되며, 비언어적 의사소통은 환자의 우려 사항을 인정하고 대응하는 데 큰 역할을 합니다. 전자 건강 기록과 필수 문서의 도입으로 인해 효과적인 의사소통이 부정적인 영향을 받았습니다. 임상의는 종종 컴퓨터를 사용하여 진료 중에 메모를 작성하는데, 이로 인해 환자의 감정적 단서가 누락될 수 있습니다. 이 핵심 정보를 놓치면 환자는 무시당하고 듣지 못한다는 느낌을 받게 되며 이해력과 순응도가 낮아질 수 있습니다. 또한, 임상의가 문서화해야 하는 양은 만남에서만 발생할 수 없는 경우가 많으므로 임상의는 메모를 완료하기 위해 몇 시간 후에 일하게 됩니다. 의사소통 및 필수 문서 변경의 누적 효과는 임상의의 소진을 강력하게 예측해 왔습니다.
의료에 AI를 도입하면 효율성과 의사소통 모두에 긍정적인 영향을 미쳐 임상의와 환자 만족도가 높아질 수 있습니다. 앰비언트 디지털 스크라이브(Ambient Digital Scribes)와 잠재적으로 메모를 작성하는 AI의 출현으로 임상의는 언어적, 비언어적으로 환자에게 온전히 주의를 기울일 수 있는 기회를 갖게 되었습니다. 환자는 더 많은 이야기를 듣고, 더 소중하게 여겨지고, 질문을 할 수 있어 더 높은 이해력과 순응도를 얻을 수 있습니다. 임상의는 문서화의 부담이 줄어들고, 효율성이 높아지며, 원하는 진료를 제공함으로써 더 큰 만족감을 느낄 수 있습니다.
Ambient Digital Scribes의 영향을 테스트하기 위해 조사관은 승인된 프로젝트(Pro00115827)에 대한 하위 연구를 제안합니다. 여기서 조사관은 임상의가 두 가지 다른 스크라이빙 프로그램에 배정되기 전에 일반적인 진료를 녹음하는 내용을 녹음합니다. 조사관은 환자 결과, 즉 인지된 공감과 환자 만족도, 임상의의 소진을 평가할 것입니다. 조사관은 또한 1) 성찰적 진술(적극적인 경청 표시), 2) 공감 기회에 대한 공감적 반응, 3) 환자 질문, 4) 만남의 길이를 평가하기 위해 녹음된 만남을 코딩합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27710
- Duke University Health System
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
환자 포함 기준:
- 18세 이상
- 영어로 말하고 읽을 수 있다
환자 제외 기준:
- 영어로 말하고 읽을 수 없다
임상의 포함 기준:
- Ambient Digital Scribes가 고용된 진료소에서 진료를 제공하는 경우
임상의 제외 기준:
- Ambient Digital Scribes가 고용된 진료소에서 진료를 제공하지 않는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 연구 모집단 - 임상의 및 환자
임상의는 이틀에 걸쳐 4명의 환자 만남을 녹음합니다(240건).
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임상 기록을 채우는 데 사용되는 AI 기술.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자가 인지하는 임상의의 공감
기간: 연구 완료까지 평균 2개월 소요
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환자가 인지한 공감은 의사 예약 후 실시된 설문조사를 통해 평가됩니다.
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연구 완료까지 평균 2개월 소요
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환자 만족도
기간: 연구 완료까지 평균 2개월 소요
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환자 만족도는 의사 예약 후 실시되는 설문조사를 통해 평가됩니다.
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연구 완료까지 평균 2개월 소요
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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번아웃 수준으로 측정한 임상의 만족도
기간: 연구 완료까지 평균 2개월 소요
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설문조사를 통해 임상의가 보고한 소진 수준을 기준으로 평가합니다.
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연구 완료까지 평균 2개월 소요
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임상의 커뮤니케이션
기간: 연구 완료까지 평균 2개월 소요
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의사소통은 반성적 진술(적극적인 경청 표시), 공감 기회에 대한 공감적 반응, 환자 질문 및 만남의 길이에 따라 코딩됩니다.
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연구 완료까지 평균 2개월 소요
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Pro00116295
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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