이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임상 노트를 채우는 주변 디지털 스크라이브

2025년 2월 13일 업데이트: Duke University

환자 및 임상의 만족도에 대한 임상 메모를 채우는 주변 디지털 스크라이브의 영향 평가

이 연구의 목적은 임상 경험을 자동으로 기록하고 AI 기술을 사용하여 임상 기록을 채우는 Ambient Digital Scribes의 영향을 평가하는 것입니다. 연구자들은 임상의가 임상 만남 중에 메모를 작성할 필요가 없고 대신 환자와 대화할 때 환자와 마주할 수 있을 때 1) 환자가 방문에 대해 더 높은 만족도를 보고하고 2) 임상의가 피로를 덜 보고하며 3) 여러 가지 효과가 나타날 수 있다고 기대합니다. 임상의-환자 의사소통에는 고품질 의사소통을 나타내는 증거 기반 도구가 더 많이 포함되어 있습니다.

연구 개요

상세 설명

효과적인 의사소통은 고품질 진료의 기초를 형성합니다. 의사소통에는 언어적 및 비언어적 채널이 포함되며, 비언어적 의사소통은 환자의 우려 사항을 인정하고 대응하는 데 큰 역할을 합니다. 전자 건강 기록과 필수 문서의 도입으로 인해 효과적인 의사소통이 부정적인 영향을 받았습니다. 임상의는 종종 컴퓨터를 사용하여 진료 중에 메모를 작성하는데, 이로 인해 환자의 감정적 단서가 누락될 수 있습니다. 이 핵심 정보를 놓치면 환자는 무시당하고 듣지 못한다는 느낌을 받게 되며 이해력과 순응도가 낮아질 수 있습니다. 또한, 임상의가 문서화해야 하는 양은 만남에서만 발생할 수 없는 경우가 많으므로 임상의는 메모를 완료하기 위해 몇 시간 후에 일하게 됩니다. 의사소통 및 필수 문서 변경의 누적 효과는 임상의의 소진을 강력하게 예측해 왔습니다.

의료에 AI를 도입하면 효율성과 의사소통 모두에 긍정적인 영향을 미쳐 임상의와 환자 만족도가 높아질 수 있습니다. 앰비언트 디지털 스크라이브(Ambient Digital Scribes)와 잠재적으로 메모를 작성하는 AI의 출현으로 임상의는 언어적, 비언어적으로 환자에게 온전히 주의를 기울일 수 있는 기회를 갖게 되었습니다. 환자는 더 많은 이야기를 듣고, 더 소중하게 여겨지고, 질문을 할 수 있어 더 높은 이해력과 순응도를 얻을 수 있습니다. 임상의는 문서화의 부담이 줄어들고, 효율성이 높아지며, 원하는 진료를 제공함으로써 더 큰 만족감을 느낄 수 있습니다.

Ambient Digital Scribes의 영향을 테스트하기 위해 조사관은 승인된 프로젝트(Pro00115827)에 대한 하위 연구를 제안합니다. 여기서 조사관은 임상의가 두 가지 다른 스크라이빙 프로그램에 배정되기 전에 일반적인 진료를 녹음하는 내용을 녹음합니다. 조사관은 환자 결과, 즉 인지된 공감과 환자 만족도, 임상의의 소진을 평가할 것입니다. 조사관은 또한 1) 성찰적 진술(적극적인 경청 표시), 2) 공감 기회에 대한 공감적 반응, 3) 환자 질문, 4) 만남의 길이를 평가하기 위해 녹음된 만남을 코딩합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

261

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27710
        • Duke University Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

환자 포함 기준:

  • 18세 이상
  • 영어로 말하고 읽을 수 있다

환자 제외 기준:

  • 영어로 말하고 읽을 수 없다

임상의 포함 기준:

  • Ambient Digital Scribes가 고용된 진료소에서 진료를 제공하는 경우

임상의 제외 기준:

  • Ambient Digital Scribes가 고용된 진료소에서 진료를 제공하지 않는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연구 모집단 - 임상의 및 환자
임상의는 이틀에 걸쳐 4명의 환자 만남을 녹음합니다(240건).
임상 기록을 채우는 데 사용되는 AI 기술.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자가 인지하는 임상의의 공감
기간: 연구 완료까지 평균 2개월 소요
환자가 인지한 공감은 의사 예약 후 실시된 설문조사를 통해 평가됩니다.
연구 완료까지 평균 2개월 소요
환자 만족도
기간: 연구 완료까지 평균 2개월 소요
환자 만족도는 의사 예약 후 실시되는 설문조사를 통해 평가됩니다.
연구 완료까지 평균 2개월 소요

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
번아웃 수준으로 측정한 임상의 만족도
기간: 연구 완료까지 평균 2개월 소요
설문조사를 통해 임상의가 보고한 소진 수준을 기준으로 평가합니다.
연구 완료까지 평균 2개월 소요
임상의 커뮤니케이션
기간: 연구 완료까지 평균 2개월 소요
의사소통은 반성적 진술(적극적인 경청 표시), 공감 기회에 대한 공감적 반응, 환자 질문 및 만남의 길이에 따라 코딩됩니다.
연구 완료까지 평균 2개월 소요

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 19일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00116295

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다