Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ambient Digital Scribes Populating Clinical Notes

torstai 13. helmikuuta 2025 päivittänyt: Duke University

Arvioidaan kliinisiä huomautuksia tekevien ympäristön digitaalisten kirjoittajien vaikutusta potilaiden ja lääkärien tyytyväisyyteen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Ambient Digital Scribesin vaikutusta, sillä ne tallentavat kliiniset kohtaamiset automaattisesti ja käyttävät tekoälytekniikkaa kliinisten muistiinpanojen täyttämiseen. Tutkijat odottavat, että kun kliinikkojen ei tarvitse kirjoittaa muistiinpanoja kliinisen tapaamisen aikana vaan he voivat sen sijaan kohdata potilaat puhuessaan, seurauksena voi olla useita vaikutuksia, mukaan lukien 1) potilaat ilmoittavat olevansa tyytyväisempiä käyntiin 2) kliinikot raportoivat vähemmän työuupumusta ja 3) kliinikko-potilas-kommunikaatio sisältää enemmän näyttöön perustuvia työkaluja, jotka osoittavat korkealaatuista viestintää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tehokas viestintä on laadukkaan hoidon perusta. Viestintä sisältää verbaalisia ja ei-verbaalisia kanavia, ja ei-verbaalisella viestinnällä on suuri rooli potilaan huolenaiheiden tunnustamisessa ja niihin vastaamisessa. Sähköisen sairauskertomuksen ja vaadittujen asiakirjojen käyttöönotto on vaikuttanut negatiivisesti tehokkaaseen viestintään. Kliinikot käyvät usein tietokoneen ääressä ja kirjoittavat muistiinpanoja tapaamisen aikana, mikä voi johtaa potilaiden tunteiden puuttumiseen. Näiden avaintietojen puuttuminen voi aiheuttaa potilaiden tunteen, että heitä ei ole kuultu, ja he voivat heikentää ymmärrystä ja sitoutumista. Lisäksi määrä, jonka lääkärit tarvitsevat dokumentoimaan, ei useinkaan voi tapahtua pelkästään kohtaamisen yhteydessä, mikä johtaa siihen, että lääkärit työskentelevät työajan jälkeen viimeistelläkseen muistiinpanot. Viestinnän ja vaaditun dokumentaation muutoksen kumulatiivinen vaikutus on ollut vahva kliinikkojen burnoutin ennustaja.

Tekoälyn käyttöönotolla terveydenhuoltoon saattaa olla myönteinen vaikutus sekä tehokkuuteen että viestintään, mikä parantaa kliinikon ja potilaiden tyytyväisyyttä. Kun Ambient Digital Scribes ja tekoäly mahdollisesti täyttävät muistiinpanot, kliinikoilla on mahdollisuus hoitaa potilaita täysipainoisesti sekä suullisesti että ei-verbaalisesti. Potilaat todennäköisesti tuntevat olevansa kuultuja, arvostetumpia ja he voivat esittää kysymyksiä, mikä johtaa parempaan ymmärtämiseen ja sitoutumiseen. Lääkärit saattavat tuntea dokumentoinnin taakan vapautuvan, he saattavat olla tehokkaampia ja tyytyväisempiä tarjoamalla haluamaansa hoitoa.

Ambient Digital Scribesin vaikutuksen testaamiseksi tutkijat ehdottavat hyväksyttyyn hankkeeseen (Pro00115827) osatutkimusta, jossa tutkijat nauhoittavat tavallisessa hoidossa olevista kliinikoista ennen kuin heidät määrätään kahteen eri kirjoitusohjelmaan. Tutkijat arvioivat potilaiden tuloksia, nimittäin koettua empatiaa ja potilastyytyväisyyttä sekä kliinikon työuupumusta. Tutkijat myös koodaavat ääninauhoitetut kohtaamiset arvioidakseen: 1) heijastavia lausuntoja (osoittaa aktiivista kuuntelua), 2) empaattisia vastauksia empaattisiin mahdollisuuksiin, 3) potilaan kysymyksiä ja 4) kohtaamisen kestoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

261

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Potilaan osallistumiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • osaa puhua ja lukea englantia

Potilaan poissulkemiskriteerit:

  • ei osaa puhua ja lukea englantia

Kliinikon mukaanottokriteerit:

  • hoidon tarjoaminen klinikalla, jossa Ambient Digital Scribes työskentelee

Kliinikon poissulkemiskriteerit:

  • ei tarjoa hoitoa klinikalla, jossa Ambient Digital Scribe työskentelee

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tutkimuspopulaatio – Kliinikot ja potilaat
Kliinikot äänittävät 4 potilaskohtaamista kahtena erillisenä päivänä (240 tapaamista).
Tekoälyteknologiaa käytetään kliinisten muistiinpanojen täyttämiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan havaitsema kliinikon empatia
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
Potilaan kokemaa empatiaa arvioidaan lääkärikäynnin jälkeisellä tutkimuksella.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
Potilastyytyväisyys arvioidaan lääkärin vastaanoton jälkeisellä tutkimuksella.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinikon tyytyväisyys mitattuna loppuunuutumisen tasolla
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
Arvioitu kliinikon kyselyn kautta raportoimien työuupumustasojen perusteella.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
Kliinikon viestintä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
Viestintä koodataan reflektoiville lausumille (osoittaa aktiivista kuuntelua), empaattisia vastauksia empaattisiin mahdollisuuksiin, potilaan kysymyksiä ja kohtaamisen kestoa.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00116295

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa