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전신진동이 근육탄성에 미치는 영향 (WBV)

2024년 7월 29일 업데이트: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

과전만증과 정상 전만증 환자의 전신 진동이 통증과 근육 탄력성에 미치는 영향

이 연구에서는 과전만증과 정상 전만증이 있는 개인의 통증과 근육 탄력에 대한 전신 진동의 영향을 조사했습니다.

개인의 척추 곡률(요추 전만증)을 위한 유연한 눈금자; 허리-허리 통증 수준 VAS; 근육 탄력성 Myoton Pro 장치; 신체 기능은 Modified Oswestry 요통 척도로 평가됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에서는 과전만증과 정상 전만증이 있는 개인의 통증과 근육 탄력에 대한 전신 진동의 영향을 조사했습니다.

개인의 척추 곡률(요추 전만증)을 위한 유연한 눈금자; 허리-허리 통증 수준 VAS; 근육 탄력성 Myoton Pro 장치; 신체 기능은 Modified Oswestry 요통 척도로 평가됩니다.

승모근과 대흉근의 점탄성 특성(긴장, 강성, 탄력성)을 양쪽 엎드린 자세에서 MyotonPro®(Myoton AS, Estonia)를 사용하여 평가했습니다.

개인은 과전만증과 정상 전만증의 두 그룹으로 나뉩니다. 6주 동안 주 2회, 주파수 30Hz, 강도 2mm로 전신 진동을 가한다.

과다전만증(>40°) 및 정상 전만증을 가진 총 28명의 여성 및 남성(각 그룹당 14명)이 연구에 참여했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gaziantep, 칠면조
        • Gaziantep Islam Science and Technology University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이면,
  • VAS 측정에 따라 통증이 >5인 경우,
  • 30°~40° 사이의 정상적인 요추 전만각을 가지며,
  • 과전만증 각도 >40°

제외 기준:

  • 슈르만 후만증이 있는 경우,
  • 척추측만증(코브 각도 >10°)이 있는 경우,
  • 기타 선천성 척추 이상이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 여호와시
30-40
선 자세에서 진동 기계를 이용하여 주파수 30Hz, 강도 2mm의 전신 진동을 가합니다.
실험적: 하이퍼로드(HYPERLORDOS)
40<
선 자세에서 진동 기계를 이용하여 주파수 30Hz, 강도 2mm의 전신 진동을 가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 점탄성 특성
기간: 6주
근육 경직
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 수준
기간: 6주
시각적 아날로그 척도: 0 -10점 사이; 0(제로) 통증 없음; 5(다섯) 중간 정도의 통증; 10 (10) 최악의 고통
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gonul Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University Physical Therapy and Rehabilitation Department

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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