Effekten av helkroppsvibrationer på muskelelasticitet (WBV)
Effekten av helkroppsvibrationer på smärta och muskelelasticitet hos individer med hyperlordos och normal lordos
Denna studie undersökte effekten av helkroppsvibrationer på smärta och muskelelasticitet hos individer med hyperlordos och normal lordos.
Flexibel linjal för individers ryggmärgskurvaturer (lumbal lordos); rygg-ländre ryggsmärta nivåer VAS; muskelelasticitet Myoton Pro-enhet; Fysiska funktioner kommer att utvärderas med Modified Oswestry ländryggssmärta skala.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie undersökte effekten av helkroppsvibrationer på smärta och muskelelasticitet hos individer med hyperlordos och normal lordos.
Flexibel linjal för individers ryggmärgskurvaturer (lumbal lordos); rygg-ländre ryggsmärta nivåer VAS; muskelelasticitet Myoton Pro-enhet; Fysiska funktioner kommer att utvärderas med Modified Oswestry ländryggssmärta skala.
Viskoelasticitetsegenskaperna (tonus, styvhet, elasticitet) hos Musculus Trapezius och Musculus Pectoralis utvärderades med MyotonPro® (Myoton AS, Estland) under liggande läge på båda sidor.
Individer kommer att delas in i två grupper: hyperlordos och normal lordos. Helkroppsvibrationer kommer att appliceras två gånger i veckan i sex veckor, med en frekvens på 30 Hz och en intensitet på 2 mm.
Totalt 28 kvinnor och män (14 individer för varje grupp) med hyperlordos (>40°) och normal lordos deltog i studien.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Gaziantep, Kalkon
- Gaziantep Islam Science and Technology University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara över 18 år,
- Har smärta >5 enligt VAS-mätning,
- Med normal lumbal lordosvinkel mellan 30°-40°,
- Har hyperlordos vinkel >40°
Exklusions kriterier:
- Har Scheurmann kyfos, ,
- Har skolios (Cobb-vinkel >10°),
- Har andra medfödda ryggradsavvikelser
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: LORDOSİS
30-40
|
Helkroppsvibrationer kommer att appliceras stående med en frekvens på 30 Hz och en intensitet på 2 mm av vibrationsmaskin
|
|
Experimentell: HYPERLORDOSİS
40<
|
Helkroppsvibrationer kommer att appliceras stående med en frekvens på 30 Hz och en intensitet på 2 mm av vibrationsmaskin
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskler viskoelastiska egenskaper
Tidsram: 6 veckor
|
muskelstelhet
|
6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtnivå
Tidsram: 6 veckor
|
Visuell analog skala: mellan 0 -10 poäng; 0 (noll) ingen smärta; 5 (fem) Måttlig smärta; 10 (tio) Värsta möjliga smärta
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Gonul Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University Physical Therapy and Rehabilitation Department
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GİBTU-GE-VİBRATİON
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .