Koko kehon tärinän vaikutus lihasten elastisuuteen (WBV)
Koko kehon värähtelyn vaikutus kipuun ja lihasten elastisuuteen henkilöillä, joilla on hyperlordoosi ja normaali lordoosi
Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin kokovartalovärähtelyn vaikutusta kipuun ja lihasten elastisuuteen henkilöillä, joilla oli hyperlordoosi ja normaali lordoosi.
Joustava viivaimen yksilöiden selkärangan kaarevuus (lumbar lordosis); selkä-alaselän kiputasot VAS; lihasten kimmoisuus Myoton Pro laite; Fyysisiä toimintoja arvioidaan Modified Oswestry -alaselkäkipuasteikolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin kokovartalovärähtelyn vaikutusta kipuun ja lihasten elastisuuteen henkilöillä, joilla oli hyperlordoosi ja normaali lordoosi.
Joustava viivaimen yksilöiden selkärangan kaarevuus (lumbar lordosis); selkä-alaselän kiputasot VAS; lihasten kimmoisuus Myoton Pro laite; Fyysisiä toimintoja arvioidaan Modified Oswestry -alaselkäkipuasteikolla.
Musculus Trapeziuksen ja Musculus Pectoralisin viskoelastisuusominaisuudet (sävy, jäykkyys, elastisuus) arvioitiin MyotonPro®:lla (Myoton AS, Viro) vatsa-asennossa molemmilta puolilta.
Henkilöt jaetaan kahteen ryhmään: hyperlordoosiin ja normaaliin lordoosiin. Kokovartalovärähtelyä käytetään kahdesti viikossa kuuden viikon ajan taajuudella 30 Hz ja intensiteetillä 2 mm.
Tutkimukseen osallistui yhteensä 28 naista ja miestä (14 yksilöä kussakin ryhmässä), joilla oli hyperlordoosi (>40°) ja normaali lordoosi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Gaziantep, Turkki
- Gaziantep Islam Science and Technology University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaana
- kipu >5 VAS-mittauksen mukaan,
- joilla on normaali lannerangan lordoosikulma 30°-40°,
- Hyperlordoosikulma > 40°
Poissulkemiskriteerit:
- sairastaa Scheurmannin kyfoosia,
- sinulla on skolioosi (Cobb-kulma > 10°),
- Muita synnynnäisiä selkärangan poikkeavuuksia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: LORDOSİS
30-40
|
Tärinäkoneella kohdistetaan koko kehon tärinää seistessä 30 Hz:n taajuudella ja 2 mm:n intensiteetillä
|
|
Kokeellinen: HYPERLORDOSİS
40<
|
Tärinäkoneella kohdistetaan koko kehon tärinää seistessä 30 Hz:n taajuudella ja 2 mm:n intensiteetillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasten viskoelastiset ominaisuudet
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
lihasten jäykkyys
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun taso
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Visual Analog Scale: välillä 0 -10 pistettä; 0 (nolla) ei kipua; 5 (viisi) Keskivaikea kipu; 10 (kymmenen) Pahin mahdollinen kipu
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Gonul Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University Physical Therapy and Rehabilitation Department
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GİBTU-GE-VİBRATİON
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .