O efeito da vibração de corpo inteiro na elasticidade muscular (WBV)
O efeito da vibração de corpo inteiro na dor e na elasticidade muscular em indivíduos com hiperlordose e lordose normal
Este estudo examinou o efeito da vibração de corpo inteiro na dor e na elasticidade muscular em indivíduos com hiperlordose e lordose normal.
Régua flexível para curvaturas da coluna vertebral do indivíduo (lordose lombar); níveis de dor lombar e lombar VAS; dispositivo Myoton Pro de elasticidade muscular; As funções físicas serão avaliadas com a escala modificada de dor lombar de Oswestry.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo examinou o efeito da vibração de corpo inteiro na dor e na elasticidade muscular em indivíduos com hiperlordose e lordose normal.
Régua flexível para curvaturas da coluna vertebral do indivíduo (lordose lombar); níveis de dor lombar e lombar VAS; dispositivo Myoton Pro de elasticidade muscular; As funções físicas serão avaliadas com a escala modificada de dor lombar de Oswestry.
As propriedades de viscoelasticidade (tônus, rigidez, elasticidade) do Músculo Trapézio e Músculo Pectoralis foram avaliadas com MyotonPro® (Myoton AS, Estônia) durante a posição prona em ambos os lados.
Os indivíduos serão divididos em dois grupos: hiperlordose e lordose normal. A vibração de corpo inteiro será aplicada duas vezes por semana durante seis semanas, com frequência de 30 Hz e intensidade de 2 mm.
Participaram do estudo 28 mulheres e homens (14 indivíduos para cada grupo) com hiperlordose (>40°) e lordose normal.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Gaziantep, Peru
- Gaziantep Islam Science and Technology University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser maior de 18 anos,
- Ter dor >5 de acordo com a medição VAS,
- Tendo ângulo de lordose lombar normal entre 30°-40°,
- Ter ângulo de hiperlordose >40°
Critério de exclusão:
- Tendo cifose de Scheurmann,
- Ter escoliose (ângulo de Cobb >10°),
- Ter outras anomalias congênitas da coluna
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: SENHOROSİS
30-40
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A vibração de corpo inteiro será aplicada em pé com frequência de 30 Hz e intensidade de 2 mm por máquina vibratória
|
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Experimental: HIPERLORDOS
40<
|
A vibração de corpo inteiro será aplicada em pé com frequência de 30 Hz e intensidade de 2 mm por máquina vibratória
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Propriedades viscoelásticas musculares
Prazo: 6 semanas
|
rigidez muscular
|
6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Nível de dor
Prazo: 6 semanas
|
Escala Visual Analógica: entre 0 -10 pontos; 0 (zero) sem dor; 5 (cinco) Dor moderada; 10 (dez) Pior Dor possível
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gonul Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University Physical Therapy and Rehabilitation Department
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GİBTU-GE-VİBRATİON
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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