- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06521983
El efecto de la vibración de todo el cuerpo sobre la elasticidad muscular (WBV)
El efecto de la vibración de todo el cuerpo sobre el dolor y la elasticidad muscular en personas con hiperlordosis y lordosis normal
Este estudio examinó el efecto de la vibración de todo el cuerpo sobre el dolor y la elasticidad muscular en individuos con hiperlordosis y lordosis normal.
Regla flexible para curvaturas espinales individuales (lordosis lumbar); niveles de dolor lumbar-espalda VAS; dispositivo de elasticidad muscular Myoton Pro; Las funciones físicas se evaluarán con la escala de dolor lumbar de Oswestry modificada.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio examinó el efecto de la vibración de todo el cuerpo sobre el dolor y la elasticidad muscular en individuos con hiperlordosis y lordosis normal.
Regla flexible para curvaturas espinales individuales (lordosis lumbar); niveles de dolor lumbar-espalda VAS; dispositivo de elasticidad muscular Myoton Pro; Las funciones físicas se evaluarán con la escala de dolor lumbar de Oswestry modificada.
Las propiedades de viscoelasticidad (tono, rigidez, elasticidad) del músculo trapecio y músculo pectoral se evaluaron con MyotonPro® (Myoton AS, Estonia) durante la posición boca abajo en ambos lados.
Los individuos se dividirán en dos grupos: hiperlordosis y lordosis normal. Se aplicará vibración de todo el cuerpo dos veces por semana durante seis semanas, con una frecuencia de 30 Hz y una intensidad de 2 mm.
Participaron en el estudio un total de 28 mujeres y hombres (14 individuos para cada grupo) con hiperlordosis (>40°) y lordosis normal.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Gaziantep, Pavo
- Gaziantep Islam Science and Technology University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser mayor de 18 años,
- Tener dolor >5 según la medición EVA,
- Tener un ángulo de lordosis lumbar normal entre 30°-40°,
- Tener un ángulo de hiperlordosis >40°
Criterio de exclusión:
- Tener cifosis de Scheurmann, ,
- Tener escoliosis (ángulo de Cobb >10°),
- Tener otras anomalías congénitas de la columna.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: LOROSİS
30-40
|
Se aplicará vibración de todo el cuerpo estando de pie con una frecuencia de 30 Hz y una intensidad de 2 mm mediante una máquina de vibración.
|
|
Experimental: HIPERLORDOSİS
40<
|
Se aplicará vibración de todo el cuerpo estando de pie con una frecuencia de 30 Hz y una intensidad de 2 mm mediante una máquina de vibración.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Propiedades viscoelásticas musculares.
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
rigidez muscular
|
6 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Nivel de dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Escala Visual Analógica: entre 0 -10 puntos; 0 (cero) sin dolor; 5 (cinco) Dolor moderado; 10 (diez) El peor dolor posible
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gonul Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University Physical Therapy and Rehabilitation Department
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GİBTU-GE-VİBRATİON
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .