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El efecto de la vibración de todo el cuerpo sobre la elasticidad muscular (WBV)

29 de julio de 2024 actualizado por: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

El efecto de la vibración de todo el cuerpo sobre el dolor y la elasticidad muscular en personas con hiperlordosis y lordosis normal

Este estudio examinó el efecto de la vibración de todo el cuerpo sobre el dolor y la elasticidad muscular en individuos con hiperlordosis y lordosis normal.

Regla flexible para curvaturas espinales individuales (lordosis lumbar); niveles de dolor lumbar-espalda VAS; dispositivo de elasticidad muscular Myoton Pro; Las funciones físicas se evaluarán con la escala de dolor lumbar de Oswestry modificada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio examinó el efecto de la vibración de todo el cuerpo sobre el dolor y la elasticidad muscular en individuos con hiperlordosis y lordosis normal.

Regla flexible para curvaturas espinales individuales (lordosis lumbar); niveles de dolor lumbar-espalda VAS; dispositivo de elasticidad muscular Myoton Pro; Las funciones físicas se evaluarán con la escala de dolor lumbar de Oswestry modificada.

Las propiedades de viscoelasticidad (tono, rigidez, elasticidad) del músculo trapecio y músculo pectoral se evaluaron con MyotonPro® (Myoton AS, Estonia) durante la posición boca abajo en ambos lados.

Los individuos se dividirán en dos grupos: hiperlordosis y lordosis normal. Se aplicará vibración de todo el cuerpo dos veces por semana durante seis semanas, con una frecuencia de 30 Hz y una intensidad de 2 mm.

Participaron en el estudio un total de 28 mujeres y hombres (14 individuos para cada grupo) con hiperlordosis (>40°) y lordosis normal.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Gaziantep, Pavo
        • Gaziantep Islam Science and Technology University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser mayor de 18 años,
  • Tener dolor >5 según la medición EVA,
  • Tener un ángulo de lordosis lumbar normal entre 30°-40°,
  • Tener un ángulo de hiperlordosis >40°

Criterio de exclusión:

  • Tener cifosis de Scheurmann, ,
  • Tener escoliosis (ángulo de Cobb >10°),
  • Tener otras anomalías congénitas de la columna.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: LOROSİS
30-40
Se aplicará vibración de todo el cuerpo estando de pie con una frecuencia de 30 Hz y una intensidad de 2 mm mediante una máquina de vibración.
Experimental: HIPERLORDOSİS
40<
Se aplicará vibración de todo el cuerpo estando de pie con una frecuencia de 30 Hz y una intensidad de 2 mm mediante una máquina de vibración.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Propiedades viscoelásticas musculares.
Periodo de tiempo: 6 semanas
rigidez muscular
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
Escala Visual Analógica: entre 0 -10 puntos; 0 (cero) sin dolor; 5 (cinco) Dolor moderado; 10 (diez) El peor dolor posible
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Gonul Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University Physical Therapy and Rehabilitation Department

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

28 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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