Effekten av helkroppsvibrasjoner på muskelelastisitet (WBV)
Effekten av helkroppsvibrasjoner på smerte og muskelelastisitet hos personer med hyperlordose og normal lordose
Denne studien undersøkte effekten av helkroppsvibrasjoner på smerte og muskelelastisitet hos personer med hyperlordose og normal lordose.
Fleksibel linjal for individers ryggradskrumninger (lumbal lordose); rygg-korsryggsmerter nivåer VAS; muskel elastisitet Myoton Pro-enhet; Fysiske funksjoner vil bli evaluert med Modified Oswestry-skalaen for korsryggsmerter.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien undersøkte effekten av helkroppsvibrasjoner på smerte og muskelelastisitet hos personer med hyperlordose og normal lordose.
Fleksibel linjal for individers ryggradskrumninger (lumbal lordose); rygg-korsryggsmerter nivåer VAS; muskel elastisitet Myoton Pro-enhet; Fysiske funksjoner vil bli evaluert med Modified Oswestry-skalaen for korsryggsmerter.
Viskoelastisitetsegenskapene (tonus, stivhet, elastisitet) til Musculus Trapezius og Musculus Pectoralis ble vurdert med MyotonPro® (Myoton AS, Estland) under liggende stilling på begge sider.
Individer vil bli delt inn i to grupper: hyperlordose og normal lordose. Helkroppsvibrasjoner vil påføres to ganger i uken i seks uker, med en frekvens på 30 Hz og en intensitet på 2 mm.
Totalt 28 kvinner og menn (14 individer for hver gruppe) med hyperlordose (>40°) og normal lordose deltok i studien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Gaziantep, Tyrkia
- Gaziantep Islam Science and Technology University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være over 18 år,
- Har smerter >5 i henhold til VAS-måling,
- Har normal lumbal lordosevinkel mellom 30°-40°,
- Har hyperlordosevinkel >40°
Ekskluderingskriterier:
- Har Scheurmann kyfose, ,
- Har skoliose (Cobb-vinkel >10°),
- Å ha andre medfødte ryggradsavvik
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: LORDOSİS
30-40
|
Helkroppsvibrasjon vil påføres mens du står med en frekvens på 30 Hz og en intensitet på 2 mm av vibrasjonsmaskin
|
|
Eksperimentell: HYPERLORDOSİS
40<
|
Helkroppsvibrasjon vil påføres mens du står med en frekvens på 30 Hz og en intensitet på 2 mm av vibrasjonsmaskin
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelviskoelastiske egenskaper
Tidsramme: 6 uker
|
muskelstivhet
|
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertenivå
Tidsramme: 6 uker
|
Visuell analog skala: mellom 0 -10 poeng; 0 (null) ingen smerte; 5 (fem) Moderat smerte; 10 (ti) Verst mulig smerte
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gonul Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University Physical Therapy and Rehabilitation Department
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GİBTU-GE-VİBRATİON
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .