Virkningen af helkropsvibrationer på muskelelasticitet (WBV)
Virkningen af helkropsvibrationer på smerter og muskelelasticitet hos personer med hyperlordose og normal lordose
Denne undersøgelse undersøgte virkningen af helkropsvibrationer på smerte og muskelelasticitet hos personer med hyperlordose og normal lordose.
Fleksibel lineal til individers spinale krumninger (lumbal lordose); ryg-lændesmerter niveauer VAS; muskel elasticitet Myoton Pro enhed; Fysiske funktioner vil blive evalueret med den modificerede Oswestry-skala for lændesmerter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse undersøgte virkningen af helkropsvibrationer på smerte og muskelelasticitet hos personer med hyperlordose og normal lordose.
Fleksibel lineal til individers spinale krumninger (lumbal lordose); ryg-lændesmerter niveauer VAS; muskel elasticitet Myoton Pro enhed; Fysiske funktioner vil blive evalueret med den modificerede Oswestry-skala for lændesmerter.
Viskoelasticitetsegenskaberne (tonus, stivhed, elasticitet) af Musculus Trapezius og Musculus Pectoralis blev vurderet med MyotonPro® (Myoton AS, Estland) under liggende stilling på begge sider.
Individer vil blive opdelt i to grupper: hyperlordose og normal lordose. Helkropsvibration vil blive påført to gange om ugen i seks uger med en frekvens på 30 Hz og en intensitet på 2 mm.
I alt 28 kvinder og mænd (14 individer for hver gruppe) med hyperlordose (>40°) og normal lordose deltog i undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Gaziantep, Kalkun
- Gaziantep Islam Science and Technology University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være over 18 år,
- Har smerter >5 ifølge VAS-måling,
- Har en normal lændehvirvel vinkel mellem 30°-40°,
- At have hyperlordosevinkel >40°
Ekskluderingskriterier:
- Har Scheurmann kyfose, ,
- Har skoliose (Cobb-vinkel >10°),
- Har andre medfødte abnormiteter i rygsøjlen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: LORDOSİS
30-40
|
Helkropsvibration vil blive påført stående med en frekvens på 30 Hz og en intensitet på 2 mm af vibrationsmaskine
|
|
Eksperimentel: HYPERLORDOSİS
40<
|
Helkropsvibration vil blive påført stående med en frekvens på 30 Hz og en intensitet på 2 mm af vibrationsmaskine
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskel viskoelastiske egenskaber
Tidsramme: 6 uger
|
muskelstivhed
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteniveau
Tidsramme: 6 uger
|
Visuel analog skala: mellem 0 -10 point; 0 (nul) ingen smerte; 5 (fem) Moderat smerte; 10 (ti) Værst mulige smerte
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gonul Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University Physical Therapy and Rehabilitation Department
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GİBTU-GE-VİBRATİON
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .