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Die Wirkung von Ganzkörpervibrationen auf die Muskelelastizität (WBV)

29. Juli 2024 aktualisiert von: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

Die Wirkung von Ganzkörpervibrationen auf Schmerzen und Muskelelastizität bei Personen mit Hyperlordose und normaler Lordose

Diese Studie untersuchte die Wirkung von Ganzkörpervibrationen auf Schmerzen und Muskelelastizität bei Personen mit Hyperlordose und normaler Lordose.

Flexibles Lineal für individuelle Wirbelsäulenverkrümmungen (Lendenlordose); Schmerzen im unteren und unteren Rückenbereich VAS; Muskelelastizität Myoton Pro-Gerät; Die körperlichen Funktionen werden mit der modifizierten Oswestry-Skala für Schmerzen im unteren Rückenbereich bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersuchte die Wirkung von Ganzkörpervibrationen auf Schmerzen und Muskelelastizität bei Personen mit Hyperlordose und normaler Lordose.

Flexibles Lineal für individuelle Wirbelsäulenverkrümmungen (Lendenlordose); Schmerzen im unteren und unteren Rückenbereich VAS; Muskelelastizität Myoton Pro-Gerät; Die körperlichen Funktionen werden mit der modifizierten Oswestry-Skala für Schmerzen im unteren Rückenbereich bewertet.

Die viskoelastischen Eigenschaften (Tonus, Steifheit, Elastizität) des Musculus trapezius und des Musculus pectoralis wurden mit MyotonPro® (Myoton AS, Estland) in Bauchlage auf beiden Seiten beurteilt.

Einzelpersonen werden in zwei Gruppen eingeteilt: Hyperlordose und normale Lordose. Sechs Wochen lang werden Ganzkörpervibrationen zweimal pro Woche mit einer Frequenz von 30 Hz und einer Intensität von 2 mm angewendet.

An der Studie nahmen insgesamt 28 Frauen und Männer (14 Personen pro Gruppe) mit Hyperlordose (>40°) und normaler Lordose teil.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Gaziantep, Truthahn
        • Gaziantep Islam Science and Technology University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt sein,
  • Schmerzen >5 laut VAS-Messung haben,
  • Mit einem normalen Lendenlordosewinkel zwischen 30° und 40°,
  • Hyperlordosewinkel >40°

Ausschlusskriterien:

  • Scheurmann-Kyphose haben,
  • Skoliose haben (Cobb-Winkel >10°),
  • Andere angeborene Wirbelsäulenanomalien haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: LORDOSİS
30-40
Ganzkörpervibrationen werden im Stehen mit einer Frequenz von 30 Hz und einer Intensität von 2 mm mittels Vibrationsgerät angewendet
Experimental: HYPERLORDOS
40<
Ganzkörpervibrationen werden im Stehen mit einer Frequenz von 30 Hz und einer Intensität von 2 mm mittels Vibrationsgerät angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Viskoelastische Eigenschaften des Muskels
Zeitfenster: 6 Wochen
Muskelsteifheit
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzniveau
Zeitfenster: 6 Wochen
Visuelle Analogskala: zwischen 0 und 10 Punkten; 0 (Null) kein Schmerz; 5 (fünf) Mäßiger Schmerz; 10 (zehn) Größter möglicher Schmerz
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gonul Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University Physical Therapy and Rehabilitation Department

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ganzkörpervibration

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