L'effet des vibrations du corps entier sur l'élasticité musculaire (WBV)
L'effet des vibrations du corps entier sur la douleur et l'élasticité musculaire chez les personnes atteintes d'hyperlordose et de lordose normale
Cette étude a examiné l'effet des vibrations du corps entier sur la douleur et l'élasticité musculaire chez les personnes souffrant d'hyperlordose et de lordose normale.
Règle flexible pour les courbures vertébrales des individus (lordose lombaire) ; niveaux de douleur dans le bas du dos EVA ; Appareil d'élasticité musculaire Myoton Pro; Les fonctions physiques seront évaluées avec l'échelle de lombalgie modifiée d'Oswestry.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a examiné l'effet des vibrations du corps entier sur la douleur et l'élasticité musculaire chez les personnes souffrant d'hyperlordose et de lordose normale.
Règle flexible pour les courbures vertébrales des individus (lordose lombaire) ; niveaux de douleur dans le bas du dos EVA ; Appareil d'élasticité musculaire Myoton Pro; Les fonctions physiques seront évaluées avec l'échelle de lombalgie modifiée d'Oswestry.
Les propriétés de viscoélasticité (tonicité, rigidité, élasticité) du Musculus Trapezius et du Musculus Pectoralis ont été évaluées avec MyotonPro® (Myoton AS, Estonie) en position couchée des deux côtés.
Les individus seront divisés en deux groupes : l'hyperlordose et la lordose normale. Des vibrations du corps entier seront appliquées deux fois par semaine pendant six semaines, avec une fréquence de 30 Hz et une intensité de 2 mm.
Au total, 28 femmes et hommes (14 individus pour chaque groupe) présentant une hyperlordose (> 40°) et une lordose normale ont participé à l'étude.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Gaziantep, Turquie
- Gaziantep Islam Science and Technology University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Etant âgé de plus de 18 ans,
- Avoir une douleur >5 selon la mesure EVA,
- Ayant un angle de lordose lombaire normal entre 30° et 40°,
- Avoir un angle d'hyperlordose > 40°
Critère d'exclusion:
- Ayant une cyphose de Scheurmann, ,
- Avoir une scoliose (angle de Cobb >10°),
- Avoir d'autres anomalies congénitales de la colonne vertébrale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: LORDOSE
30-40
|
Des vibrations du corps entier seront appliquées en position debout avec une fréquence de 30 Hz et une intensité de 2 mm par machine vibrante
|
|
Expérimental: HYPERLORDOSE
40<
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Des vibrations du corps entier seront appliquées en position debout avec une fréquence de 30 Hz et une intensité de 2 mm par machine vibrante
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Propriétés viscoélastiques musculaires
Délai: 6 semaines
|
raideur musculaire
|
6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Niveau de douleur
Délai: 6 semaines
|
Échelle visuelle analogique : entre 0 et 10 points ; 0 (zéro) aucune douleur ; 5 (cinq) Douleur modérée ; 10 (dix) Pire douleur possible
|
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gonul Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University Physical Therapy and Rehabilitation Department
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GİBTU-GE-VİBRATİON
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
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