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L'effetto delle vibrazioni del corpo intero sull'elasticità muscolare (WBV)

29 luglio 2024 aggiornato da: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

L'effetto delle vibrazioni del corpo intero sul dolore e sull'elasticità muscolare negli individui con iperlordosi e lordosi normale

Questo studio ha esaminato l’effetto delle vibrazioni trasmesse al corpo intero sul dolore e sull’elasticità muscolare in individui con iperlordosi e lordosi normale.

Righello flessibile per le curvature spinali individuali (lordosi lombare); livelli di mal di schiena-lombalgia VAS; dispositivo Myoton Pro per l'elasticità muscolare; Le funzioni fisiche saranno valutate con la scala della lombalgia modificata Oswestry.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio ha esaminato l’effetto delle vibrazioni trasmesse al corpo intero sul dolore e sull’elasticità muscolare in individui con iperlordosi e lordosi normale.

Righello flessibile per le curvature spinali individuali (lordosi lombare); livelli di mal di schiena-lombalgia VAS; dispositivo Myoton Pro per l'elasticità muscolare; Le funzioni fisiche saranno valutate con la scala della lombalgia modificata Oswestry.

Le proprietà di viscoelasticità (tono, rigidità, elasticità) del muscolo trapezio e del muscolo pettorale sono state valutate con MyotonPro® (Myoton AS, Estonia) durante la posizione prona su entrambi i lati.

Gli individui saranno divisi in due gruppi: iperlordosi e lordosi normale. La vibrazione del corpo intero verrà applicata due volte a settimana per sei settimane, con una frequenza di 30 Hz e un'intensità di 2 mm.

Hanno partecipato allo studio un totale di 28 uomini e donne (14 individui per ciascun gruppo) con iperlordosi (>40°) e lordosi normale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Gaziantep, Tacchino
        • Gaziantep Islam Science and Technology University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere più di 18 anni,
  • Avere dolore> 5 secondo la misurazione VAS,
  • Avere un angolo di lordosi lombare normale compreso tra 30° e 40°,
  • Avere un angolo di iperlordosi > 40°

Criteri di esclusione:

  • Avere la cifosi di Scheurmann, ,
  • Avere la scoliosi (angolo di Cobb >10°),
  • Avere altre anomalie congenite della colonna vertebrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: LORDOSÌS
30-40
Altro: Vibrazioni del corpo intero
La vibrazione del corpo intero verrà applicata stando in piedi con una frequenza di 30 Hz e un'intensità di 2 mm mediante una macchina vibrante
Sperimentale: IPERLORDOSI
40<
Altro: Vibrazioni del corpo intero
La vibrazione del corpo intero verrà applicata stando in piedi con una frequenza di 30 Hz e un'intensità di 2 mm mediante una macchina vibrante

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proprietà viscoelastiche muscolari
Lasso di tempo: 6 settimane
rigidità muscolare
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di dolore
Lasso di tempo: 6 settimane
Scala analogica visiva: tra 0 e 10 punti; 0 (zero) nessun dolore; 5 (cinque) Dolore moderato; 10 (dieci) Peggior Dolore possibile
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gaziantep Islam Science and Technology University

Investigatori

  • Investigatore principale: Gonul Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University Physical Therapy and Rehabilitation Department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

28 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GİBTU-GE-VİBRATİON

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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