Wpływ wibracji całego ciała na elastyczność mięśni (WBV)
Wpływ wibracji całego ciała na ból i elastyczność mięśni u osób z hiperlordozą i prawidłową lordozą
W badaniu tym zbadano wpływ wibracji całego ciała na ból i elastyczność mięśni u osób z hiperlordozą i prawidłową lordozą.
Elastyczna linijka do pomiaru krzywizn kręgosłupa poszczególnych osób (lordoza lędźwiowa); poziom bólu pleców i dolnej części pleców VAS; elastyczność mięśni Urządzenie Myoton Pro; Funkcje fizyczne zostaną ocenione za pomocą zmodyfikowanej skali bólu krzyża Oswestry.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W badaniu tym zbadano wpływ wibracji całego ciała na ból i elastyczność mięśni u osób z hiperlordozą i prawidłową lordozą.
Elastyczna linijka do pomiaru krzywizn kręgosłupa poszczególnych osób (lordoza lędźwiowa); poziom bólu pleców i dolnej części pleców VAS; elastyczność mięśni Urządzenie Myoton Pro; Funkcje fizyczne zostaną ocenione za pomocą zmodyfikowanej skali bólu krzyża Oswestry.
Właściwości wiskoelastyczności (napięcie, sztywność, elastyczność) mięśnia trapezowego i mięśnia piersiowego oceniano za pomocą MyotonPro® (Myoton AS, Estonia) w pozycji na brzuchu po obu stronach.
Osoby zostaną podzielone na dwie grupy: hiperlordozę i lordozę normalną. Wibracje całego ciała będą stosowane dwa razy w tygodniu przez sześć tygodni, z częstotliwością 30 Hz i intensywnością 2 mm.
W badaniu wzięło udział łącznie 28 kobiet i mężczyzn (14 osób w każdej grupie) z hiperlordozą (>40°) i prawidłową lordozą.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gaziantep, Indyk
- Gaziantep Islam Science and Technology University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mając ukończone 18 lat,
- Ból >5 według pomiaru VAS,
- Posiadanie prawidłowego kąta lordozy lędźwiowej w zakresie 30°-40°,
- Mając kąt hiperlordozy > 40°
Kryteria wyłączenia:
- Mając kifozę Scheurmanna, ,
- skoliozę (kąt Cobba >10°),
- Występowanie innych wrodzonych wad kręgosłupa
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SKRZYWIENIE KRĘGOSŁUPA
30-40
|
Wibracje całego ciała będą stosowane w pozycji stojącej o częstotliwości 30 Hz i natężeniu 2 mm za pomocą maszyny wibracyjnej
|
|
Eksperymentalny: HYPERLORDOSİS
40<
|
Wibracje całego ciała będą stosowane w pozycji stojącej o częstotliwości 30 Hz i natężeniu 2 mm za pomocą maszyny wibracyjnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Właściwości lepkosprężyste mięśni
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
sztywność mięśni
|
6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom bólu
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Wizualna skala analogowa: od 0 do 10 punktów; 0 (zero) brak bólu; 5 (pięć) Umiarkowany ból; 10 (dziesięć) Najgorszy możliwy ból
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Gonul Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University Physical Therapy and Rehabilitation Department
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GİBTU-GE-VİBRATİON
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .