Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vibrací celého těla na svalovou elasticitu (WBV)

29. července 2024 aktualizováno: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

Vliv vibrací celého těla na bolest a svalovou elasticitu u jedinců s hyperlordózou a normální lordózou

Tato studie zkoumala vliv vibrací celého těla na bolest a svalovou elasticitu u jedinců s hyperlordózou a normální lordózou.

Flexibilní pravítko pro individuální zakřivení páteře (bederní lordóza); úrovně bolesti zad a dolní části zad VAS; svalová elasticita zařízení Myoton Pro; Fyzické funkce budou hodnoceny pomocí Modified Oswestry škály bolesti dolní části zad.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie zkoumala vliv vibrací celého těla na bolest a svalovou elasticitu u jedinců s hyperlordózou a normální lordózou.

Flexibilní pravítko pro individuální zakřivení páteře (bederní lordóza); úrovně bolesti zad a dolní části zad VAS; svalová elasticita zařízení Myoton Pro; Fyzické funkce budou hodnoceny pomocí Modified Oswestry škály bolesti dolní části zad.

Vlastnosti viskoelasticity (tón, tuhost, elasticita) Musculus Trapezius a Musculus Pectoralis byly hodnoceny pomocí MyotonPro® (Myoton AS, Estonsko) v poloze na břiše na obou stranách.

Jedinci budou rozděleni do dvou skupin: hyperlordóza a normální lordóza. Celotělové vibrace budou aplikovány dvakrát týdně po dobu šesti týdnů s frekvencí 30 Hz a intenzitou 2 mm.

Studie se zúčastnilo celkem 28 žen a mužů (14 jedinců v každé skupině) s hyperlordózou (>40°) a normální lordózou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Gaziantep, Krocan
        • Gaziantep Islam Science and Technology University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být starší 18 let,
  • s bolestí >5 podle měření VAS,
  • s normálním úhlem bederní lordózy mezi 30°-40°,
  • S úhlem hyperlordózy >40°

Kritéria vyloučení:

  • Mít Scheurmannovu kyfózu,
  • se skoliózou (Cobbův úhel >10°),
  • S jinými vrozenými abnormalitami páteře

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: LORDOSİS
30-40
Jiný: Vibrace celého těla
Celotělové vibrace budou aplikovány ve stoje o frekvenci 30 Hz a intenzitě 2 mm vibračním strojem
Experimentální: HYPERLORDOSİS
40<
Jiný: Vibrace celého těla
Celotělové vibrace budou aplikovány ve stoje o frekvenci 30 Hz a intenzitě 2 mm vibračním strojem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalové viskoelastické vlastnosti
Časové okno: 6 týdnů
svalová ztuhlost
6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň bolesti
Časové okno: 6 týdnů
Vizuální analogová škála: mezi 0 -10 body; 0 (nula) žádná bolest; 5 (pět) Střední bolest; 10 (deset) Nejhorší možná bolest
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gaziantep Islam Science and Technology University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gonul Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University Physical Therapy and Rehabilitation Department

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

20. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

28. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GİBTU-GE-VİBRATİON

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lordóza

Klinické studie na Vibrace celého těla

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit