Het effect van lichaamstrillingen op de spierelasticiteit (WBV)
Het effect van lichaamstrillingen op pijn en spierelasticiteit bij personen met hyperlordose en normale lordose
Deze studie onderzocht het effect van lichaamstrillingen op pijn en spierelasticiteit bij personen met hyperlordose en normale lordose.
Flexibele liniaal voor de krommingen van de wervelkolom (lumbale lordose); rug-onderrugpijnniveaus VAS; spierelasticiteit Myoton Pro-apparaat; Fysieke functies zullen worden geëvalueerd met de Modified Oswestry-schaal voor lage rugpijn.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie onderzocht het effect van lichaamstrillingen op pijn en spierelasticiteit bij personen met hyperlordose en normale lordose.
Flexibele liniaal voor de krommingen van de wervelkolom (lumbale lordose); rug-onderrugpijnniveaus VAS; spierelasticiteit Myoton Pro-apparaat; Fysieke functies zullen worden geëvalueerd met de Modified Oswestry-schaal voor lage rugpijn.
De visco-elasticiteitseigenschappen (tonus, stijfheid, elasticiteit) van de Musculus Trapezius en Musculus Pectoralis werden beoordeeld met MyotonPro® (Myoton AS, Estland) tijdens buikligging aan beide zijden.
Individuen zullen in twee groepen worden verdeeld: hyperlordose en normale lordose. Gedurende zes weken wordt er tweemaal per week Whole Body Vibration toegepast met een frequentie van 30 Hz en een intensiteit van 2 mm.
In totaal namen 28 vrouwen en mannen (14 individuen voor elke groep) met hyperlordose (>40°) en normale lordose deel aan het onderzoek.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Gaziantep, Kalkoen
- Gaziantep Islam Science and Technology University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als u ouder bent dan 18 jaar,
- Pijn >5 hebben volgens VAS-meting,
- Met een normale lumbale lordosehoek tussen 30°-40°,
- Met een hyperlordosehoek >40°
Uitsluitingscriteria:
- Met Scheurmann-kyfose,
- Met scoliose (Cobb-hoek >10°),
- Andere aangeboren afwijkingen aan de wervelkolom hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: LORDOSİS
30-40
|
Door middel van een vibratiemachine wordt tijdens het staan het hele lichaam getrild met een frequentie van 30 Hz en een intensiteit van 2 mm
|
|
Experimenteel: HYPERLORDOSİS
40<
|
Door middel van een vibratiemachine wordt tijdens het staan het hele lichaam getrild met een frequentie van 30 Hz en een intensiteit van 2 mm
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visco-elastische eigenschappen van de spieren
Tijdsspanne: 6 weken
|
Spierstijfheid
|
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn niveau
Tijdsspanne: 6 weken
|
Visueel analoge schaal: tussen 0 -10 punten; 0 (nul) geen pijn; 5 (vijf) Matige pijn; 10 (tien) Ergst mogelijke pijn
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gonul Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University Physical Therapy and Rehabilitation Department
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GİBTU-GE-VİBRATİON
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .