간단한 시뮬레이션 기반 유방암 인식 교육
2024년 7월 25일 업데이트: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
단순 시뮬레이션 기반 유방암 인식교육이 여성의 유방암 지식과 공포도에 미치는 영향
단순 시뮬레이션 기반 유방암 인식훈련이 여성의 유방암 지식과 공포도에 미치는 효과를 알아보고자 기획되었다.
연구 인구는 보건과학대학교(SBÜ) 내 기관에서 근무하는 여성 서비스 인력으로 구성됩니다(N: 670).
본 연구에서는 표본 크기를 결정하기 위해 사전 및 사후 테스트 설계와 대조군을 갖춘 준실험으로 계획되었습니다. 데이터는 정규분포를 보였고, 모집단의 표준편차는 1로 추정되었으며, 효과크기(차이)는 0.8로 추정되었다.
두 개의 독립적인 n₁=40, n²=40 표본을 취하여 분석을 수행할 경우, 5% 유의수준에서 연구의 최대 검정력 값은 0.942182가 되는 것으로 계산되었습니다.
두 그룹 모두 유방암 인식에 대한 이론적 교육을 받게 되며, 중재 그룹의 여성들은 간단하고 유효한 시뮬레이터를 사용하여 유방암 인식을 연습하게 됩니다.
모든 그룹은 신청 전에 통보됩니다.
교육 콘텐츠는 유방 건강 및 암 인식 콘텐츠로 제작된 5페이지 분량의 교육 책자를 참가자에게 배포하여 지원됩니다.
'유방암종합지식검사', '유방암공포척도', '유방암 인식척도'는 안내 후 사전검사로 적용됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Istanbul, 칠면조, 34668
- University of Health Sciences
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구에 참여하기 위해 자원봉사를 합니다.
- 보건과학대학교 내 기관에서 여성 서비스요원으로 근무합니다.
제외 기준:
- 시뮬레이션 교육의 모든 응용 프로그램에 참여하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹 (n:40)
중재 그룹의 여성들은 간단한 현실에서 시뮬레이터 유방암 인식 적용을 받게 됩니다.
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중재 그룹의 여성에게는 간단하고 유효한 시뮬레이터를 사용하여 유방암 인식을 목표로 하는 애플리케이션이 제공됩니다.
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간섭 없음: 대조군(n:40)
대조군 여성은 2시간의 이론 교육을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소개 정보 양식
기간: 10 분
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이 양식에는 문헌을 바탕으로 연구진이 작성한 양식으로, 참가자의 연령, 산과 병력(임신 횟수, 출산 횟수, 모유 수유 상태 등), 자가 유방 검진 상태 등의 질문이 포함되어 있습니다.
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10 분
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종합 유방암 지식 테스트
기간: 10 분
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1993년 Stager가 개발한 척도는 20개의 지식 질문으로 구성됩니다.
규모의 터키어 적용은 2015년 Başak과 Tosun에 의해 수행되었습니다.
척도는 참-거짓 방식으로 답하며, 문항 중 정답은 8개, 오답은 12개입니다.
테스트 적용이 수행된 후; 척도의 답안 키에 따라 "올바른" 답은 1로 주어집니다. '오답'과 빈칸 답변은 0점을 부여하였습니다.
GKMKBT에는 일반 지식과 치료 가능성이라는 두 가지 차원이 포함됩니다.
1부터 12까지의 질문; 유방암에 관한 일반적인 지식; 질문 13~20에는 유방암 치료 가능성에 관한 정보가 포함되어 있습니다.
척도의 신뢰도는 0.71로 나타났다.
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10 분
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유방암 공포 척도
기간: 10 분
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유방암과 검진에 대한 여성의 감정적 반응을 파악하여 여성의 유방암에 대한 두려움을 조사하기 위해 2004년 Champion에 의해 개발되었습니다.
척도에 대한 터키의 타당성 및 신뢰성 연구는 2012년 Seçginli에 의해 수행되었습니다.
척도는 8개 항목으로 구성되며 5점 Likert 유형으로 채점됩니다.
이 점수에 따르면 최저 점수는 8점, 최고 점수는 40점입니다.
척도의 점수가 높을수록 유방암에 대한 두려움이 높은 것을 의미합니다.
규모에 따라; 8점에서 15점 사이는 유방암에 대한 두려움이 낮다는 것을 의미하고, 16점에서 23점 사이는 유방암에 대한 중간 정도의 두려움을 의미하며, 24점에서 40점 사이는 유방암에 대한 높은 수준의 두려움을 의미합니다.
Cronbach's Alpha 척도는 0.90으로 나타났다.
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10 분
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유방암 인식 척도
기간: 10 분
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이 척도는 2010년 영국 암 연구센터인 '킹스 칼리지 런던(King's College London)'과 '유니버시티 칼리지 런던(University College London)'이 유방암 인식을 판단하기 위해 개발한 것이다.
우리나라에서는 Baş와 Ursavaş(2022)가 터키 규모의 타당성 및 신뢰성 연구를 수행했습니다.
유방암 인식도를 판단하는 척도는 증상(11항목), 유방검진 빈도(1항목), 유방암 연령(1항목) 등 총 13개 항목으로 구성됐다.
저울에는 컷오프 포인트가 없습니다.
증상 중 5개를 바르게 대답하면 1점, 70세 여성은 1점, 한 달에 한 번 유방 검진을 받는 경우는 1점으로 코딩된다.
오답은 0점입니다.
점수는 0-3 사이입니다.
Cronbach's alpha 값은 0.89로 나타났다.
척도에서 얻은 점수가 높아질수록 유방암에 대한 인식도 높아집니다.
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10 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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종합 유방암 지식 테스트
기간: 10 분
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1993년 Stager가 개발한 척도는 20개의 지식 질문으로 구성됩니다.
규모의 터키어 적용은 2015년 Başak과 Tosun에 의해 수행되었습니다.
척도는 참-거짓 방식으로 답하며, 문항 중 정답은 8개, 오답은 12개입니다.
테스트 적용이 수행된 후; 척도의 답안 키에 따라 "올바른" 답은 1로 주어집니다. '오답'과 빈칸 답변은 0점을 부여하였습니다.
GKMKBT에는 일반 지식과 치료 가능성이라는 두 가지 차원이 포함됩니다.
1부터 12까지의 질문; 유방암에 관한 일반적인 지식; 질문 13~20에는 유방암 치료 가능성에 관한 정보가 포함되어 있습니다.
척도의 신뢰도는 0.71로 나타났다.
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10 분
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유방암 공포 척도
기간: 10 분
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유방암과 검진에 대한 여성의 감정적 반응을 파악하여 여성의 유방암에 대한 두려움을 조사하기 위해 2004년 Champion에 의해 개발되었습니다.
척도에 대한 터키의 타당성 및 신뢰성 연구는 2012년 Seçginli에 의해 수행되었습니다.
척도는 8개 항목으로 구성되며 5점 Likert 유형으로 채점됩니다.
이 점수에 따르면 최저 점수는 8점, 최고 점수는 40점입니다.
척도의 점수가 높을수록 유방암에 대한 두려움이 높은 것을 의미합니다.
규모에 따라; 8점에서 15점 사이는 유방암에 대한 두려움이 낮다는 것을 의미하고, 16점에서 23점 사이는 유방암에 대한 중간 정도의 두려움을 의미하며, 24점에서 40점 사이는 유방암에 대한 높은 수준의 두려움을 의미합니다.
Cronbach's Alpha 척도는 0.90으로 나타났다.
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유방암 인식 척도
기간: 10 분
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이 척도는 2010년 영국 암 연구센터인 '킹스 칼리지 런던(King's College London)'과 '유니버시티 칼리지 런던(University College London)'이 유방암 인식을 판단하기 위해 개발한 것이다.
우리나라에서는 Baş와 Ursavaş(2022)가 터키 규모의 타당성 및 신뢰성 연구를 수행했습니다.
유방암 인식도를 판단하는 척도는 증상(11항목), 유방검진 빈도(1항목), 유방암 연령(1항목) 등 총 13개 항목으로 구성됐다.
저울에는 컷오프 포인트가 없습니다.
증상 중 5개를 바르게 대답하면 1점, 70세 여성은 1점, 한 달에 한 번 유방 검진을 받는 경우는 1점으로 코딩된다.
오답은 0점입니다.
점수는 0-3 사이입니다.
Cronbach's alpha 값은 0.89로 나타났다.
척도에서 얻은 점수가 높아질수록 유방암에 대한 인식도 높아집니다.
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10 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .