Formation simple de sensibilisation au cancer du sein basée sur la simulation
25 juillet 2024 mis à jour par: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
L'effet d'une formation simple de sensibilisation au cancer du sein basée sur la simulation sur les niveaux de connaissance et de peur des femmes sur le cancer du sein
Il était prévu de déterminer l'effet d'une simple formation de sensibilisation au cancer du sein basée sur la simulation sur les connaissances et les niveaux de peur des femmes en matière de cancer du sein.
La population de recherche sera composée de militaires féminins travaillant dans des institutions de l'Université des sciences de la santé (SBÜ) (N : 670).
Afin de déterminer la taille de l'échantillon dans cette recherche, qui était prévue comme une étude quasi-expérimentale avec une conception pré- et post-test et un groupe témoin ; Les données ont montré une distribution normale, l'écart type de la population a été estimé à 1 et l'ampleur de l'effet (différence) a été estimée à 0,8.
Il a été calculé que si deux échantillons indépendants n₁=40, n₂=40 étaient prélevés pour l'analyse à effectuer, à un niveau de signification de 5 %, la valeur de puissance maximale de la recherche serait de 0,942182.
Les deux groupes recevront une formation théorique sur la sensibilisation au cancer du sein, et les femmes du groupe d'intervention pratiqueront la sensibilisation au cancer du sein avec un simple simulateur valide.
Tous les groupes seront informés avant les candidatures.
Le contenu de la formation sera soutenu par la distribution d'un livret de formation de 5 pages créé à partir du contenu sur la santé du sein et la sensibilisation au cancer aux participants.
Le « Test complet de connaissances sur le cancer du sein », l'« Échelle de peur du cancer du sein » et l'« Échelle de sensibilisation au cancer du sein » seront appliqués comme pré-test après l'information.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie, 34668
- University of Health Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Volontaire pour participer à la recherche.
- Travailler en tant que personnel de service féminin dans les institutions de l'Université des sciences de la santé.
Critère d'exclusion:
- Ne pas participer à toutes les applications de l'enseignement par simulation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'intervention (n: 40)
Les femmes du groupe d'intervention subiront une application de simulation de sensibilisation au cancer du sein dans une réalité simple.
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Les femmes du groupe d'intervention recevront une application visant à la sensibilisation au cancer du sein avec un simple simulateur valide.
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Aucune intervention: Groupe témoin (n : 40)
Les femmes du groupe témoin recevront 2 heures de formation théorique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formulaire d'informations d'introduction
Délai: 10 minutes
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Dans ce formulaire, créé par les chercheurs sur la base de la littérature, l'âge des participantes, leurs antécédents obstétricaux (nombre de grossesses, nombre de naissances, statut d'allaitement, etc.), le statut d'auto-examen des seins, etc., des questions sont incluses.
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10 minutes
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Test complet de connaissances sur le cancer du sein
Délai: 10 minutes
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L'échelle, développée par Stager en 1993, se compose de 20 questions de connaissances.
L'adaptation turque de l'échelle a été réalisée par Başak et Tosun en 2015.
On répond à l'échelle de manière vrai-faux, et il y a 8 réponses correctes et 12 réponses incorrectes parmi les questions.
Une fois l'application de test effectuée ; Selon le corrigé de l'échelle, les réponses « correctes » sont données 1 ; Les réponses « incorrectes » et vides ont reçu 0 point.
GKMKBT comprend deux dimensions : les connaissances générales et la traitabilité.
Questions de 1 à 12 ; connaissances générales sur le cancer du sein; Les questions 13 à 20 contiennent des informations sur la traitabilité du cancer du sein.
La fiabilité de l’échelle s’est avérée être de 0,71.
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10 minutes
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Échelle de peur du cancer du sein
Délai: 10 minutes
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Il a été développé par Champion en 2004 pour examiner les craintes des femmes face au cancer du sein en déterminant leurs réactions émotionnelles au cancer du sein et au dépistage.
L'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle a été menée par Seçginli en 2012.
L'échelle contient huit éléments et est notée sur un type Likert à 5 points.
Selon cette notation, la note la plus basse possible est de 8 et la note la plus élevée est de 40.
Un score plus élevé sur l’échelle indique un niveau plus élevé de peur du cancer du sein.
À l'échelle ; Un score entre 8 et 15 indique un faible niveau de peur du cancer du sein, un score entre 16 et 23 indique un niveau modéré de peur du cancer du sein et un score entre 24 et 40 indique un niveau élevé de peur du cancer du sein.
La valeur Alpha de Cronbach de l'échelle s'est avérée être de 0,90.
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10 minutes
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Échelle de sensibilisation au cancer du sein
Délai: 10 minutes
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L'échelle a été développée en 2010 par le centre britannique de recherche sur le cancer, le « King's College London » et l'« University College London » pour déterminer la sensibilisation au cancer du sein.
Dans notre pays, l'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle a été menée par Baş et Ursavaş (2022).
L'échelle comprend un total de 13 éléments permettant de déterminer la sensibilisation au cancer du sein, notamment les symptômes (11 éléments), la fréquence de l'examen des seins (1 élément) et l'âge du cancer du sein (1 élément).
L'échelle n'a pas de seuil.
Répondre correctement à 5 des symptômes est codé comme 1 point, une femme de 70 ans est codée comme 1 point et un examen des seins une fois par mois est codé comme 1.
Les réponses incorrectes valent 0 point.
Le score est compris entre 0 et 3.
La valeur alpha de Cronbach sur l'échelle s'est avérée être de 0,89.
À mesure que le score obtenu sur l’échelle augmente, la sensibilisation au cancer du sein augmente.
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10 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test complet de connaissances sur le cancer du sein
Délai: 10 minutes
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L'échelle, développée par Stager en 1993, se compose de 20 questions de connaissances.
L'adaptation turque de l'échelle a été réalisée par Başak et Tosun en 2015.
On répond à l'échelle de manière vrai-faux, et il y a 8 réponses correctes et 12 réponses incorrectes parmi les questions.
Une fois l'application de test effectuée ; Selon le corrigé de l'échelle, les réponses « correctes » sont données 1 ; Les réponses « incorrectes » et vides ont reçu 0 point.
GKMKBT comprend deux dimensions : les connaissances générales et la traitabilité.
Questions de 1 à 12 ; connaissances générales sur le cancer du sein; Les questions 13 à 20 contiennent des informations sur la traitabilité du cancer du sein.
La fiabilité de l’échelle s’est avérée être de 0,71.
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10 minutes
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Échelle de peur du cancer du sein
Délai: 10 minutes
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Il a été développé par Champion en 2004 pour examiner les craintes des femmes face au cancer du sein en déterminant leurs réactions émotionnelles au cancer du sein et au dépistage.
L'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle a été menée par Seçginli en 2012.
L'échelle contient huit éléments et est notée sur un type Likert à 5 points.
Selon cette notation, la note la plus basse possible est de 8 et la note la plus élevée est de 40.
Un score plus élevé sur l’échelle indique un niveau plus élevé de peur du cancer du sein.
À l'échelle ; Un score entre 8 et 15 indique un faible niveau de peur du cancer du sein, un score entre 16 et 23 indique un niveau modéré de peur du cancer du sein et un score entre 24 et 40 indique un niveau élevé de peur du cancer du sein.
La valeur Alpha de Cronbach de l'échelle s'est avérée être de 0,90.
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10 minutes
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Échelle de sensibilisation au cancer du sein
Délai: 10 minutes
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L'échelle a été développée en 2010 par le centre britannique de recherche sur le cancer, le « King's College London » et l'« University College London » pour déterminer la sensibilisation au cancer du sein.
Dans notre pays, l'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle a été menée par Baş et Ursavaş (2022).
L'échelle comprend un total de 13 éléments permettant de déterminer la sensibilisation au cancer du sein, notamment les symptômes (11 éléments), la fréquence de l'examen des seins (1 élément) et l'âge du cancer du sein (1 élément).
L'échelle n'a pas de seuil.
Répondre correctement à 5 des symptômes est codé comme 1 point, une femme de 70 ans est codée comme 1 point et un examen des seins une fois par mois est codé comme 1.
Les réponses incorrectes valent 0 point.
Le score est compris entre 0 et 3.
La valeur alpha de Cronbach sur l'échelle s'est avérée être de 0,89.
À mesure que le score obtenu sur l’échelle augmente, la sensibilisation au cancer du sein augmente.
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10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2024
Première publication (Réel)
30 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SBÜ-AYDINKARTAL-007
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .