Eenvoudige, op simulatie gebaseerde bewustwordingstraining voor borstkanker
25 juli 2024 bijgewerkt door: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
Het effect van eenvoudige, op simulatie gebaseerde borstkankerbewustzijnstraining op de kennis- en angstniveaus van borstkanker bij vrouwen
Het was de bedoeling om het effect te bepalen van een eenvoudige, op simulatie gebaseerde borstkankerbewustzijnstraining op de kennis en angstniveaus van vrouwen over borstkanker.
De onderzoekspopulatie zal bestaan uit vrouwelijk bedienend personeel werkzaam in instellingen binnen de Universiteit voor Gezondheidswetenschappen (SBÜ) (N: 670).
Om de steekproefomvang te bepalen in dit onderzoek, dat was gepland als een quasi-experimenteel met een pre- en post-testontwerp en een controlegroep; De gegevens lieten een normale verdeling zien, de standaarddeviatie van de populatie werd geschat op 1 en de effectgrootte (verschil) werd geschat op 0,8.
Er werd berekend dat als twee onafhankelijke n₁=40, n₂=40 monsters zouden worden genomen voor de uit te voeren analyse, bij een significantieniveau van 5%, de maximale powerwaarde van het onderzoek 0,942182 zou zijn.
Beide groepen krijgen een theoretische training over borstkankerbewustzijn, en vrouwen in de interventiegroep zullen borstkankerbewustzijn oefenen met een eenvoudige, geldige simulator.
Alle groepen worden vóór de aanmelding geïnformeerd.
De trainingsinhoud wordt ondersteund door het verspreiden van een trainingsboekje van 5 pagina's, gemaakt op basis van inhoud over borstgezondheid en kankerbewustzijn, onder de deelnemers.
"Comprehensive Breast Cancer Knowledge Test", "Breast Cancer Fear Scale" en "Breast Cancer Awareness Scale" zullen na de informatie als pre-test worden toegepast.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34668
- University of Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilligerswerk om mee te doen aan het onderzoek.
- Werken als vrouwelijk bedienend personeel in instellingen binnen de Universiteit voor Gezondheidswetenschappen.
Uitsluitingscriteria:
- Niet deelnemen aan alle toepassingen van simulatieonderwijs.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep (n:40)
Vrouwen in de interventiegroep zullen in eenvoudige realiteit een simulator voor borstkankerbewustzijn ondergaan.
|
Vrouwen in de interventiegroep krijgen een applicatie gericht op borstkankerbewustzijn met een eenvoudige valide simulator.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep (n:40)
Vrouwen uit de controlegroep krijgen 2 uur theoretische training.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Inleidend informatieformulier
Tijdsspanne: 10 minuten
|
In dit formulier, opgesteld door de onderzoekers op basis van de literatuur, de leeftijd van de deelnemers, de verloskundige geschiedenis (aantal zwangerschappen, aantal geboorten, borstvoedingsstatus, etc.), status van zelfborstonderzoek, etc. zijn vragen opgenomen.
|
10 minuten
|
|
Uitgebreide kennistest voor borstkanker
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De schaal, ontwikkeld door Stager in 1993, bestaat uit twintig kennisvragen.
De Turkse aanpassing van de schaal werd in 2015 uitgevoerd door Başak en Tosun.
De schaal wordt op een waar-onwaar manier beantwoord en er zijn 8 goede en 12 foute antwoorden onder de vragen.
Nadat de proeftoepassing is uitgevoerd; Volgens de antwoordsleutel van de schaal worden "juiste" antwoorden gegeven 1; "Onjuiste" en blanco antwoorden kregen 0 punten.
GKMKBT omvat twee dimensies: algemene kennis en behandelbaarheid.
Vragen van 1 tot 12; algemene kennis over borstkanker; De vragen 13 tot en met 20 bevatten informatie over de behandelbaarheid van borstkanker.
De betrouwbaarheid van de schaal bleek 0,71 te zijn.
|
10 minuten
|
|
Schaal van angst voor borstkanker
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Het werd in 2004 door Champion ontwikkeld om de angst voor borstkanker bij vrouwen te onderzoeken door hun emotionele reacties op borstkanker en screening te bepalen.
Het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal werd in 2012 uitgevoerd door Seçginli.
De schaal bevat acht items en wordt gescoord op een 5-punts Likert-type.
Volgens deze score is de laagst mogelijke score 8 en de hoogste score 40.
Een hogere score op de schaal duidt op een hoger niveau van angst voor borstkanker.
Op schaal; Een score tussen 8 en 15 duidt op een laag niveau van angst voor borstkanker, een score tussen 16 en 23 duidt op een matig niveau van angst voor borstkanker, en een score tussen 24 en 40 duidt op een hoog niveau van angst voor borstkanker.
De Cronbach's Alpha-waarde van de schaal bleek 0,90 te zijn.
|
10 minuten
|
|
Bewustmakingsschaal voor borstkanker
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De schaal werd in 2010 ontwikkeld door het Britse kankeronderzoekscentrum "King's College London" en "University College London" om het bewustzijn over borstkanker te bepalen.
In ons land werd het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal uitgevoerd door Baş en Ursavaş (2022).
De schaal bestaat uit in totaal 13 items om het borstkankerbewustzijn te bepalen, waaronder symptomen (11 items), frequentie van borstonderzoek (1 item) en borstkankerleeftijd (1 item).
De schaal heeft geen afkappunt.
Het correct beantwoorden van 5 van de symptomen wordt gecodeerd als 1 punt, een 70-jarige vrouw wordt gecodeerd als 1 punt en een maandelijks borstonderzoek wordt gecodeerd als 1.
Onjuiste antwoorden zijn 0 punten waard.
Scoren ligt tussen 0-3.
De Cronbach’s alpha-waarde van de schaal bleek 0,89 te zijn.
Naarmate de score op de schaal toeneemt, neemt het bewustzijn over borstkanker toe.
|
10 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Uitgebreide kennistest voor borstkanker
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De schaal, ontwikkeld door Stager in 1993, bestaat uit twintig kennisvragen.
De Turkse aanpassing van de schaal werd in 2015 uitgevoerd door Başak en Tosun.
De schaal wordt op een waar-onwaar manier beantwoord en er zijn 8 goede en 12 foute antwoorden onder de vragen.
Nadat de proeftoepassing is uitgevoerd; Volgens de antwoordsleutel van de schaal worden "juiste" antwoorden gegeven 1; "Onjuiste" en blanco antwoorden kregen 0 punten.
GKMKBT omvat twee dimensies: algemene kennis en behandelbaarheid.
Vragen van 1 tot 12; algemene kennis over borstkanker; De vragen 13 tot en met 20 bevatten informatie over de behandelbaarheid van borstkanker.
De betrouwbaarheid van de schaal bleek 0,71 te zijn.
|
10 minuten
|
|
Schaal van angst voor borstkanker
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Het werd in 2004 door Champion ontwikkeld om de angst voor borstkanker bij vrouwen te onderzoeken door hun emotionele reacties op borstkanker en screening te bepalen.
Het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal werd in 2012 uitgevoerd door Seçginli.
De schaal bevat acht items en wordt gescoord op een 5-punts Likert-type.
Volgens deze score is de laagst mogelijke score 8 en de hoogste score 40.
Een hogere score op de schaal duidt op een hoger niveau van angst voor borstkanker.
Op schaal; Een score tussen 8 en 15 duidt op een laag niveau van angst voor borstkanker, een score tussen 16 en 23 duidt op een matig niveau van angst voor borstkanker, en een score tussen 24 en 40 duidt op een hoog niveau van angst voor borstkanker.
De Cronbach's Alpha-waarde van de schaal bleek 0,90 te zijn.
|
10 minuten
|
|
Bewustmakingsschaal voor borstkanker
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De schaal werd in 2010 ontwikkeld door het Britse kankeronderzoekscentrum "King's College London" en "University College London" om het bewustzijn over borstkanker te bepalen.
In ons land werd het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal uitgevoerd door Baş en Ursavaş (2022).
De schaal bestaat uit in totaal 13 items om het borstkankerbewustzijn te bepalen, waaronder symptomen (11 items), frequentie van borstonderzoek (1 item) en borstkankerleeftijd (1 item).
De schaal heeft geen afkappunt.
Het correct beantwoorden van 5 van de symptomen wordt gecodeerd als 1 punt, een 70-jarige vrouw wordt gecodeerd als 1 punt en een maandelijks borstonderzoek wordt gecodeerd als 1.
Onjuiste antwoorden zijn 0 punten waard.
Scoren ligt tussen 0-3.
De Cronbach’s alpha-waarde van de schaal bleek 0,89 te zijn.
Naarmate de score op de schaal toeneemt, neemt het bewustzijn over borstkanker toe.
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 september 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
30 september 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SBÜ-AYDINKARTAL-007
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .