Yksinkertainen simulaatioon perustuva rintasyöpätietoisuuskoulutus
torstai 25. heinäkuuta 2024 päivittänyt: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
Yksinkertaisen simulaatioon perustuvan rintasyöpätietoisuuskoulutuksen vaikutus naisten rintasyöpätietoisuuteen ja pelon tasoon
Suunnitelmissa oli selvittää yksinkertaisen simulaatiopohjaisen rintasyöpätietoisuuskoulutuksen vaikutus naisten rintasyöpätietoisuuteen ja pelon tasoon.
Tutkimusväestö koostuu naispuolisista palveluhenkilöstöistä, jotka työskentelevät terveystieteiden yliopiston (SBÜ) laitoksissa (N: 670).
Otoskoon määrittämiseksi tässä tutkimuksessa, joka suunniteltiin näennäisenä kokeena, jossa oli esi- ja jälkitestisuunnittelu sekä kontrolliryhmä; Aineisto osoitti normaalijakauman, populaation keskihajonnan arvioitiin olevan 1 ja vaikutuksen kooksi (eron) arvioitiin 0,8.
Laskettiin, että jos suoritettavaa analyysiä varten otettaisiin kaksi riippumatonta n₁=40, n2=40 näytettä 5 %:n merkitsevyystasolla, tutkimuksen maksimitehoarvo olisi 0,942182.
Molemmille ryhmille annetaan teoreettista koulutusta rintasyöpätietoisuudesta, ja interventioryhmän naiset harjoittelevat rintasyöpätietoisuutta yksinkertaisella validilla simulaattorilla.
Kaikille ryhmille tiedotetaan ennen ilmoittautumista.
Koulutuksen sisältöä tuetaan jakamalla osallistujille 5-sivuinen rintaterveys- ja syöpätietoisuuden sisällöstä luotu koulutusvihko.
"Kattava rintasyövän tietämyksen testi", "rintasyövän pelkoasteikko" ja "rintasyövän tietoisuusasteikko" käytetään esitestinä tietojen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34668
- University of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.
- Työskennellä naispuolisena palveluhenkilönä terveystieteiden yliopiston laitoksissa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei osallistu kaikkiin simulaatioopetuksen sovelluksiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä (n:40)
Interventioryhmän naiset käyvät läpi rintasyöpätietoisuuden simulaattorisovelluksen yksinkertaisessa todellisuudessa.
|
Interventioryhmän naisille annetaan rintasyöpätietoisuuteen tähtäävä sovellus yksinkertaisella validilla simulaattorilla.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (n:40)
Kontrolliryhmän naiset saavat 2 tuntia teoreettista koulutusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Esittelytietolomake
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Tässä tutkijoiden kirjallisuuden perusteella luomassa muodossa mukana ovat osallistujien ikä, synnytyshistoria (raskauksien lukumäärä, synnytysten määrä, imetystila jne.), itsetutkinnan tila jne. kysymykset.
|
10 minuuttia
|
|
Kattava rintasyövän tuntemustesti
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Stagerin vuonna 1993 kehittämä asteikko koostuu 20 tietokysymyksestä.
Başak ja Tosun suorittivat asteikon turkkilaisen mukautuksen vuonna 2015.
Asteikolla vastataan oikein-epätosi ja kysymyksistä löytyy 8 oikeaa ja 12 väärää vastausta.
Kun testisovellus on suoritettu; Asteikon vastausavaimen mukaan "oikeat" vastaukset annetaan 1; "Vääristä" ja tyhjistä vastauksista annettiin 0 pistettä.
GKMKBT sisältää kaksi ulottuvuutta: yleistieto ja hoidettavuus.
Kysymykset 1-12; yleinen tietämys rintasyövästä; Kysymykset 13-20 sisältävät tietoa rintasyövän hoidettavuudesta.
Asteikon luotettavuudeksi todettiin 0,71.
|
10 minuuttia
|
|
Rintasyövän pelon asteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Champion kehitti sen vuonna 2004 tutkimaan naisten rintasyövän pelkoa määrittämällä heidän emotionaalisia reaktioitaan rintasyöpään ja seulomiseen.
Seçginli teki asteikon turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen vuonna 2012.
Asteikko sisältää kahdeksan kohtaa ja pisteytetään 5 pisteen Likert-tyypillä.
Tämän pisteytyksen mukaan pienin mahdollinen pistemäärä on 8 ja korkein 40.
Korkeampi pistemäärä asteikosta osoittaa korkeampaa rintasyövän pelkoa.
mittakaavassa; Pisteytys 8-15 tarkoittaa vähäistä rintasyövän pelkoa, 16-23 tarkoittaa kohtalaista rintasyövän pelkoa ja 24-40 tarkoittaa suurta rintasyövän pelkoa.
Asteikon Cronbachin alfa-arvoksi todettiin 0,90.
|
10 minuuttia
|
|
Rintasyöpätietoisuusasteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Asteikon kehittivät vuonna 2010 Yhdistyneen kuningaskunnan syöpätutkimuskeskus "King's College London" ja "University College London" määrittämään rintasyöpätietoisuutta.
Maassamme asteikon turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Baş ja Ursavaş (2022).
Asteikko koostuu yhteensä 13 rintasyöpätietoisuuden määrittämisestä, mukaan lukien oireet (11 kohtaa), rintatutkimusten tiheys (1 kohta) ja rintasyövän ikä (1 kohta).
Asteikolla ei ole raja-arvoa.
Viiteen oireista oikein vastaaminen koodataan 1 pisteellä, 70-vuotias nainen 1 pisteellä ja rintojen tarkastus kerran kuukaudessa 1:llä.
Vääristä vastauksista saa 0 pistettä.
Pisteet ovat välillä 0-3.
Asteikon Cronbachin alfa-arvoksi todettiin 0,89.
Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, tietoisuus rintasyövästä kasvaa.
|
10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kattava rintasyövän tuntemustesti
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Stagerin vuonna 1993 kehittämä asteikko koostuu 20 tietokysymyksestä.
Başak ja Tosun suorittivat asteikon turkkilaisen mukautuksen vuonna 2015.
Asteikolla vastataan oikein-epätosi ja kysymyksistä löytyy 8 oikeaa ja 12 väärää vastausta.
Kun testisovellus on suoritettu; Asteikon vastausavaimen mukaan "oikeat" vastaukset annetaan 1; "Vääristä" ja tyhjistä vastauksista annettiin 0 pistettä.
GKMKBT sisältää kaksi ulottuvuutta: yleistieto ja hoidettavuus.
Kysymykset 1-12; yleinen tietämys rintasyövästä; Kysymykset 13-20 sisältävät tietoa rintasyövän hoidettavuudesta.
Asteikon luotettavuudeksi todettiin 0,71.
|
10 minuuttia
|
|
Rintasyövän pelon asteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Champion kehitti sen vuonna 2004 tutkimaan naisten rintasyövän pelkoa määrittämällä heidän emotionaalisia reaktioitaan rintasyöpään ja seulomiseen.
Seçginli teki asteikon turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen vuonna 2012.
Asteikko sisältää kahdeksan kohtaa ja pisteytetään 5 pisteen Likert-tyypillä.
Tämän pisteytyksen mukaan pienin mahdollinen pistemäärä on 8 ja korkein 40.
Korkeampi pistemäärä asteikosta osoittaa korkeampaa rintasyövän pelkoa.
mittakaavassa; Pisteytys 8-15 tarkoittaa vähäistä rintasyövän pelkoa, 16-23 tarkoittaa kohtalaista rintasyövän pelkoa ja 24-40 tarkoittaa suurta rintasyövän pelkoa.
Asteikon Cronbachin alfa-arvoksi todettiin 0,90.
|
10 minuuttia
|
|
Rintasyöpätietoisuusasteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Asteikon kehittivät vuonna 2010 Yhdistyneen kuningaskunnan syöpätutkimuskeskus "King's College London" ja "University College London" määrittämään rintasyöpätietoisuutta.
Maassamme asteikon turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Baş ja Ursavaş (2022).
Asteikko koostuu yhteensä 13 rintasyöpätietoisuuden määrittämisestä, mukaan lukien oireet (11 kohtaa), rintatutkimusten tiheys (1 kohta) ja rintasyövän ikä (1 kohta).
Asteikolla ei ole raja-arvoa.
Viiteen oireista oikein vastaaminen koodataan 1 pisteellä, 70-vuotias nainen 1 pisteellä ja rintojen tarkastus kerran kuukaudessa 1:llä.
Vääristä vastauksista saa 0 pistettä.
Pisteet ovat välillä 0-3.
Asteikon Cronbachin alfa-arvoksi todettiin 0,89.
Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, tietoisuus rintasyövästä kasvaa.
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBÜ-AYDINKARTAL-007
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .