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어린이의 균형 및 근력과 관련된 압박통 내성

2025년 3월 26일 업데이트: Adly A Adam

겸상적혈구빈혈 아동의 균형 및 근력과 관련된 압박통 내성

겸상 적혈구 질환(SCD)은 세계에서 가장 빈번하고 생명을 위협하는 유전성 헤모글로빈병증이며 비정상적인 헤모글로빈 S(HbS)의 합성으로 인해 발생합니다. 겸상 적혈구 헤모글로빈이 있는 세포는 뻣뻣하고 끈적합니다. 산소를 잃으면 낫이나 초승달 모양으로 변합니다. 이로 인해 통증과 조직 손상이 발생할 수 있습니다. 겸상 적혈구 빈혈 아동에게서 운동 능력의 현저한 감소가 나타났습니다. SCD 아동의 운동 처방을 안내할 수 있는 지침이 없는 경우. 본 연구는 겸상적혈구빈혈 아동의 신체운동의 안전성과 기능적 능력 향상을 위한 향후 연구로 균형과 근력에 대한 통증처방의 형태를 결정하기 위한 단계이다.

연구 개요

상세 설명

겸상 적혈구 빈혈은 영향을 받은 어린이의 생활 방식에 지장을 초래하는 심각한 생명을 제한하고 잠재적으로 생명을 위협하는 상태입니다. 통증은 겸상 적혈구 질환(SCD)의 흔하고 심각한 증상이며 환자가 의료 서비스를 찾는 주요 이유입니다. 일부 연구자들은 압박 통증 내성 문제 및 기타 요인으로 인해 겸상 적혈구 질환이 있는 어린이의 균형 조절 및 근력에 중요한 손상이 있다는 사실을 뒷받침했습니다. 겸상 적혈구 빈혈 아동에게서 운동 능력의 현저한 감소가 나타났습니다. SCD 어린이에게서 관찰되는 변화된 근육 기능과 균형은 전체적으로 압박 통증 내성 손상의 결과일 수 있습니다. 체력이 향상됨에 따라 신체는 산소를 혈류로 유입하고 이를 활동 중인 근육으로 운반하는 데 더욱 효율적이게 됩니다. 이 관찰 상관 연구 설계에 따라; 남녀 모두 80명의 어린이가 이 연구에 참여할 것입니다. 정상적이고 건강한 어린이 40명은 알렉산드리아 지역의 공립 초등학교에서 선발하고 겸상 적혈구 빈혈이 있는 어린이 40명은 알렉산드리아 대학 학생 병원에서 선발합니다. 근력 평가를 위해 휴대용 동력계(Lafayette)가 근육을 감지하는 가장 좋은 방법 중 하나입니다. 힘. 근력을 객관적으로 정량화하기 위한 인체공학적 휴대용 장치입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Giza, 이집트, 002
        • 모병
        • El-Tahrir st.- in front of Ben El-Sarayat, Ad Doqi Al Giza, Giza Governate
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연령대는 9~14세였습니다.
  • 주어진 지침을 따를 수 있습니다.
  • 겸상 적혈구 빈혈이 있는 어린이는 의학적으로 안정되어 있으며 정기적으로 약을 복용합니다.
  • 낫적혈구빈혈 아동은 6개월 이상 지속되는 만성통증을 경험한 바 있습니다.
  • 낫적혈구빈혈이 있는 모든 소아는 연령 백분위수를 기준으로 평균 체중, 키, 체질량 지수를 갖습니다.
  • 모든 정상적이고 건강한 어린이는 특히 하지 강화를 포함한 정규 스포츠 활동에 참여하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 심혈관 또는 호흡기 질환으로 정의됩니다.
  • 신부전.
  • 심근경색은 주로 지난 달 이내 발생했다.
  • 불안정 협심증.
  • 최근 흉복부 수술.
  • 흉부 또는 복부 동맥류 또는 현재 기흉.
  • 고통스러운 혈관 폐쇄 위기.
  • 근육 구축, 관절 경직 또는 기형.
  • 신경근 문제, 즉 근염이나 말초 신경병증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정상 건강한 어린이
정상이고 건강한 어린이 40명 모두 디지털 압력 알고리즘을 통한 압박 통증 내성 측정, HUMAC 균형 시스템을 사용한 균형 평가, Lafayette Hand Held Dynamometer를 사용한 하지 근력 평가를 받게 됩니다.
압력 통증 내성은 두 그룹의 모든 참가자에 대해 압력 측각계를 사용하여 측정됩니다. 압박 통증 내성은 대퇴사두근을 평가하기 위해 편안한 앉은 자세에서 측정됩니다. 처음에는 테디베어를 시연용으로 사용합니다.

HUMAC 균형 시스템이 교정된 후 수행됩니다.

  1. 압력 중심: 아이에게 플랫폼에 서서 자신의 신체 안정성을 유지하도록 지시하며, 몸의 흔들림에 반응하여 움직이는 화면 중앙의 빨간색 점에 집중합니다. 휴식을 취한 후 두 번째 재판이 진행됩니다.
  2. 눈을 뜨고/닫은 견고한 표면 테스트: 눈을 뜨고 견고한 표면 테스트를 위한 첫 번째; 아이는 자신의 눈높이에 맞춰 벽에 있는 과녁을 바라보고, 단단한 표면에 서서 30초 동안 이 과녁을 응시해야 합니다. 5초 후 휴식. 눈을 감은 견고한 표면 테스트; 아이에게 30초 동안 눈을 감고 균형 테스트와 동일한 절차를 수행하도록 요청합니다.

연구원은 화면에 다시 전송된 값을 문서화합니다.

두 그룹의 모든 참가자에 대해 하지 근육 '등척성 대퇴사두근 근력'이 측정됩니다. 참여하는 각 어린이는 앉아서 위치 변화를 최소화하고 이 임상 테스트의 타당성을 높이는 무릎 확장의 강도를 평가하도록 지시받습니다. 그런 다음 연구원은 활성화된 라파예트의 휴대용 동력계 패딩 등자를 대퇴사두근 배에 대고 누르면서 최대 자발적인 등척성 수축을 얻기 위해 어린이의 대퇴사두근에 저항을 가한 다음 측정된 값을 기록하고 문서화합니다.
다른 이름들:
  • 아이소메트릭 대퇴사두근 근력'
실험적: 겸상 적혈구 빈혈 어린이
모든 40명의 겸상 적혈구 빈혈 어린이는 디지털 압력 알고리즘을 통한 압박 통증 내성 측정, HUMAC 균형 시스템을 사용한 균형 평가, Lafayette Hand Held Dynamometer를 사용한 하지 근력 평가를 받게 됩니다.
압력 통증 내성은 두 그룹의 모든 참가자에 대해 압력 측각계를 사용하여 측정됩니다. 압박 통증 내성은 대퇴사두근을 평가하기 위해 편안한 앉은 자세에서 측정됩니다. 처음에는 테디베어를 시연용으로 사용합니다.

HUMAC 균형 시스템이 교정된 후 수행됩니다.

  1. 압력 중심: 아이에게 플랫폼에 서서 자신의 신체 안정성을 유지하도록 지시하며, 몸의 흔들림에 반응하여 움직이는 화면 중앙의 빨간색 점에 집중합니다. 휴식을 취한 후 두 번째 재판이 진행됩니다.
  2. 눈을 뜨고/닫은 견고한 표면 테스트: 눈을 뜨고 견고한 표면 테스트를 위한 첫 번째; 아이는 자신의 눈높이에 맞춰 벽에 있는 과녁을 바라보고, 단단한 표면에 서서 30초 동안 이 과녁을 응시해야 합니다. 5초 후 휴식. 눈을 감은 견고한 표면 테스트; 아이에게 30초 동안 눈을 감고 균형 테스트와 동일한 절차를 수행하도록 요청합니다.

연구원은 화면에 다시 전송된 값을 문서화합니다.

두 그룹의 모든 참가자에 대해 하지 근육 '등척성 대퇴사두근 근력'이 측정됩니다. 참여하는 각 어린이는 앉아서 위치 변화를 최소화하고 이 임상 테스트의 타당성을 높이는 무릎 확장의 강도를 평가하도록 지시받습니다. 그런 다음 연구원은 활성화된 라파예트의 휴대용 동력계 패딩 등자를 대퇴사두근 배에 대고 누르면서 최대 자발적인 등척성 수축을 얻기 위해 어린이의 대퇴사두근에 저항을 가한 다음 측정된 값을 기록하고 문서화합니다.
다른 이름들:
  • 아이소메트릭 대퇴사두근 근력'

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박통 내성
기간: 연구의 기준선.
디지털 압력 측각계를 통해 측정된 압력 통증 내성. 이는 대퇴사두근에 대해 견딜 수 있는 압력의 양을 결정합니다. 이는 통각과민 진단을 돕고 관리 전략에 대한 통찰력을 제공하기 위해 겸상 적혈구 빈혈 어린이의 만성 통증을 나타냅니다. 디지털 압력 측각계를 사용하면 평가자가 통증에 대한 기계적 민감도와 근본적인 문제의 회복 또는 통증 수준을 반객관적인 방식으로 정량화할 수 있습니다.
연구의 기준선.
균형 평가
기간: 연구의 기준선.
겸상 적혈구 빈혈 아동의 근골격 관련을 정의하기 위해 HUMAC 균형 시스템을 통해 평가된 균형. HUMAC 밸런스 시스템은 HUMAC 밸런스 시스템 소프트웨어를 실행하는 노트북과 연결된 전자 밸런스 보드입니다.
연구의 기준선.
하지 근력
기간: 연구의 기준선.
자발적 등척성 수축을 평가하기 위해 Lafayette 휴대용 동력계를 통해 평가된 하지 근육(사두근) 강도. 휴대용 동력계는 주로 근위 근육계에 대해 우수한 신뢰성과 타당성을 가지고 있습니다.
연구의 기준선.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Shimaa A Ahmed, PHD, Head of Haematology Dept, Faculty of Medicine, Alexandria University
  • 연구 책임자: Elham M Salem, PHD, Professor of Physical Therapy, Faculty of Physical Therapy, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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