이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

악안면수술 후 가상현실이 TMD에 미치는 영향

2024년 8월 1일 업데이트: Nehal mohamed soliman Elbkery, Cairo University

악안면수술에 따른 가상현실과 측두하악장애

본 연구에는 악안면 수술 후 턱관절 통증 및 ROM 제한이 있는 환자 68명이 참여하였으며, 이들은 정부병원(일반병원 및 보험병원)에서 선발하였다.

무작위로 두 개의 동일한 그룹(그룹 A, 그룹 B)으로 나뉩니다. 연령층은 20~35세입니다.

연구의 목적은 악안면 수술 후 환자의 통증 감소 및 ROM 개선에 있어 VR의 치료 효능을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

본 연구에는 악안면 수술 후 턱관절 통증 및 ROM 제한이 있는 환자 68명이 참여하였으며, 이들은 정부병원(일반병원 및 보험병원)에서 선발하였다.

무작위로 두 개의 동일한 그룹(그룹 A, 그룹 B)으로 나뉩니다. 연령층은 20~35세입니다.

시각 및 청각 피드백의 원천인 VR 안경은 블루투스로 휴대폰과 연결되었으며, 선택한 작업(능동적 이동 운동 및 등척성 수축 운동, 마사지 운동 작업)의 모든 영상이 켜져 있었습니다. 능동적 이동 운동(턱 벌림 30초 6회, 외측화 5초 10회, 돌출 5초 10회).

  • 매 세션 후 저작 근육을 자가 마사지합니다.
  • 등척성 수축 운동 연구의 목적은 악안면 수술 후 환자의 통증 감소 및 ROM 개선에 있어 VR의 치료 효능을 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

2

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giza, 이집트, 20
        • Nehal mohamed
      • Giza, 이집트
        • Nehal mohamed

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 과목 선택은 다음 기준에 따라 이루어집니다.

    • 관절천자술 후 환자.
    • 측두하악관절과두경술술 후 환자.
    • 연령 범위는 30~45세입니다.
    • 모든 환자는 사전 동의를 받습니다. 제외 기준:
  • • 악관절에 시행되는 수술(반월판 절제술, 관절경 등).

    • 구강 수술(예: 제3대구치 매복 수술) 및 동반된 전신 또는 신경학적 질환이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
VR 및 기존 Ex
가상 현실(VR): 시각 및 청각 피드백의 원천인 VR 안경을 통해 3D 환경을 인공적으로 구축하는 것입니다. Bluetooth를 통해 휴대폰과 선택한 작업의 모든 비디오가 연결되었습니다.
실험적: 대조군
전통적인 물리치료 ex

능동적 이동 운동(턱 벌림 30초 6회, 외측화 5초 10회, 돌출 5초 10회). 매 세션 후 저작 근육을 자가 마사지합니다.

  • 등척성 수축 운동이 포함되었습니다(10초마다 3회).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 측정
기간: 6주
시각적 아날로그 척도(VAS)로 측정 0: 통증이 적음 10: 통증이 높음
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 입 개방(MMO)
기간: 6주
마일미터로 측정
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 1일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다