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헬싱키 대학교 학생들의 복지를 위한 개입(INSIGHT) (INSIGHT)

2024년 8월 14일 업데이트: Jari Lahti, University of Helsinki

정신 웰빙을 위한 그룹 4 건강(Ryhmät Kuntoon): 헬싱키 대학의 타당성 및 통제된 효율성 연구

심리적 질병, 특히 외로움으로 인한 심리적, 사회적, 건강상의 결과는 학생들 사이에서 잘 문서화되어 있으며 이는 적절한 지원 제공의 중요성을 강조합니다. Groups 4 Health(G4H)는 사회적 연결성과 소속감을 지원하여 웰빙을 향상시키는 데 초점을 맞춘 유망한 심리사회적 그룹 개입입니다.

초기 호주 연구에서 G4H는 외로움과 사회적 불안을 감소시켰으며 일반적인 치료보다 그룹 구성원을 훨씬 더 증가시켰습니다. 인지 행동 치료와 비교했을 때 G4H는 개입 기간이 끝나고 후속 조치를 취하는 동안 참가자의 외로움이 지속적으로 감소하는 것으로 나타났습니다.

호주 이외의 지역에서는 G4H 개입의 효과에 대한 연구와 개입의 비용 효율성에 대한 연구가 부족합니다. 따라서 이 임상 연구에서는 핀란드 헬싱키 대학교 학생들을 대상으로 G4H의 타당성, 효과 및 비용 효율성을 조사합니다.

G4H의 효율성과 비용 효율성은 다른 두 가지 적극적 개입 그룹, 즉 헬싱키 대학의 연구 심리학자가 진행하는 웰빙 그룹과 학생 웰빙을 위한 온라인 과정과 비교됩니다. 또한 웰빙 코스나 중재에 참여하지 않는 학생들과도 효율성을 비교합니다. 연구자들은 모든 적극적인 개입 그룹이 학생의 복지를 증진한다고 가정합니다.

설문지와 헬싱키 대학교 등록 데이터는 개입 전후에 수집되어 개입의 효율성과 비용 효율성을 평가합니다. 개입의 효율성과 비용 효율성에 영향을 미치는 요인도 연구됩니다.

이러한 연구 질문 외에도 포용과 평등에 관한 G4H 개입에서 확인된 과제와 가능성을 탐색하기 위해 질적 방법이 사용됩니다.

연구 개요

상세 설명

건강을 위한 그룹(G4H)은 그룹 경험의 맥락에서 참가자의 사회적 정체성 자본을 구축하여 외로움을 줄이는 것뿐만 아니라 사회적 연결성과 소속감을 촉진하여 정신적 웰빙을 향상시키는 것을 목표로 하는 사회 정체성 이론에 기반한 수동화된 간단한 개입입니다.

G4H 개입의 효과는 두 번의 호주 무작위 대조 시험(RCT)과 한 번의 호주 대조 실험에서 연구되었습니다. RCT 연구에 따르면 G4H는 일반적인 치료보다 외로움과 사회적 불안을 감소시키고 그룹 구성원을 훨씬 더 증가시켰으며 인지 행동 치료(CBT)와 비교하여 두 중재 모두 중재 기간 초기에 외로움을 효과적으로 감소시켰지만 G4H 그룹은 중재 기간 종료 및 추적 관찰 기간 동안 외로움이 지속적으로 감소하는 것으로 나타났습니다. 두 가지 중재 모두 우울증 증상을 크게 감소시켰으며 G4H와 CBT 간에는 차이가 없었습니다. G4H의 효과에 대한 세 가지 대조 연구 모두에서 연구의 포함 기준은 낮은 기분과 외로움이었습니다.

현재 호주 외부의 G4H 효과에 대한 연구는 부족하며 G4H 개입의 비용 효율성이나 개입 효과 결정 요인은 평가되지 않았습니다. 결과적으로, 이 연구는 핀란드 헬싱키 대학교(UH) 학생들을 대상으로 G4H의 타당성, 효과성 및 비용 효율성에 중점을 둡니다. 또한, 외로움이나 우울증 증상이 없다는 이유로 학생들이 제외되지 않습니다.

참가자는 다음 중 하나를 가진 UH의 학생입니다. A) 학생의 웰빙을 위한 세 가지 간단한 중재를 신청했습니다: "Ryhmät kuntoon" 코스(UH의 G4H), 연구 심리학자가 진행하는 그룹 또는 학생의 웰빙을 위한 온라인 코스(활성 중재 그룹), 또는 B) 정신적 안녕이나 학습 능력 증진을 위한 적극적인 중재에 참여하지 않는 학생(무개입 통제 그룹). 학생들은 UH 미디어 및 커뮤니케이션 서비스, 교수진의 커뮤니케이션 서비스, 학생 건강 서비스 및 학생 단체에서 배포하는 이메일, 웹사이트, 소셜 미디어 광고를 통해 적극적 개입 그룹 및 비개입 그룹에 모집됩니다. 중재는 UH에서 조직되며 UH 학생들에게는 무료입니다.

결과 측정에 대한 데이터는 중재 전과 중재 도중, 그리고 1개월 및 3개월 후속 조치를 통해 수집됩니다. 선형 혼합 모델 분석을 포함한 적절한 통계 방법을 사용하여 G4H 개입의 효과를 연구합니다.

결과 측정 외에도 참가자 및 진행자의 배경에 대한 데이터가 수집됩니다. 참가자 배경 설문지는 개입 전 작성되며 연령, 성별, 생년월일, 모국어, 결혼 여부, 가구 구성, 주거 상황, 고용 상태, 교육, 소득, 주관적 건강, 참석 준비에 대한 정보로 구성됩니다. 개입, 사회적 지원, 학업 능력, 상황에 따른 내적 및 외적 동기. UH 등록부에서 수집된 데이터에는 학습 권리(교수진, 학위 프로그램, 학습 분야) 및 시작 연도, 능동적 및 수동적 등록, 완료된 학위에 대한 정보, 학습 접근 방식, 학습 경험과 같은 학습 및 연구에 대한 정보가 포함됩니다. 교수-학습 환경, 스트레스, 학업 중 학업과 관련된 소진 경험 및 학업 중 업무(HowULearn 및 HowUStudy 설문지). 이 데이터는 통계 분석에서 이러한 요소를 설명하고 이러한 요소가 개입의 효과 및 비용 효율성에 영향을 미치는지 분석하기 위해 수집됩니다.

진행자의 개별적인 직업적, 개인적 특성이 개입 과정과 효과를 어떻게 예측할 수 있는지 조사하기 위해 G4H 진행자는 개입 전과 개입 중에 자체 보고 척도를 작성합니다. 중재를 시작하기 전에 진행자는 성격 특성(Extra-Short Five 설문지), 애착 스타일(가까운 관계의 경험 - 설문지) 및 가까운 개인 관계의 자기 경험(연수생 배경 정보 양식)과 관련된 설문지를 작성합니다. 3주차 세션이 끝나면 진행자의 현재 그룹 작업 숙련도, 어려움 및 감정에 대한 경험은 자체 보고된 연수생 현재 실습 보고서의 요약 버전을 기반으로 측정됩니다. 또한, 치료사 실무 동맹 인벤토리 약식의 수정 버전을 기반으로 진행자의 그룹 실무 동맹 경험을 조사합니다.

정량적 데이터 수집에는 종이와 연필 및 전자 버전의 설문지가 모두 사용됩니다. 활성 개입 그룹의 사람들은 개입 중 세션의 일부로 또는 설문지가 전자적으로 제공되는 경우 세션 빈도에 따라 데이터를 작성하고 비 개입 그룹의 사람들은 이메일을 기반으로 설문지를 작성합니다. 전자 데이터 수집 시스템의 알림(활성 개입 그룹의 세션 간 간격과 유사한 알림 사이의 시간 간격). 데이터는 개입 전, 개입 중(3주차), 개입 직후, 1개월 및 3개월 후속 조치를 통해 수집됩니다.

정량적 데이터 수집 외에도 조사관은 포용과 평등에 관한 G4H 개입에서 확인된 과제와 가능성을 탐색할 것입니다. 데이터 수집 방법은 1) 참가자 관찰, 2) G4H 참가자 및 진행자와의 인터뷰, 3) 소수자에 속한 젊은이를 대상으로 한 포커스 그룹의 세 가지 방법으로 사용됩니다. 이 하위 연구의 목표는 포용과 평등에 관한 G4H 개입에서 확인된 과제와 가능성, 그리고 G4H가 참가자 간의 장기적인 포용과 평등을 촉진하는지 여부를 조사하는 것입니다.

참가자 관찰은 G4H 그룹 회의에서 수행되며 인터뷰는 중재 기간이 끝날 때 일부 진행자 및 중재 참가자와 함께 수행됩니다. 후속 면접은 1차 면접 후 6개월, 12개월, 3년 후에 실시됩니다. G4H의 진행자와 참가자에게는 연구에 대한 정보가 우편으로 발송되며 첫 번째 세션 전에 사전 동의를 얻습니다. 참가자 관찰은 그룹이 어떻게 작동하는지, 어떤 종류의 문제를 다루는지, 특히 그룹에서 포용과 평등이 어떻게 달성되는지에 대한 지식을 얻기 위해 그룹 내 상호 작용과 진행자와 참가자의 경험에 중점을 둡니다. 소수 참가자, 참가자가 그룹에서 다루는 주제에 영향을 미칠 수 있는지, 아니면 그룹에서 다른 방식으로 포용과 평등이 고려되는지). 민족지학적 연구 전통에 따라 연구자는 외부에서 집단을 관찰하는 대신 집단의 활동에 참여합니다. 선호도에 따라 연구 참가자(진행자와 그룹 참가자 모두)는 대학 외부 시설(예: 지역 도서관의 학습실)에서 그룹, 쌍 또는 개별적으로 인터뷰를 진행합니다.

또한, 소외될 위험이 높거나 정신 건강 문제가 있는 소수 집단에 속한 젊은이들로 포커스 그룹이 구성됩니다. 포커스 그룹에서 젊은이들은 개입에 대한 자신의 견해를 듣고 개입과 자신의 적합성에 대한 지식을 축적함으로써 포괄성을 강화하는 것을 목표로 평등과 포용 측면에서 G4H의 설계/설명에 대해 논평하도록 요청받습니다. 특정 요구 사항. 포커스 그룹은 성적 및/또는 성 소수자에 속하는 청소년, 이민자 배경을 가진 청소년, 장애가 있는 청소년을 대상으로 합니다. 이 그룹은 외로움의 위험이 높은 소수 청소년을 대표합니다. 현재까지 다양한 서비스 경험에 대한 연구는 부족하다. 모든 인터뷰는 녹음되었으며 나중에 전사될 것입니다.

모든 참가자로부터 서면 동의서를 수집합니다. 동의한 참가자는 언제든지 연구를 중단할 수 있습니다. 현재 다른 (정신 건강) 치료를 받고 있는 학생들은 더 이상의 스트레스를 유발하는 것을 피하기 위해 인터뷰를 하지 않을 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Uusimaa
      • Helsinki, Uusimaa, 핀란드, 00014
        • 모병
        • University of Helsinki
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준

  • 성인(18세 이상)
  • 핀란드 헬싱키 대학교 학생
  • 핀란드어, 스웨덴어 또는 영어로 말하고 읽을 수 있습니다.

제외 기준:

- 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 4 건강(G4H)
그룹 4 건강(G4H, "Ryhmät kuntoon") 개입은 이 팔에서 시행됩니다.
헬싱키 대학의 그룹 4 건강, G4H("Ryhmät kuntoon")는 사회적 연결에 초점을 맞추고 전반적인 건강과 삶의 만족도 향상을 목표로 하는 학생들을 위한 수동화된 그룹 개입입니다. G4H 그룹은 중재에 대해 세심하게 훈련되고 경험이 풍부한 임상 심리학자의 멘토링을 받는 두 명의 심리학 석사 학생(또는 자격증을 갖춘 심리학자)에 의해 진행됩니다. G4H는 참여자들에게 사회 집단 멤버십과 정체성을 효과적으로 관리하는 데 필요한 지식과 기술을 제공하는 것을 목표로 하는 5개의 90분 세션으로 구성됩니다. 각 세션에는 정체성 변화의 사회적 정체성 모델 내에서 식별된 그룹 생활의 다양한 측면을 목표로 하고 건강에 대한 사회적 정체성 접근 모델을 실천하는 G4H 워크북에 설명된 연습과 토론이 포함되어 있습니다. 학생들은 개입을 완료하여 2 ECTS(유럽 학점 전환 및 누적 시스템) 학점을 취득합니다.
다른 이름들:
  • 리듬 쿤툰
활성 비교기: 연구 심리학자의 그룹 개입
연구 심리학자의 그룹 개입이 이 부문에서 시행됩니다.
헬싱키 대학교 연구 심리학팀은 학사 및 석사 과정 학생의 다양한 학습 과제에 대해 그룹 개입을 조직합니다. 이 그룹은 1~2명의 연구 심리학자가 진행하는 고객 중심의 동료 지원을 제공합니다. 그룹에서 반복되는 주제에는 주의력 문제, 독립적인 학습, 과학적 글쓰기, 휴식 후 학업 재진입 지원 등이 포함됩니다. 다양한 주제별 그룹의 접근 방식은 짧은 프레젠테이션, 그룹 토론 및 실습 등 대체로 유사합니다. 이러한 그룹은 대면 회의와 원격 회의로 구현되었습니다. 한 그룹은 일반적으로 학습 기간 동안 지속되며 5~6개의 90분 세션으로 구성됩니다. 일반적인 그룹 규모는 6~12명의 학생입니다.
활성 비교기: 더 나은 웰빙과 학습을 위해 온라인 과정
학생들의 웰빙과 공부를 위한 온라인 코스("Kohti parempaa opiskelua")가 이 부서에서 관리됩니다.
더 나은 웰빙과 학습을 위한 온라인 과정("Kohti parempaa opiskelua")은 대학생의 웰빙과 학습 기술을 육성하는 것을 목표로 하는 선택적인 7주 온라인 코스입니다. 헬싱키 대학교의 모든 학생들이 이용할 수 있습니다. 이 과정은 수용 및 헌신 치료의 원칙을 기반으로 하며 심리적 유연성의 발달을 지원하는 것을 목표로 합니다. 이 과정은 Moodle 플랫폼에서 진행되며 학생들은 이 과정을 완료하여 3 ECTS 학점을 얻습니다. 이 과정은 매주 진행되며 심리적 유연성 기술을 연습하는 개인 작업과 주간 학습 기술 및 주간 그룹 토론을 포함하는 6개의 중심 주제로 구성되어 있습니다.
간섭 없음: 개입 통제 그룹 없음
무개입 통제 그룹은 정신 건강이나 학습 기술 증진을 위한 적극적인 중재에 참여하지 않는 학생들로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활성 그룹 멤버십
기간: 1) 중재 전, 3) 중재 직후, 4) 1개월 추적, 5) 3개월 추적
여러 그룹 구성원은 4개 항목 Exeter Identity Transition Scale로 평가됩니다(응답 옵션: 1 = 매우 동의하지 않음, 7 = 매우 동의함, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미함).
1) 중재 전, 3) 중재 직후, 4) 1개월 추적, 5) 3개월 추적
정신적 웰빙
기간: 1) 중재 전, 2) 중재 직후, 3) 1개월 추적, 4) 3개월 추적
정신 건강은 7개 항목의 Short Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale(응답 옵션: 1=전혀 아님, 2=드물게, 3=가끔, 4=자주, 5=항상 있음, 점수가 높을수록 좋음을 의미함)로 평가합니다. 결과).
1) 중재 전, 2) 중재 직후, 3) 1개월 추적, 4) 3개월 추적
일반적인 웰빙
기간: 1) 중재 전, 3) 중재 직후, 4) 1개월 추적, 5) 3개월 추적
일반적인 웰빙은 일반 평가의 임상 결과의 14개 항목 일반 인구 버전으로 평가됩니다(응답 옵션: 0=전혀 아님, 1=가끔만, 2=가끔, 3=자주, 4=대부분/전부) 일반적으로 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 의미합니다).
1) 중재 전, 3) 중재 직후, 4) 1개월 추적, 5) 3개월 추적
우울증
기간: 1) 중재 전, 3) 중재 직후, 4) 1개월 추적, 5) 3개월 추적
우울증 증상은 9개 항목의 환자 건강 설문지(응답 옵션: 0=전혀 없음, 1=며칠, 2=반나절 이상, 3=거의 매일, 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 의미함)로 평가됩니다.
1) 중재 전, 3) 중재 직후, 4) 1개월 추적, 5) 3개월 추적
불안
기간: 1) 중재 전, 3) 중재 직후, 4) 1개월 추적, 5) 3개월 추적
불안 증상은 7개 항목의 범불안장애 설문지(응답 옵션: 0=전혀 없음, 1=며칠, 2=반나절 이상, 3=거의 매일, 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 의미함)로 평가됩니다.
1) 중재 전, 3) 중재 직후, 4) 1개월 추적, 5) 3개월 추적
사회적 불안
기간: 1) 중재 전, 3) 중재 직후, 4) 1개월 추적, 5) 3개월 추적
사회적 불안은 3개 항목 미니 사회공포증 척도로 평가됩니다(응답 옵션: 0=전혀 없음, 1=며칠, 2=반나절 이상, 3=거의 매일, 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 의미함).
1) 중재 전, 3) 중재 직후, 4) 1개월 추적, 5) 3개월 추적
외로움
기간: 1) 중재 전, 2) 중재 중(3주), 3) 중재 직후, 4) 1개월 추적, 5) 3개월 추적
외로움은 개정된 캘리포니아 대학교 로스앤젤레스 외로움 척도(ULS-4 및 ULS-8, 응답 옵션: 1=전혀 없음, 2=드물게, 3=가끔, 4=자주)의 4개 항목 및 8개 항목 약식으로 측정됩니다. , 점수가 낮을수록 결과가 좋음을 의미함).
1) 중재 전, 2) 중재 중(3주), 3) 중재 직후, 4) 1개월 추적, 5) 3개월 추적

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학습 학점
기간: 개입 전 1년, 개입 후 1년
전체적으로 누적된 학습 학점 데이터는 UH 레지스트리에서 수집됩니다. 이러한 데이터는 개입의 효과를 측정하고 통계 분석에서 혼란 요인을 설명하는 데 사용됩니다.
개입 전 1년, 개입 후 1년
평균 성적
기간: 개입 전 1년, 개입 후 1년
1년 평균 학점은 UH 등록부에서 수집됩니다. 이러한 데이터는 개입의 효과를 측정하고 통계 분석에서 혼란 요인을 설명하는 데 사용됩니다.
개입 전 1년, 개입 후 1년
가중 평점 평균
기간: 개입 전 1년, 개입 후 1년
가중 평점 평균은 각 과목의 성적에 대해 취득한 학점을 가중치로 적용하여 결정됩니다.
개입 전 1년, 개입 후 1년
건강 관련 삶의 질
기간: 1) 중재 전, 2) 중재 직후, 3) 3개월 간의 추적 관찰
건강 관련 삶의 질은 Euro Quality of Life - 5차원 - 5단계 설문지(EQ-5D-5L)를 사용하여 측정됩니다. 이 척도는 5가지 차원(이동성, 자기 관리, 일상 활동, 통증/불편함, 불안/우울증)으로 구성되어 있으며 응답자는 자신의 상황을 가장 잘 설명하는 옵션을 선택할 수 있습니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다. 이 측정값은 개입의 비용 효율성을 계산하는 데 사용됩니다.
1) 중재 전, 2) 중재 직후, 3) 3개월 간의 추적 관찰
사회 및 건강 관리 서비스 이용
기간: 1) 중재 전, 2) 중재 직후, 3) 3개월 간의 추적 관찰
정신 건강을 위한 사회 및 건강 관리 서비스 이용 여부는 자가 보고 설문지(약물 복용, 진료 예약, 입원, 상담)를 통해 측정됩니다. 의료 서비스 이용은 핀란드 국가 단위 비용을 사용하여 화폐화됩니다. 이 측정값은 개입의 비용 효율성을 계산하는 데 사용됩니다.
1) 중재 전, 2) 중재 직후, 3) 3개월 간의 추적 관찰
진행자가 사용하는 시간
기간: 각 중재 세션 직후, 8주 동안
진행자는 G4H 세션의 계획, 실행 및 평가에 사용된 시간을 보고합니다. 이 측정값은 개입의 비용 효율성을 계산하는 데 사용됩니다.
각 중재 세션 직후, 8주 동안

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분위기
기간: 1) 중재 전, 2) 중재 중(3주), 3) 중재 직후, 4) 1개월 추적, 5) 3개월 추적
기분은 0(매우 나쁜 기분)부터 7(매우 좋은 기분)까지로 측정됩니다.
1) 중재 전, 2) 중재 중(3주), 3) 중재 직후, 4) 1개월 추적, 5) 3개월 추적
개입과의 식별
기간: 개입 중(3주차)
중재 그룹에 대한 동일성은 단일 항목 사회적 식별 측정값으로 평가됩니다(응답 옵션: 1 = 완전히 동의하지 않음, 7 = 완전히 동의함, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미함).
개입 중(3주차)
참가자 준수
기간: 각 중재 세션 직후, 8주 동안
동의한 참가자 수 vs 중재를 완료한 참가자 수, 개별 세션 참석률
각 중재 세션 직후, 8주 동안
진행자의 매뉴얼 충실도
기간: 각 중재 세션 직후, 8주 동안
G4H 매뉴얼의 충실도를 모니터링하기 위해 G4H 그룹의 진행자는 각 세션이 끝날 때 짧은 체크리스트를 작성하여 프로토콜 준수 여부를 확인합니다.
각 중재 세션 직후, 8주 동안
참가자 실무 동맹
기간: 개입 중(3주차)
참가자의 실무 동맹 경험은 12개 항목의 실무 동맹 목록 Short 및 Revised로 평가됩니다(응답 선택: 1 = 전혀 없음, 2 = 거의 없음, 3 = 가끔, 4 = 가끔, 5 = 자주, 6 = 매우 자주, 7 = 항상 3가지 하위 척도: 목표, 과제, 유대감, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미함)
개입 중(3주차)
진행자 작업 동맹
기간: 개입 중(3주차)
진행자의 작업 동맹은 치료사 작업 동맹 목록 약식의 18개 항목 버전으로 평가됩니다(응답 옵션: 1 = 전혀 없음, 2 = 거의 없음, 3 = 가끔, 4 = 가끔, 5 = 자주, 6 = 매우 자주, 7 = 항상, 3개 하위 척도: 목표, 과제, 유대감, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미함)
개입 중(3주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jari M Lahti, PhD, University of Helsinki

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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