백혈구 및 혈소판 풍부 섬유소(L-PRF)를 이용한 미세근관수술 후 치근단 치유의 평가
2025년 8월 20일 업데이트: University of Pennsylvania
본 연구의 목적은 백혈구와 혈소판 풍부 섬유소를 이용한 치근단 수술 후 치근주위 치유를 평가하는 것입니다.
연구 모집단에는 지속적인 치근단 병리 진단을 받고 펜실베이니아 대학 치과대학 근관치료과에서 근관 미세수술이 예정된 환자가 포함됩니다.
일상적인 미세 근관 수술을 받고 포함 기준을 충족하는 환자에게는 뼈 형성을 촉진하기 위해 절골술 부위에 L-PRF를 받을 수 있는 기회가 주어집니다.
치유는 6개월, 12개월, 18개월, 24개월에 방사선학적 및 임상적으로 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- 모병
- Penn Dental Medicine
-
연락하다:
- Bekir Karabucak, DMD
- 전화번호: 215-898-6062
- 이메일: bekirk@upenn.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
치과 진료소 인구.
설명
포함 기준:
- 서명 및 날짜가 기재된 사전 동의서 제공.
- 후속 방문을 포함하여 연구 기간 동안 모든 연구 절차 및 가용성을 준수하겠다는 의지를 명시합니다.
- 남성 또는 여성 연령 > 18세.
- 미세 근관 수술에 대한 금기 사항이 없는 일반적인 건강 상태(ASA 2 이하).
- Kim과 Kratchman 분류에 따른 지속적인 근관치료 치근단 병리 클래스 A, B 또는 C(5)
- 수복물 아래에 누출이나 우식의 증거가 없는 온전한 관상 수복물입니다.
제외 기준:
- 미성년자.
- 뿌리 골절이 의심됩니다.
- ASA 분류 3 이상.
- 치근단 병리학 Kim 및 Krachman 분류에 따른 클래스 D, E 또는 F(5).
- 경구 또는 IV 비스포스포네이트 사용 이력이 있는 환자.
- 치료 팀이 근관 미세 수술 및 L-PRF 이식편이 환자에게 최선의 이익이 된다고 믿지 않는 경우 환자는 제외될 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
근골주위 치유
기간: 12개월과 24개월
|
자가 L-PRF 플러그를 사용하여 근관 미세 수술 후 치근 주위 치유를 평가합니다.
|
12개월과 24개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 855857
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .