연기 필터를 사용하여 전기 소작에 대한 이중층 마스크 사용으로 수술 조건의 부정적인 영향 감소
2024년 8월 9일 업데이트: Nurhan Bagacli, Ataturk University
수술 조건의 부정적인 영향 감소 두 가지 방법 비교: 연기 필터링 전기 소작기에 대한 이중층 마스크 사용
본 연구는 수술용 연기의 부정적인 영향을 줄이기 위해 사용되는 연기 필터링 전기 소작 장치와 이중 마스크 사용의 효과를 확인하고 비교하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
연구는 무작위 대조 실험 연구로 수행되었습니다.
이 연구는 2023년 11월부터 2024년 2월 사이에 아타튀르크 대학교 건강 연구 및 응용 센터 수술실 유닛에서 수집되었습니다.
개인 정보 양식, 특정 건강 문제 설문지 및 진료 기록 양식을 사용하여 데이터를 수집하여 혈액 가스 실험실 결과를 기록했습니다.
이번 연구는 수술실 종사자 90명(통제 30명, 이중마스크 30명, 장치 30명)을 대상으로 진행됐다.
연구 대상 인구는 2023년 11월부터 2024년 2월 사이에 Atatürk University Health Practice 및 Research Hospital Operating Theater 부서 직원으로 구성되었습니다.
본 연구에서는 표본 크기를 결정하기 위해 사전 검정력 분석을 수행했습니다.
전력 분석에서 연구 표본은 연기 필터링 시스템을 갖춘 소작 장치를 사용하는 그룹 30명, 이중 마스크를 사용하는 그룹 30명, 대조군 30명으로 총 90명으로 구성되어 효과가 있었습니다. Cohen에 따르면 중간 효과 크기인 0.5% 크기, 오류 한계 수준 0.05%, 신뢰 구간 0.95%, 모집단 대표성 95%입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
108
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Yakutiye
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Erzurum, Yakutiye, 칠면조, 25200
- Atatürk University Health Application and Research Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 사람.
- 연구 참여에 동의하신 분들,
- 수술실에서 최소 1년 이상 근무한 사람.
- 만성질환이 없는 사람 자원봉사로 협력하는 인력도 연구에 포함되었습니다.
제외 기준:
- 연구 참여에 동의하지 않은 사람들,
- 수술실에서 1년 미만 근무한 사람
- 만성질환을 앓고 있는 사람,
- 모든 데이터가 수집되기 전에 연구를 중단한 사람들
- 실험실 결과를 분석할 수 없는 인원은 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 연기필터 전기소작장치를 이용한 실험군
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수술 중에는 연기 필터링 전기 소작 장치가 사용되었습니다.
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실험적: 이중 마스크를 사용한 실험군
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수술 중에는 이중층 마스크가 사용되었습니다.
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간섭 없음: 대조군
표준 방법을 사용하여 그룹화
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신청서 등록 양식
기간: 1일
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이 양식에는 수술용 연기에 노출된 사람에게 영향을 미칠 수 있는 COHb, MetHb, PaO2, PaCO2, pH, HCO3, SpO2, Hg와 같은 실험실 소견이 포함됩니다.
본 연구에서는 수술용 연기에 대한 노출이 이러한 값에 영향을 미치는지 여부를 조사했습니다.
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1일
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보고된 건강 문제에 대한 설문지
기간: 1~2일
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연구자가 해당 주제에 관한 문헌을 검토하여 작성한 설문지 양식에는 수술용 연기 노출로 인해 단기적으로 발생할 수 있는 건강 문제 45가지와 이러한 문제가 발생하는 빈도에 관한 척도가 포함되어 있습니다.
설문지에서 매일 옵션은 최대값을 표시하고, 절대 옵션은 최소값을 표시합니다.
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1~2일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Zeynep Karaman Özlü, Professor, zkaraman@atauni.edu.tr
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- AtaturkU25
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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