응급수술 시 급성 수술 전 통증과 만성 수술 후 통증 (POCSE)
2026년 1월 15일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
수술 후 통증을 CPSP의 위험 요인으로 평가하는 연구는 거의 독점적으로 예약된 수술의 맥락에서 수행됩니다. 결과적으로, 만성화의 위험인자로 연구된 수술 전 통증은 본질적으로 몇 주 또는 심지어 몇 달 동안 지속되는 통증 상태입니다.
응급 수술에서 환자는 다양한 강도의 급성 수술 전 통증을 겪게 되며 그 기간은 며칠 정도 달라질 수 있습니다. 몇몇 연구에서는 중등도에서 중증의 수술 후 통증을 선호하는 요인으로 급성 수술 전 통증의 강도를 강조했습니다. 현시점에서 이러한 극심한 수술 전 통증의 장기적인 결과를 긴급 상황에서 다루는 연구는 없습니다.
수술 전 통증이 강렬하고 시간이 제한된 경우가 많은 응급 수술 분야에서의 평가를 통해 급성 통증이 CPSP 발생에 미치는 영향을 보다 정확하게 확인할 수 있습니다.
연구자들은 응급 정형외과 또는 복부 수술을 받은 환자에서 3개월째 CPSP의 발생이 급성 수술 전 통증과 관련이 있다는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
693
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Paul TARPIN, Dr
- 전화번호: 0322087980
- 이메일: Tarpin.Paul@chu-amiens.fr
연구 장소
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Amiens, 프랑스, 80054
- 모병
- CHU Amiens-Picardie
-
연락하다:
- Paul TARPIN, MD
- 전화번호: 0322087980
- 이메일: Tarpin.Paul@chu-amiens.fr
-
부수사관:
- Ottilie Fumery, MD
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부수사관:
- Stephane BAR, Pr
-
부수사관:
- Benjamin Mestan, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 ≥18세.
- 응급 정형외과 및/또는 복부 수술.
- 사전 동의.
- 사회보장제도 가입
제외 기준:
- 생명을 위협하거나 수술 절차를 중단해야 하는 수술 중 합병증.
- 수술 후 중환자실 입원.
- 외래 수술.
- 내시경 수술.
- 3개월 이내에 같은 부위에 재수술을 하게 됩니다.
- 임신 또는 수유중인 환자.
- 후견인이 있거나 자유를 박탈당한 환자.
- 정신질환을 앓고 있는 환자.
- 신경퇴행성 병리를 앓고 있는 환자.
- 수치 척도(0~10)를 이용한 자가 통증 평가가 불가능한 환자(의사소통이 불가능한 환자, 프랑스어를 못하는 환자 등).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
CPSP의 빈도
기간: 3개월에
|
3개월에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 29일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PI2024_843_0038
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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