월경주기 단계의 정신적 이미지
2025년 3월 11일 업데이트: Seda Yakit Yesilyurt, Izmir University of Economics
월경주기 단계에 따른 정신적 이미지 능력 비교
호르몬 변동은 월경 주기 동안 발생하며 인지에 영향을 줄 수 있습니다.
예를 들어, 에스트로겐 수준의 증가는 새로 형성된 자극에 대한 청각 인식을 일시적으로 향상시키는 것으로 보고되었습니다.
호르몬 수준의 변동은 월경 주기 전반에 걸쳐 인지 성능을 변화시킬 수 있다고 제안되었습니다. 왜냐하면 이러한 변동은 인지 및 감정 처리에 관여하는 뇌 영역의 신경생물학에 영향을 미치기 때문입니다.
MI(mental imagery)는 개인이 실제로 동작을 실행하지 않고 동작을 수행하는 것을 상상하는 정신적 과정을 말합니다.
인지-지각 능력에 대한 호르몬 변동의 영향은 위에서 언급되었습니다.
이상의 내용을 토대로 본 연구에서는 월경증상 특징과 정신적 심상능력의 관계를 알아보고, 월경주기에 따른 여성의 정신적 심상능력을 비교하고자 기획되었다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
168
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İzmir, 칠면조, 35330
- Izmir University of Economics
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구의 세계는 이즈미르 경제 대학교에서 공부하는 여학생들로 구성됩니다.
이즈미르 경제대학교 보건과학부 학장의 허가를 받아 모든 여학생에게 연구에 대해 알리는 공지 이메일이 발송될 것이며 참여 링크를 통해 자원봉사자 목록이 생성될 것입니다.
연구기준을 충족하는 여학생 151명을 체계적 표본추출 방식에 포함시킨다.
연구 참여를 수락한 개인으로부터 "정보를 바탕으로 한 자원 봉사 동의서"를 받게 됩니다.
설명
포함 기준
- 18~25세 여성으로,
- 규칙적인 월경주기를 갖고,
- 자원봉사자 제외 기준
- 지각과 인지 능력에 영향을 미칠 수 있는 신경정신과 약물을 사용하는 경우.
4가지 평가 중 어느 하나에도 참여하지 않는 사람은 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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월경주기 모니터링 그룹
생리주기가 규칙적인 18~25세 여학생
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관찰연구이므로 평가만 하겠습니다.
각 참가자의 정신적 이미지 능력은 움직임 이미지 선명도 설문지-2를 통해 난포기, 배란기, 황체기 및 월경기의 4회에 걸쳐 평가됩니다.
또한, 월경 중 겪는 통증 강도는 수치분류척도-11로 평가하고, 월경으로 인해 느끼는 증상은 월경증상척도로 평가한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 심상 기술
기간: 1개월 기간 내
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움직임 이미지의 선명도 설문지-2는 참가자의 움직임 이미지 능력의 선명도를 평가하는 데 사용됩니다.
설문지에는 총 12가지의 서로 다른 행동이 상상되어 있으며, 설문지는 3가지 하위 척도(내부 시각 이미지, 외부 시각 이미지, 운동감각 이미지)로 구성되어 있습니다.
5점 리커트 척도(1: 일반 시력처럼 완벽하게 선명하고 생생함 - 5: 전혀 이미지 없음: 자신이 움직임을 생각하고 있다는 것만 알 수 있음)를 사용하여 각 행동의 점수를 매기고, 각 하위 척도의 총점 범위는 다음과 같습니다. 1부터 60까지.
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1개월 기간 내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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월경 증상
기간: 기준선에서
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월경증상척도는 월경으로 인해 겪는 증상을 구체적으로 평가하는 척도 중 하나이다.
24개 항목으로 구성된 5점 리커트형 척도이다.
참가자들은 월경과 관련하여 경험하는 증상에 대해 1(전혀 없음)에서 5(항상) 사이의 숫자를 표시하도록 요청받습니다.
MSÖ 점수는 척도 항목의 총점 평균을 취하여 계산됩니다.
점수 평균이 증가하면 월경 증상의 심각도가 증가함을 나타냅니다.
척도에는 '부정적 영향/신체적 불만', '월경통' 및 '복부 통증'의 세 가지 하위 차원이 있습니다.
하위 차원에서 얻은 점수는 하위 차원 항목의 총점 평균을 취하여 계산됩니다.
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기준선에서
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생리통
기간: 기준선에서
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번호가 매겨진 분류 척도-11(NSS-11)(0-10)을 사용하여 월경통을 평가합니다.
월경통의 정도와 변이를 평가하는데 권장되는 실용적이고 간단한 방법입니다.
참가자는 월경 중에 인지/느끼는 통증의 정도에 대해 0-10 사이의 점수를 매기도록 요청받을 것입니다.
"0은 불만이 없음을 의미합니다.", "10은 매우 심각한 불만을 의미합니다."
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기준선에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Seda Yakıt Yeşilyurt, PhD, Izmir University of Economics
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 15일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- B.30.2.İEÜSB.0.05.05-20-291
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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