Imagerie mentale dans les phases du cycle menstruel
11 mars 2025 mis à jour par: Seda Yakit Yesilyurt, Izmir University of Economics
Comparaison de la capacité d'imagerie mentale selon les phases du cycle menstruel
Les fluctuations hormonales se produisent pendant le cycle menstruel et peuvent affecter la cognition.
Par exemple, il a été rapporté qu’une augmentation des niveaux d’œstrogènes améliore temporairement la perception auditive des stimuli nouvellement formés.
Il a été suggéré que les fluctuations des niveaux hormonaux peuvent altérer les performances cognitives tout au long du cycle menstruel, car ces fluctuations ont un impact sur la neurobiologie des régions du cerveau impliquées dans le traitement de la cognition et des émotions.
L'imagerie mentale (IM) fait référence au processus mental dans lequel un individu imagine effectuer un mouvement sans réellement l'exécuter.
Les effets des fluctuations hormonales sur les capacités cognitives et perceptuelles ont été mentionnés ci-dessus.
À la lumière des informations ci-dessus, cette étude a été planifiée pour examiner la relation entre les caractéristiques des symptômes menstruels et la capacité d'imagerie mentale et pour comparer les capacités d'imagerie mentale des femmes en fonction des phases du cycle menstruel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
168
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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İzmir, Turquie, 35330
- Izmir University of Economics
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
L'univers de l'étude est constitué d'étudiantes étudiantes à l'Université d'économie d'Izmir.
Avec l'autorisation du doyen de la Faculté des sciences de la santé de l'Université d'économie d'Izmir, un e-mail d'annonce sera envoyé à toutes les étudiantes pour les informer de l'étude et une liste de volontaires sera créée via le lien de participation.
151 étudiantes qui répondent aux critères de l'étude seront incluses dans la méthode d'échantillonnage systématique.
Un « Formulaire de consentement éclairé du volontaire » sera obtenu auprès des personnes qui acceptent de participer à l'étude.
La description
Critères d'inclusion
- Étant une femme âgée de 18 à 25 ans,
- Avoir un cycle menstruel régulier,
- Être bénévole Critères d'exclusion
- Utilisation de médicaments neuropsychiatriques pouvant affecter la perception et les capacités cognitives.
Les personnes qui ne participent à aucune des quatre évaluations seront exclues de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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groupe de surveillance du cycle menstruel
Étudiantes entre 18 et 25 ans ayant des cycles menstruels réguliers
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Puisqu'il s'agit d'une étude observationnelle, seule une évaluation sera effectuée.
La capacité d'imagerie mentale de chaque participant sera évaluée avec le questionnaire sur la vivacité de l'imagerie du mouvement-2 quatre fois, phase folliculaire, ovulation, phase lutéale et phase menstruelle.
De plus, l'intensité de la douleur ressentie pendant la menstruation sera évaluée avec l'échelle de classification numérique-11, et les symptômes ressentis en raison de la menstruation seront évalués avec l'échelle des symptômes menstruels.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Compétence en imagerie motrice
Délai: Dans 1 mois
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Le questionnaire-2 sur la vivacité de l'imagerie de mouvement sera utilisé pour évaluer la vivacité de la capacité d'imagerie de mouvement des participants.
Dans le questionnaire, un total de 12 actions différentes sont imaginées et le questionnaire comporte trois sous-échelles (imagerie visuelle interne, imagerie visuelle externe et imagerie kinesthésique).
Une échelle de Likert à 5 points (1 : parfaitement claire et vive comme une vision normale - 5 : aucune image : sachez seulement que vous pensez au mouvement) est utilisée pour noter chaque action, et le score total pour chaque sous-échelle varie de 1 à 60.
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Dans 1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Symptômes menstruels
Délai: au départ
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L’échelle des symptômes menstruels est l’une des échelles qui évaluent en détail les symptômes ressentis en raison de la menstruation.
Il s’agit d’une échelle de type Likert en cinq points composée de vingt-quatre items.
Il est demandé aux participantes de donner un chiffre compris entre 1 (jamais) et 5 (toujours) aux symptômes qu'elles ressentent liés aux menstruations.
Le score MSÖ est calculé en prenant la moyenne des scores totaux des items de l’échelle.
Une augmentation du score moyen indique une augmentation de la gravité des symptômes menstruels.
L'échelle comporte trois sous-dimensions : « Effets négatifs/plaintes somatiques », « Douleurs menstruelles » et « Douleur abdominale ».
Le score obtenu à partir des sous-dimensions est calculé en prenant la moyenne des scores totaux des items des sous-dimensions.
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au départ
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Douleurs menstruelles
Délai: au départ
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L'échelle de classification numérotée 11 (NSS-11) (0-10) sera utilisée pour évaluer les douleurs menstruelles.
C'est une méthode pratique et simple recommandée pour évaluer la gravité et les variations des douleurs menstruelles.
Il sera demandé à la participante de donner un score compris entre 0 et 10 pour la gravité de la douleur qu'elle perçoit/ressent pendant la menstruation.
"0 signifie aucune plainte", "10 signifie des plaintes très graves"
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au départ
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Seda Yakıt Yeşilyurt, PhD, Izmir University of Economics
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2024
Première publication (Réel)
16 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2025
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- B.30.2.İEÜSB.0.05.05-20-291
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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